KF-Al2O3催化合成月桂氮卓酮

以己内酰胺和溴代十二烷为原料，采用KF—Al2O3作为催化剂，合成月桂氮卓酮，产率85％，纯度98％，产物经元素分析、红外光谱和色谱-质谱联用确证．     

KF/Al_2O_3催化合成阿斯匹林

对 KF/Al 2O 3催化水杨酸乙酰化合成阿斯匹林的反应进行了研究,结果表明, KF/Al 2O 3对该反应具有良好的催化作用,是合成阿斯匹林的优良催化剂.     

KF/Al2O3催化1,2,3-苯并三唑N-烷基化

研究了用固体碱ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３为缚酸剂,ＤＭＦ为溶剂,以卤代烃为烷基化剂实现１,２,３－苯并三唑Ｎ－烷基化反应．不同的卤代烃,得到不同比例Ｎ１及Ｎ２烷基化产物,烷基化产率在５７％～９５％之间．     

聚乙二醇相转移催化合成月桂氮卓酮的研究

以己内酰胺和十二醇为原料，采用娶乙二醇400作为催化剂，合成月桂氮卓酮，产率81％，纯度98％，产物经质谱和红外光谱确证。     

KF／AI2O3催化合成阿斯匹林

对KF／AI2O3催化水到乙酰化合成阿斯匹林的反应进行了研究,结果表明,KF／AI2O3对该反应具有良好的催化作用,是合成阿斯匹林的优良催化剂。     

微波辐射KF/Al2O3催化合成查尔酮的研究

在微波辐射下，用ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３作催化剂合成了查尔酮，同时考察了影响产品产率的因素。     

自蔓延高温合成Ti/Al_2O_3金属陶瓷复合材料的研究

本研究利用Al/TiO_2自蔓延高温反应直接一步合成了极细Ti/Al_2O_3金属陶瓷复合粉末和复合材料块。运用X光衍射和电镜扫描对制备的材料进行了物相组织结构分析。结果表明:用自蔓延高温合成法可以制备结构独特的极细Ti/Al_2O_3金属陶瓷复合粉末;制备的Ti/Al_2O_3金属陶瓷复合材料较致密、细小的Al_2O_3粒子分布均匀。最后用燃烧波前沿激冷淬火法结合差热分析对反应过程进行了分析探讨。     

稀释剂Al_2O_3对Al/TiO_2自蔓延高温合成反应影响的研究

在研究稀释剂Ａｌ＿２Ｏ＿３对自蔓延高温合成反应４Ａｌ＋３ＴｉＯ＿２＝３Ｔｉ＋２Ａｌ＿２Ｏ＿３的绝热温度及反应模式的影响的基础上，研究了稀释剂Ａｌ＿２Ｏ＿３对该ＳＨＳ反应过程的影响以及对合成Ｔｉ／Ａｌ＿２Ｏ＿３金属陶瓷复合材料组织结构的影响．结果表明，稀释剂Ａｌ＿２Ｏ＿３含量增加，ＳＨＳ反应所必需的预热温度提高，燃烧速率降低，且燃烧不稳定；制备的Ｔｉ／Ａｌ＿２Ｏ＿３金属陶瓷复合材料致密度下降，但产生裂纹的倾向减少．     

聚合氯化铝中Fe_2O_3、Al_2O_3含量和碱化度的连续测定

本文将ＥＤＴＡ配位滴定和酸碱滴定联合起来，在同一份试样中连续测定了聚合氯化铝的Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３含量和碱化应，方法准确快速。     

氧化铝固载氟化钾催化的有机化学反应

介绍近20年来氧化铝固载氟化钾催化剂在有机化学反应中的应用,参考文献58篇.     

KF/Al2O3催化1,1-双甲硫基-2-硝基乙烯的合成

氟化钾 /氧化铝催化 1 ,1_双甲硫基_2_硝基乙烯的合成 ,具有反应条件温和 ,催化活性高 ,后处理简单 ,产率较高等特点。     

用KF/Al2O3合成肉桂醛

在ＫＦ／ＡＬ２Ｏ３催化下，苯甲醛与乙醛发生Ｃｌａｉｓｅｎ－Ｓｃｈｍｉｄｔ缩合反应，得到高收率的缩合产物，且为Ｅ式结构。     

有序介孔氧化铝负载钴基催化剂的费-托合成催化性能

以P123为模板剂,采用挥发诱导自组装法(EISA)合成了有序介孔氧化铝(OMA),并以其为载体,制备了钴基费-托合成催化剂.分别采用XRD、TEM、氮气物理吸附-脱附、氧滴定等方法对载体和催化剂进行了表征,考察了不同焙烧温度对OMA的孔结构和晶型的影响,以及所合成的OMA的孔结构和晶型对其负载钴基催化剂的费-托合成催化性能的影响.结果表明:OMA的比表面积随着焙烧温度的提高先增大后减小而孔径则先减小后不变,当焙烧温度升高至700℃后,OMA逐渐由无定形的氧化铝转化为γ-氧化铝.载体焙烧温度为800℃的催化剂具有最高的还原度和分散度而表现最佳的费-托合成催化性能.     

超声辐射下氧化铝固载氟化钾催化查耳酮的合成

超声辐射下,氧化铝固载氟化钾催化的芳醛与苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合在无水乙醇中于30～45℃进行,查耳酮的收率为26%～93%.     

纳米氧化铝超细粉体的电化学制备

以AlCl_3·6H_2O为原料,采用电化学方法制备了超细纳米Al_2O_3粉体,对粉体进行XRD及TEM表征,粉体不经热处理即含有γ-Al_2O_3。对粉体分别经500℃、800℃、950℃各处理2h,得到了粒径分别为20nm、35nm、60nm形态不同的粉体。     

化学混凝沉淀-吸附法处理半导体工业含氟废水

分析研究了CaCl2-PAC化学混凝沉淀-活性氧化铝吸附工艺处理半导体工业含氟废水的机理和影响因素,介绍了该工艺的工程实践和主要处理构筑物,并对处理效果等进行了分析和讨论.     

固液相转移催化合成活性环丙烷化合物

以氟化钾浸渍的氧化铝为强碱，在固液相转移催化条件下，由活泼亚甲基化合物（１ａ～１ｄ）与１，２－二溴乙烷合成了４种活性环丙烷化合物２ａ～２ｄ，并探讨了其反应机理。     

氟化钾催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生羰基与活性亚甲基的缩合反应，高收率地得到缩合产物，且只得到Ｅ式产物．     

壳聚糖硫酸盐催化合成尼泊金丁酯

用壳聚糖硫酸盐作为催化剂合成了尼泊金丁酯,其反应的最佳条件为:酸醇物质的量比为1∶4,催化剂用量为1.2g(0.1mol)对羟基苯甲酸,反应时间4h,产品收率达92.6%.该催化剂催化效果好,酯收率高,污染小,可重复使用.