栽培和野生大豆核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的结晶及其大小亚基等电聚焦分析

栽培大豆和野生大豆叶片的蛋白抽提液经硫酸铵盐析、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０柱层析以及浓缩透析等步骤,分别得到核酮糖－１,５－二磷酸羟化酶（简称Ｒｕｂｉｓｃｏ）的结晶．经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ酶标抗体技术鉴定证实为Ｒｕｂｉｓｃｏ．用ＩＥＦ－ＰＡＧＥ方法分析这２种不同进化类型大豆的Ｒｕｂｉｓｃｏ 大小亚基,发现其具有高度同源性     

多能硫杆菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶基因的启动子克隆和表达

将３．４ｋｂ的多能硫杆菌１，５－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶基因（ｒｂｃＬ－ｒｂｃＳ）片段亚克隆到启动子探测质粒载体ｐＫＬ６的ＨｉｎｄⅢ位点，该基因片段能够启动ｐＫＬ６的ｌａｃ基因的表达，说明３．４ｋｂ的ｒｂｃＬ－ｒｂｃＳ基因带有自己的启动子．     

高光强对核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶与超氧物歧化酶的影响

在PPFD2000μmol·m~(-2)·g~(-1)、30℃的高光强逆境下,水稻分蘖盛期的功能叶出现明显的光抑光合现象,光强变化幅度大则光抑光合程度加剧。RuBP羧化酶活性下降与光抑光合相对应,至于RuBP加氧酶活性则稳中有升,表明此时RuBP羧化酶/加氧酶动力学发生变化,光合碳同化流偏向光呼吸氧化环,以消耗过剩的同化力,建立暂时的适应性平衡。在高光强影响下,丙二醛(MDA)增加与SOD活性提高相互对应,这是O_2~-启动膜脂过氧化反应产生伤害、同时又诱导SOD形成以加强防御的有力反映。O_2通过光呼吸与Mehler反应运两条途径的分流,使排除多余能量的效率大为提高,RuBP羧化酶/加氧酶动力学的调节迅速且流经的O_2量大,而SOD适应形成加速了Mehler反应中产生的O_2~-清除,这两种酶协调地发挥其功能,使高光强逆境下植物机体的光抑制得到缓解。     

多能硫杆菌1,5—二磷酸核酮糖羧化酶＼加氧酶基因的启动…

将３．４ｋｂ的多能硫杆菌１，－５二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶基因片估亚克隆到启动子探测质粒载体ｐＫＬ６的ＨｉｎｄⅢ位点，该基因片段能够启动ｐＫＬ６的ｌａｃ基因的表达，说明３．４ｋｂ的ｒｂｃＬ－ｒｂｃＳ基因带有自己的启动子。     

1,5—二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的遗传与进化

本文在简介了RuBPCase的理化性质及其功能的基础上,着重介绍七十年代以来在分子生物学水平上对这个酶所进行的研究。RuBPCase的研究自七十年代初进入了一个新的阶段,即在遗传学的领域内开创了新