车前草中黄酮类化合物的提取及其含量的测定

为了采用超声辅助法萃取车前草中黄酮类化合物和分光光度法测定总黄酮的含量,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为510nm处,测定车前草提取液样品中总黄酮的含量.实验表明,以40%的乙醇,料液比为1:20,超声温度为50℃,采用超声波在功率400W下处理40分钟得到车前草中黄酮的得率为9.435mg/g.     

马齿苋总生物碱的测定

采用索氏提取法对中草药马齿苋中总生物碱进行了提取、分离、用紫外分光光度计对之进行了测定,并探讨了总生物碱的测定方法。     

银杏根中黄酮类化合物的提取及其含量测定

采用浸泡与回流的方法从银杏根中提取黄酮，用721型分光光度计测得总黄酮含量为6.89%.高效液相色谱法检测银杏根中槲皮素百分率为1.24%，是黄酮类化合物中含量较高的成分.紫外-可见分光光度法确定最佳检测波长为370 nm.     

紫外分光光度法快速测定灵芝样品中三萜类化合物的含量

利用紫外分光光度法建立一种快速检测和定量测定灵芝中三萜类化合物含量的方法.以饱和NaHCO3溶液溶解灵芝三萜单体化合物标准品后,采用紫外分光光度法测定溶液在257 nm处具有最大吸光度,标准品在0～200.0 μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.999 88.利用紫外分光光度法在提取三萜类化合物工艺的中间阶段,即碱提的NaHCO3层进行检测,根据标准曲线可计算出样品中三萜类化合物的含量.该测定方法简单快速、准确度高、实验误差小、重复性好,可以应用于灵芝及其相关产品的质量评估.     

栀子中黄酮类化合物的提取和含量测定

为了进一步开发和利用我地区丰富的蒙药材资源,研究了栀子中总黄酮的提取条件,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为体系,用分光光度法测定总黄酮的含量.结果表明,超声提取的最佳条件是使用70％乙醇、超声提取二次、超声对间30min;总黄酮的含量为3.5mg·g-1,样品的回收率在96.0％～ 101.7％.此结果为栀子药效功能的进一步研究、资源开发和利用提供了科学的依据.     

圆盖阴石蕨黄酮类化合物的研究

样品经75％乙醇抽提，以芦丁为标准用A1(NO3)3显色法于510nm下测定了圆盖阴石蕨中总黄酮的含量．结果表明：A1(NO3)3显色法测定该物质黄酮含量的显色稳定性和重复性良好，且附生于10种不同树上的圆盖阴石蕨(地上和地下部分)中黄酮含量有差异，地下部分的变幅为0．23％-1．34％，地上部分为0．595％-3．508％，显示出含量与不同附主有一定的相关性．     

银杏叶中黄酮类化合物的提取

通过单因素和正交试验，确定了以乙醇为溶剂的银杏叶中黄酮的最佳提取条件。将此条件下浸提液蒸干，得粗提物，其黄酮含量为２．９８％，定性试验和紫外光谱分析结果表明，银杏叶中黄酮类化合物主要为黄酮醇类。     

分光光度法测定食用植物油中的总黄酮含量

建立了食用植物油样品皂化后显色-分光光度法测定总黄酮含量的方法。样品在80℃水浴条件下用氢氧化钾-乙醇溶液皂化后直接以亚硝酸钠-硝酸铝溶液显色,选择353 nm波长用分光光度法测定吸光度。以芦丁为标样,用测定过含量的脱色油样制备标准溶液,显色后测定标准曲线。实验显示,测定大豆油样品的日内精密度相对标准偏差(RSD)为0.82%,日间精密度RSD为1.8%。食用油中的抗氧化剂、甾醇、多酚类成分对本法没有干扰。加标回收率99.1%±0.7%。用于实际样品测定市售大豆油样品中总黄酮含量为10.1 mg/L,大豆油样品中总黄酮含量为13.1 mg/L。通过对样品皂化处理,避免了实验过程中的乳化现象,精密度较好且操作简便。可用于植物油中总黄酮的测定。     

竹叶中黄酮类化合物研究进展

黄酮类化合物是竹叶中含有的一类生物活性较强的成分,具有很大的开发应用价值.对竹叶黄酮类化合物的化学成分、药理作用及分离测定方法的研究现状进行了综述,旨在为竹叶黄酮的进一步开发利用提供参考.     

仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定

采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物，用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化，得到纯品，并建立了仙人掌总皂甙的测定方法，以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物，采用紫外光分光光度法，在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为：浓硫酸用量为2．0mL，反应温度60℃，反应时间80min，相关系数r=0.9898，变异系数RSD=1．16％，样品平均回收率为100．2％,结果表明：该法操作简便可靠。     

延安地区马齿苋中总黄酮的提取与含量测定

采用超声波细胞破碎法和索氏提取法提取马齿苋中的总黄酮,用比色法测定总黄酮含量,通过正交试验确定超声波细胞破碎法的最佳提取条件。结果表明,超声波细胞破碎法提取的影响因素顺序为:料液比>乙醇浓度>提取时间;用超声波细胞破碎法提取马齿苋中总黄酮的最佳条件为:料液比为1 g∶20 mL、乙醇体积分数为90%、提取时间40 min。测得马齿苋中总黄酮含量为5.63%。     

产黄酮马齿苋内生真菌的筛选及代谢产物抑菌效果初步研究

从马齿苋植株中分离内生真菌,提取其代谢产物,以黄酮类化合物显色反应和紫外光谱特征对内生真菌代谢产物进行初步鉴定,筛选得到产黄酮内生真菌AG-10,使用ITS1、ITS4通用引物,扩增菌株AG-10的18 S rDNA序列,结合菌落和分生孢子形态特征,对菌株AG-10进行分类鉴定,并采用滤纸片法研究AG-10的代谢产物抑...     

马齿苋对果蝇寿命和繁殖力的影响

以黑腹果蝇为材料,探究1％、2．5％、5％、7．5％和10％（mL/100mL）浓度组马齿苋对果蝇寿命和繁殖力的影响．结果显示,各剂量组的马齿苋均能不同程度延长果蝇寿命、增强果蝇繁殖力,且对果蝇后代的雌雄比例无显著影响,其中2．5％浓度组与对照组相比差异极显著（P〈0．01）,最高延寿率和增殖率分别高达67．07％和42．98％．表明马齿苋具有延缓衰老和促进果蝇繁殖力的功效．     

马齿苋抗霜霉病的生理基础研究

本文以小白菜作对比，研究马齿苋在遭受霜霉病侵染的过程中所发生的一系列生理生化变化结果表明：马齿苋植株的感染率、死亡率较低，对霜霉病抗性明显较小白菜强，这是由于马齿苋受到霜霉病侵染后，植株的呼吸速率、SOD和PPO活性的增加均比较明显；CAT、POD变化稳定，根活力、植株相对含水量。叶片中叶绿素含量的下降，以及叶片膜脂过氧化水平和质膜透性的增加均相对较慢。     

马齿苋化学成分研究

利用硅胶柱色谱和HPLC对马齿苋全草的正已烷萃取物进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定,得到6个单体化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、亚油酸三甘油酯（2）、黑麦草素（3）、正二十六烷醇（4）、α－棕榈酸单甘油酯（5）、β-谷甾醇葡萄糖苷（6）。其中化合物3为首次从该植物中分离得到。     

马齿苋挥发油的GC－MS分析

本文采用ＧＣ－ＭＳ法对本地马齿苋的挥发性成分进行了分离鉴定。初步分离出１９种成分，鉴定了１５种，其主要成分为芳樟醇（１８．９６％）和３，７，１１，１５－四甲基－２－十六烯醇（１３．５５％）。     

马齿苋与小白菜的采后生理生化变化及耐贮性的比较研究

本文研究马齿苋与小白菜在采后贮藏期间一系列生理生化变化的规律,结果表明：贮藏期间马齿苋与小白菜植株的呼吸速率、叶片的相对含水量、细胞保护酶（SOD、CAT）活性、可溶性糖、可溶性蛋白质、维生素C和叶绿素含量均呈下降趋势;而叶片的水解酶（淀粉酶．蛋白酶）活性、POD活性、膜脂过氧化水平、质膜透性和脂肪酸含量均呈上升趋势．根据上述指标,分析比较了马齿苋与小白菜果后代谢变化的稳定性及衰败进程的差异,证明野菜马齿苋具有较强的保鲜耐贮力．     

紫外分光光度法测定夏枯草微丸中总黄酮的含量

以芦丁为标准品,采用分光光度法并对夏枯草微丸中的总黄酮进行其含量测定;该法简便易行,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准.     

藜中黄酮类的化学成分

采用正、 反相硅胶和葡聚糖凝胶柱色谱技术对藜（Chenopodium album L.）的黄酮类化学成分进行分离和纯化, 得到4个黄酮类化合物, 分别
为槲皮素3-O-芸香糖苷(1)、 芹菜素6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(2)、 槲皮素3-O-［α-L-鼠李糖（1→4）-α-L-鼠李糖（1→6）-β-D-葡萄糖］(3)、 异鼠李素3-O-［α-L-鼠李糖（1→4）-α-L-鼠李糖（1→6）-β-D-葡萄糖］(4). 其中化合物2、3、4为首次从该属植物中分离得到.