火焰原子吸收分光光度法测定平菇中的铅

通过巯基棉分离富集后,采用火焰原子吸收分光光度方法成功测定了平菇中的痕量铅,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨.实验回收率在95.0%～99.0%,RSD＜4.0%.方法简单易行、方便快速,结果令人满意,可用于测定食用菌中的痕量铅.     

用火焰原子吸收分光光度法测定地黄中的铅

通过巯基棉分离富集后,采用火焰原子吸收分光光度方法成功测定了地黄(怀生地、怀熟地)中的痕量铅,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨.本实验回收率在97.0%～102.0%,RSD<4.3% .此方法简单易行、方便快速,结果令人满意,可用于测定中药材中的痕量铅.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的研究

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法,并详细探讨了溶液pH值、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,富集50 mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,铅的检测限为0.82μg/L,铅的富集倍数为66倍.该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定.     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅

采用浊点萃取技术-火焰原子吸收光谱法联用开发了分析环境水样中痕量铅的新方法.方法的检测限为58.7 ng.mL-1,线性范围为200~400 ng.mL-1,实际水样分析结果令人满意.所建立的方法可应用于铅的例行分析,为环境监测部门提供了便捷的检测工具,对铅的环境安全性评价具有非常重要的意义.     

黄原酯棉富集-GFAAS法测定痕量铟的研究

研究了黄原酯棉(CCX)富集痕量In(Ⅲ)的条件,并用GFAA S测定.结果表明,在pH=5.0时,黄原酯棉能定量富集痕量In(Ⅲ).其饱和吸附量为433μg/g.吸附的In(Ⅲ)可被10 mL 0.05 m o l/L的HNO3定量洗脱,本法用于水样、人工合成铝基和铅基样品中痕量In(Ⅲ)的富集和测定,回收率为97.4%~103.6%.     

痕量锰的在线萃取色谱法富集AAS法测定

以2-巯基苯骈噻唑和8-羟基喹啉为复合萃取剂,活性硅胶为载体制成色谱柱,研究了该柱对锰离子的吸附条件和洗脱条件,建立了痕量锰以60次/h分析速度的流动注射在线萃取色谱法预浓集原子吸收光谱测定的方法,用于水样分析获得满意效果.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

研究了以二乙胺基二硫代甲酸钠(DDTC)为配位剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的实验方法.探讨了溶液pH值、试剂质量浓度、平衡温度等实验条件对浊点萃取效率的影响.在最优条件下,镉的检测限为0.238 μg/L,富集倍数为55,加标回收率为98%～102%.方法用于水样中痕量镉的测定,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定水样中铜离子

研究了流动注射氧化碳纳米管在线固相吸附预富集火焰原子吸收光度法测定水溶液中痕量铜。对实验条件进行了优化。在pH6.0时,吸附预富集60s的条件下样品流速为3.2mL·min-1,然后用流速为2.8mL·min-1的1.0mol·L-1的HCl洗脱,直接送入FAAS进行检测,得到铜的吸收信号的增感因子为17,检出限(3σ)为0.78μg·L-1,对5μg·L-1的Cu标准溶液11次平行测定,精密度(RSD)为3.8%。此法已成功应用于水样的分析。     

流动注射在线聚氨酯柱富集火焰原子吸收法测定矿样中的痕量金

本文用聚氨酯泡沫塑料作为柱材料，研究制定了在线预富集流动注射火焰原子吸收测定痕量金的新方法．实验溶液含金０．０２μｇ／ｍｌ，酸度为５％～１０％王水，以甲基异丁酮为洗脱液．当流速为１６ｍｌ／ｍｉｎ时，富集倍数为进样１ｍｉｎ富集５０倍．该方法选择性好，用于地质矿样中痕量金的测定，相对误差为１．１％．     

高含钡锶离子采出水成垢趋势分析方法研究

油田注水开发导致采出液的含水量逐年增加,部分区块采出液水体结垢导致集输管线堵塞等各种问题日益严重。根据耿83区高含钡锶离子的特点,分别采用常规水分析方法、原子吸收光谱法和等离子体原子发射光谱法测试采出水和注入水的水样离子组成成分、水样矿化度、水型等。实验结果表明,在高矿化度含多种阳离子的水溶液中,原子吸收光谱法测试结果更准确。采用原子吸收光谱法对该区块结垢特征系统分析,计算结垢理论值,得出主要为硫酸钡和硫酸锶垢型。将现场垢样通过能谱和扫描电镜分析,验证得到与水样分析出的垢体一致。该方法能准确判定出垢体和垢型,为进一步采取有效的防垢、清垢措施提供重要的依据。     

用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

原子捕集装置的改进及其在原子吸收中的应用

对常规原子捕集装置进行改进,通过在捕集管的上方安装1个拱形不锈钢捕集罩,研制出罩式原子捕集装置,并对捕集罩的位置和尺寸进行最佳化选择.分别采用常规原子吸收法,普通原子捕集法以及罩式原子捕集法对酒中的微量元素Pb进行测定,Pb的特征质量浓度分别为0.643,0.067和0.012 mg/L;检出限分别为0.035 6,0.013 8和0.006 4 mg/L;相对标准偏差分别为2.1%,2.7%,2.2%.罩式原子捕集法测定酒中Pb的回收率为94%～106%.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

利用氢氟酸-硝酸体系溶解钛白粉样品,以磷酸二氢铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中有害金属元素铅含量。结果显示,该方法的检出限为0.79ng/ml,加标回收率为97.0%～103.0%,相对标准偏差2.6%～5.2%。该方法用于钛白粉中微量铅的测定,简便快捷,效果理想。     

用火焰原子吸收法测定染发剂中的微量铅

本文采用火焰原子吸收法测定染发剂中微量铅，并对染发剂消解方法进行了研究，在测定时加入增敏剂，回收率在95％-105%之间。利用此方法快捷方便，精密度和准确度高，结果令人满意。     

高压密封消解石墨炉原子吸收测定土壤中的全钼

对密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的各参数条件进行研究。建立密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的方法。在最佳测试条件下,钼方法检出限为0．32μg／L,测定相对标准偏差为1．1％,样品加标回收率为92．7％-102．2％．用于土壤中全钼的测定,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法（ＧＦＡＡＳ）中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯－锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为０１５ｐｇ和０２１ｐｇ,回收率为９７８％～１０１３％。     

等温平台石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量杂质铅和砷

利用石墨炉原子吸收法，在等温平台条件下利用标准加入法直接测定了高纯铟中的痕量杂质铅和砷．并对石墨炉加热程序中的干燥时问、灰化温度及原子化温度进行了优化，同时也考察了介质酸度的影响．本方法中铅和砷的特征质量分别为37．8pg和40．7pg，相对标准偏差平均值分别为2．8％和2．0％，加标回收率分别为85．6％～95．4％和97．3％～105．0％，是测定高纯铟中杂质铅和砷的一种简单、快速、准确的方法．     

黄原脂棉富集-火焰原子吸收法测定米酒中铅

采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４消化样品，黄原脂棉富集火焰原子吸收法测定米酒中微量铅，试验表明，ＰＨ为２－７时，黄原脂棉能定量地富集米酒中的铅，以ＨＮＯ３（１＋９９）５ｍｌ，沸水浴１５ｍｉｎ，即可定量解脱，结果令人满意，铅的回收率为９７．９％－１０４．８％，相对标准偏差为５．３％。