等电子原理及其应用

简介了等电子原理的文字表述，并应用该原理解释了一些无机化学中常见的，不同类型的等电子体的结构和性质。     

等电子原理及其在化学中的应用

对等电子体原理进行了较深入的讨论，对等电子原理在化学中的应用予以推广，据此，可预测等电子体的未知化合物的某些基本性质。对化学合成某种预期产品也有一定价值。     

谈等电子原理

人们在长期实践中总结出一条经验规律，具有相同电子数和相同原子数（H、HI、Li除外）的分子或离子，它们的电子结构和原子的几何排布（分子的构型）都相似。这一规律被利润留成为等电子原理。等电子原理已应用于希有气体化合物和硼氢化合物的合成与研究。利用等电子原理可对寻找新型无机材料得到启发。等电子原理目前还处在定性发展阶段还缺乏定量的说明，但对合成新物质进行科学研究还有一定的指导意义。     

等电子原理引入无机化学教学的体会与建议

总结了在无机化学教学过程中引入等电子原理提高教学效果的体会,建议在无机化学教材中引入等电子原理.     

关于等电子原理

本文研讨了等电子原理在预测分子的几何构型,以及分子反应行为上的应用.并通过与价层电子对互斥理论的比较,讨论了等电子原理的理论基础,适用范围及作用.     

电子等排原理及利用其设计分离试剂的可行性

在湿法冶金中分离相似元素时,人们选择分离试剂(如离子交换剂、萃取剂)大多带有随意性,且多从现有试剂中寻找,然后通过条件试验调整各工艺参数.这种筛选方法工作繁琐,周期冗长,同时也限制了净化分离效果.为此,借鉴药物化学中先导化合物优化方法,根据冶金中相似元素分离的具体情况,探讨了使用电子等排原理设计新型分离试剂的可行性和方法.     

等电子原子模型与原子电离势

提出了等电子原子模型。计算和讨论了原子电离势及其变化规律。由此勿需引进其它概念即可了解元素周期性及电子分层。并提出了元素区的新的划分方式。     

硼、碳、氮、氧元素的等电子体讨论

本文从硼、碳、氮、氧元素在周期表中的位置,介绍了等电子原理及典型的等电子体结构和应用。通过对等电子体结构的相似性以及由此带来的性质相似性进行讨论,从而得到对合成新物质的启示,同时提出了一些值得思考的问题。     

能级图与原子的电子构型

在无机化学教学中,常借助能级图排布核外电子。其中Pauling近似能级图最为大家所熟悉,在国内外教材中普遍采用,教学中发挥了很大作用,但是,不少教材中实际上把近似能级图当作核外电子填充轨道能级的顺序图,此种处理是否妥当值得讨论。众所周知,核外电子排布三原理是核外电子排布的主要依据。其中最基本的是能量最低原理,必须指出,各个电子所处能级不完全由该能级轨道的能量高低来决定,而是由何种电子组态能使整个原子体系的总能量处于最低来决定,这才是对能量最低原理的正确理解。一些教材在轨道能、原子体系总能量方面     

等电子原子模型与有效核电荷

在等电子原子模型及数据的基础上，从理论上探讨和确定了元素的有效核电荷（Ｚｅ），电子屏蔽系数（Ｓｋ）及其变化规律。用元素电离势实验值检验的结果比较满意。     

写出元素或离子电子构型的另一方法

本文介绍一种写出元素或离子电子构型的新方法。     

用等价电子原理预测未知物的空间构型

报道了等价电子原理和它在无机化学中的应用。根据这个原理可以预测特殊物质分子或离子在空间的可能构型,这个方法为大学初年级学生确定和理解某些物质的空间构型提供了方便,     

等电子分子体系基态电子能和总能量的上下限

在Bron-Oppenheimer近似下,利用变分原理和矢量的凸组合法,对几何构型满足某些置换对称的等电子等核电荷分子的基态提出了两个定理和一个推论,从而得到电子能和总能量的上下限.     

写出元素或离子电子构型的另一方法

本文介绍一种写出元素或离子电子构型的新方法。     

AB型14等电子体的电子结构及解析

用4-21G及6-311G以及在N、O、C、B、F原子上加有d-极化函数的基,对N_2及其等电子体NO~+、CO、CN~-、BF进行HFR-SCF能量梯度优化计算.当内坐标力达到5×10~(-11)牛以下时得优化键长.根据各稳定构型时MO的特征向量及能级次序讨论及解析:1)在用较小基组时,N_2的能级次序反常于O_2、F_2,构成双原子分子另一类MO能级次序,为E_(3σg)>E_(1πu);2)四个等电子体和N_2有相同能级顺序,其E_(5σ)和E_(1π)的差值将随两原子在周期表中位置距离拉大而增加;3)当用较大基组时,N_2的MO能级次序又重新倒置过来,于是窥见“头”对从头计算结果的影响.从而为MO理论在双原子分子中的应用提供一套全部是理论计算的数据.     

Ge6H6几何构型的稳定性和电子结构的研究

应用ＧＡＵＳＳＩＡＮ９２从头算方法研究了Ｇｅ６Ｈ６几何构型的稳定性和电子结构，主要研究了两种最可能的几何构型，发现最稳定的构型是平面六 苯，平面六锗苯比棱柱六锗苯的能量低２０．９ＫＪ／ｍｏｌ，我们也研究了平面六锗苯和棱柱六锗苯的电子结构。     

BN纳米带几何结构和电子性质第一性原理研究

本文采用第一性原理研究了不同带宽下BN纳米带的几何结构与电子性质。研究结果表明：随着带宽的增大,BN纳米带边缘发生形变,键角增大,B-B键键长增大,当带宽约为1.7nm时,B-B键发生断裂;电子性质研究表明：随带宽减小,最高占据轨道(HOMO)/最低非占据轨道(LUMO)能隙减小。对电子态密度(DOS)及赝能隙分析表明：BN纳米带带宽越小在费米能级处DOS越大,且赝能隙越小,这和GNR比较相似,说明BN纳米带越窄电子越容易从价带向导带跃迁。