丙烯腈在浓硫氰化钠溶液中的光敏聚合

用膨胀計对丙烯腈在浓硫氰化鈉溶液中以α-甲基安息香为光敏剂的聚合动力学进行了研究,聚合条件是均相的,反应温度为25℃,克分子体积收縮为22毫升/克分子,总反应速率方程为及R_p=(k_d/k_t)~(1/2)[M]~(1.20)[C]~(0.61)[I]~0.55,[M]为单体浓度,[C]为光敏剂浓度,[I]为光強,总活化能为3.1 kcal/mole。     

丙烯腈和甲基烯丙基磺酸钠在硫氰酸钠浓水溶液中共聚合的研究

本文研究了在硫氰酸钠浓水溶液中,丙烯腈(AN)与甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)在pH5时的共聚合。在70℃下测得AN和SMAS的单体竞聚率r_1=0.54,r_2=0.13。据此计算了SMAS的Price Q和e值,分别为0.16和-0.43。AN和SMAS共聚反应的速度随SMAS含量增加而下降。     

光照射下丙烯腈活性自由基聚合的研究

以丙烯腈作为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,六次亚甲基四胺为配体,二水氯化铜为催化剂,维生素C为还原剂,在光的照射下,于溶剂N,N-二甲基甲酰胺中采用自由基聚合的原理制得聚丙烯腈,并探究改变单一反应物的用量时对该聚合反应的影响,最后得出最佳的聚合条件为:在室温20℃下反应时,最佳单体用量为0.2mol,引发剂偶氮二异丁腈、催化剂二水氯化铜、配体六次亚甲基四胺、还原剂维生素C分别为单体摩尔总量的1%、0.75%、1%、4%,最佳反应时间为11 h.     

丙烯腈的无机盐溶液聚合

本文试用K_2O_2O_3引发剂和K_2O_2O_8～Na_2S_2O_8体系引发剂探索了丙烯腈在ZnCl_2～CaCl_2混合监水溶液中的一些聚合条件,并作了比较。认为采用K_2S_2O_3～Na_2S_2O_3体系(Redox-系统)引发聚合比较合适。此法聚合后的聚丙烯腈溶液可以直接成丝。     

丙烯腈在硝酸溶液中的均相聚合

本文采用了APS-VC-摩尔盐为引发体系使丙烯腈在HNO_3溶液中均相聚合,得到能直接纺丝的聚合物溶液,纤维性能颇好.聚合物红外光谱证明在聚合温度10℃时CN基能微量水解,但在0℃,5℃时均不产生此现象.     

丙烯腈的等离子体聚合研究

本文研究丙烯腈的等离子体聚合过程。探讨了聚合规律、聚合物形态和性质与各反应条件的依赖关系。结果表明聚丙烯腈(PAN)的淀积速率明显地取决于单体分压和放电功率,较小的单体分压有利于形成均匀致密的薄膜;聚合时加入非聚合性气体(Ar)将改变PAN的淀积分布,并一定程度地改善膜的韧性;膜在不同材料基底上的附着力大小次序为金属(Pt、Cu、Ti)>半导体(Si、GaAs、GaP)>玻璃。IR光谱分析得出等离子体聚合的PAN结构比较复杂,具有较高的交联度。     

丙烯酰胺在浓硫氰酸钠水溶液中对聚丙烯腈及其共聚物的紫外辐射接枝聚合的研究

本文报告丙烯酰胺在浓硫氰酸钠水溶液中对于丙烯腈均聚物及丙烯腈与α-溴代丙烯腈共聚物上的紫外光辐照接枝聚合,进行了丙烯酰胺单体的浓度,聚合物浓度,共聚物组成及反应时间等对接枝效率影响的研究。当聚合物的浓度在2％以下时,接枝效率随丙烯酰胺浓度及反应时间的增加而增加,当聚合物浓度继续增加到6％时接枝效率反而下降。对于丙烯腈与α-溴代丙烯腈的共聚物,其接枝效率在低溴含量(1—2％)共聚物下较高。     

铜在浓碱溶液中的电化学行为研究

采用循环伏安不研究了铜电极在浓碱溶液中的电化学行为。对浓碱溶液中的电流峰的归属进行了指认,并进行了动力学特征的分析,探索了扫描速度与温度对峰电流和峰电位的影响关系。     

丙烯腈溶液接枝聚丙烯的研究

以丙烯腈(AN)为接枝单体溶液接枝聚丙烯(PP)，研究丙烯腈(AN）的量，偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化二异丙苯(DCPO)的组成及量，反应条件对接枝率的影响。试验结果表明，在合适的引发剂用量和反应条件下，丙稀腈能较好的接枝到聚丙稀上。     

工业硫氰酸钠质量的研究——第二报:甲酸钠对硫氰酸钠浓水溶液中丙烯腈聚合影响的研究

在硫氰酸钠浓水溶液中,研究了pH5时甲酸钠(SF)对以偶氮二异丁腈引发的丙烯腈(AN)均聚和丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)-甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)共聚的影响.聚合体系中SF的含量在一定范围内变化时,对AN均聚和AN-MA-SMAS共聚的反应速度均无影响,但引起聚丙烯腈和丙烯腈共聚物的平均分子量的急剧变化.在该反应系统中SF是链转移剂,通过对所得聚合物的红外光谱分析,进一步探讨了向SF链转移的反应机理.     

明胶浓溶液表面张力的研究

本文利用滴体积法研究了阴离子表面活性剂,金属离子和pH对明胶浓溶液表面张力的影响     

AN-g-casein浓溶液在毛细管流动中的入口效应

采用气压式毛细管流变仪,测定了丙烯腈－酷素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ）浓溶液的流变性能。利用Ｄｅｗｉｔｔ模型,解析并分离了末端校正中入口效应ζ和可复弹性形变ＳＲ,给出了ζ和ＳＲ与切变速率及温度的定量关系,在测定范围内具有普适性意义,在实际生产中,利用ζ和ＳＲ的普适性方程,只需一根流动曲线,就可求得真实的流变参数。这种解析分离方法也适用于其他粘弹性高聚物。     

AN-g-casein浓溶液在毛细管流动中的末端校正

采用气压式毛细管流变仪，测定了实验室自制丙烯腈－酷素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ）浓溶液的流变性能。实验结果发现：ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ浓溶液属切力变稀型非牛顿流体；在实验范围内，毛细管流动中的末端校正系数ｅ随切变速率的提高而增大，当切变速率较高时，ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ大分子在浓溶液中形成了束状物，拉伸变表受到了限制，ｅ值上升趋于极限；当切变速率较高，毛细管长径比较小时，真实剪切应力仅占表     

N-(对苯氧基苯基)-甲基丙烯酰胺引发丙烯腈光聚合研究

合成了功能性弹体Ｎ－（对苯氧基苯基）－甲基丙烯酰胺（ＭＡＰＯＡ）及其聚合物（Ｐ（ＭＡＰＯＡ）。研究了ＭＡＰＯＡ引发丙烯腈（ＡＮ）的光聚合行为;测得的光滞的动力学和活化能分别为Ｒp([MAPOA]^0.38[AN]^0.78和Ｅa=24.2kJ/mol;通过对ＭＡＰＯＡ引发丙烯腈光聚合产物的荧光分析发现,ＭＡＰＯＡ不仅参与光引发而且还参与聚合反应,其自身进入到聚合物链中,对ＭＡＰＯＡ及其聚合物的荧光光光谱研究表明,ＭＡＰＯＡ引发丙烯腈光聚合是通过光诱导电荷转移产生自由基引发的机制进行的。     

在硫氰酸钠浓水溶液中丙烯腈-酪素接枝共聚的研究

采用傅利叶红外光谱表征了在硫氰酸钠(NaSCN)浓水溶液中丙烯腈(AN)、酪素(Casein)均相接枝共聚制得的接枝共聚主产物为AN—g—Casein接枝共聚物,研究了反应时间、单体质量分数、引发剂质量分数、反应温度对接枝共聚的影响,讨论了反应前酪素的溶解条件。     

丙烯腈聚合过程的先进控制

介绍丙烯腈聚合过程基于模型的先进控制系统的构成、功能模块及各模型的作用，并列举了转化率的预测模型和估计模型，它们可分别用于闭环控制和校正模型参数，现场实验结果表明本系统改善了产品质量。     

高聚物浓溶液在成形过程中流变行为的研究 第三报:一点法测定聚丙烯腈的特性粘度

本文研究了温度、浓度及加热时间等测定条件对聚丙烯腈特性粘度的影响.按?;?两个经验方程式求得聚丙烯腈-二甲基酰胺体系的斜率系数K'=0.35±0.01,β=0.14±0.01.用六个一点法经验公式对实验数据进行计算对比,表明Maron经验公式:〔η〕=(η_(aP) rlnη_r)/C(Hr)的准确度最高,式中γ=K'/β.?;?两式的准确度居次.根据试验结果,提出以0.5%的浓度,在30℃下测定相对粘度η_r,接Maron经验公式计算聚丙烯腈的特性粘度最为适宜,从而为国内用统一方法测定聚丙烯腈的特性粘度提供了实验依据.     

悬浮聚合法制备聚丙烯腈共聚物的工艺研究

以正庚烷和水混合反应介质,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究了丙烯腈(AN)与衣康酸(IA)、丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体的自由基悬浮聚合反应.最佳的工艺条件为:单体浓度30%,AIBN占总单体质量比为0.01%,十二烷基硫酸钠(SLS)与水质量用量比0.024,油水质量比为8:33,反应时间11 h,转化率高为78.9%和粘均分子量为8.76×104,产品通过FTIR进行了确证.     

AN-g-casein浓溶液在毛细管流动中的粘弹行为

采用气压式毛细管流变仪，测定了丙烯腈－酷素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ）浓溶液的流变性能。求得了适合高剪切速率的弹性模量（Ｇ），发现Ｇ随剪切速率的增加而升高，纠正了早原（由于在高剪切速率下仍采用同一个入口校正所造成）的相反结论；定量地求得了表观弹性活化能（Ｅｅ）；在高剪切速率下，可复弹性形变较之表观粘度对于的变化更敏感，是引起孔口膨化的主要原因，采用本文方法，可估算纺丝过程的膨化比，再由此选