如何理解和应用pH法测定乙二胺合镍配合物的逐级稳定常数

本着重阐述并论证，根据滴定曲线，用生成函数n^-H,当n^-H=1/2,3/2时pH=tgK1^H,tgK2^H。以及采用生成函数n^-，求得当n^-=1/2,3/2,5/2时，分别可求出乙二胺与Ni^2 配合物的逐级稳定常数K1、K2、K3的依据，便于读加深理解该测定方法。     

邻溴苯甲酸—邻菲罗啉镧,钐三元固态配合物的合成和表征

以邻溴苯甲酸和邻菲罗啉为配体的镧、钐三元固态配合物的合成。通过元素分析确定该类配合物的组成分别为Ｌａ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３和Ｓｍ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３，（Ｐｈｅｎ为菲罗啉，Ｌ－ｏ－ＢｒＣ６Ｈ４ＣＯＯ＾－）。红外光谱和热谱测量表明，配合物中存在Ｍ－Ｏ和Ｍ－Ｎ键，配合物在３００℃以下是稳定的。     

氯化稀土甘氨酸配合物稳定常数及规律的研究

采用pH电位法在相同条件下测定氯化稀土甘氨酸配合物RE(Gly)3Cl3·3H2O(RE=Y,La,Pr,Sm,Eu,Dy,Ho,Er,Lu)的逐级稳定常数,实验结果表明氯化稀土甘氨酸配合物的第一级稳定常数远大于第二级和第二级稳定常数.配合物的稳定性与稀土的原子序数有关.     

间羟基苯甲酸邻菲罗啉镧（Ⅲ）三元配合物的合成及性质

报道合成了新的三元配合物,通过元素分析、红外光谱,紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射,差热－热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究。     

镧（Ⅲ）,钕（Ⅲ）间硝基苯甲酸配合物的合成与性质

合成了镧（Ⅲ），钕（Ⅲ）与间硝基苯甲酸的配合物，确定其组成为ＬｎＬ３，考察了二元配合物的溶解性、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热性能．     

稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元,三元固态配合物的…

采用乙醇－水溶液析了法合成了稀土离子ＲＥ＾３＋，（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｙ＾３＋，Ｙｂ＾３＋）与间硝基苯甲酸（ＨＡ）和邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）的二元及三元固态配合物，通过元素分析，热重分析实配合物组成为ＮｄＡ３．３Ｈ２ｏ，ＲＥＡ３．３Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ）。ＲＥＡ３（ＲＥ＝Ｙｂ，Ｙ）和ＬａＡ３．ｐｈｅｎ，考察了配合物的红外光谱，紫外光谱，荧光光谱和溶解性。     

铕,对硝基苯甲酸,邻菲咯啉三元配合物的合成及热？…

在乙醇溶液中合成了铕,对硝基苯甲酸,邻菲咯啉配合物,用ＴＧ－ＤＴＧ技术研究静态空气下的热分解过程,根据ＴＧ曲线确定了热分解过程中中间产物及最终产物。     

氟配合物稳定常数的规律性

本文在文献[1]、[2]工作的基础上,将φ′标准推广到配合物,定义φ′_L,=Z/R_L,认为φ′_L的大小是决定配合物稳性的主要因素.从理论上分析,配合物的稳定常致logk_l与φ′_L之间应存在某种线性关系.且斜率为正。为验证推论的正确性.利用已知的30种氟配合物的稳定常数数据,在计算机上进行回归分析.结果表明.1ogk_1与φ′_F存在下面的线性关系:logk_1=6.25φ′_F-3.9l (相关系数r=0.90)理论分析与实际结果是相符的。     

双参比法对二元,三元配合物稳定常数的同时测定

本文以连续变量法为基础，通过参比的适当选择及合理的数学设计，解决了一种特殊反应体系中二元配合物，三元配合物稳定常数的求算方法。     

铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉三元配合物的合成及热分解研究

在乙醇溶液中合成了铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉配合物．用ＴＧＤＴＧ技术研究了静态空气下的热分解过程,根据ＴＧ曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物     

稀土与间硝基苯甲酸和邻菲罗啉二元、三元固态配合物的合成及荧光光谱

采用乙醇－水溶液析出法合成了稀土离子ＲＥ３＋（Ｌａ３＋，Ｎｄ３＋，Ｇｄ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙ３＋，Ｙｂ３＋）与间硝基苯甲酸（ＨＡ）和邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）的二元及三元固态配合物．通过元素分析、热重分析证实配合物组成为ＮｄＡ３·３Ｈ２Ｏ，ＲＥＡ３·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ），ＲＥＡ３（ＲＥ＝Ｙｂ，Ｙ）和ＬａＡ３·ｐｈｅｎ．考察了配合物的红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和溶解性．     

镧 茜素络合剂一氟三元配合物组成及稳定常数的测定

镧、茜素络合剂、氟三元体系当两组分固定第三组分改变时,可得到数系列不同的吸收光谱,有的系列出现等色点,有的可得到饱和曲线,有的则不能。对这些现象进行了详细的分析,探明了有关条件下三元配合反应的历程。据此推导出一个新的求算三元配合物组成与稳定常数的方法。     

铜[Cu（Ⅱ）]—氨基酸合物稳定常数的测定

用极谱法对「Ｃｕ（Ⅱ）」－氨基酸配合物体系的极谱行为进行研究，在ｕ－０．１（ＮａＣｌｏ４）、Ｔ＝２９８Ｋ，ｐＨ＝７．００的条件，发现电极还原为扩散控制的可逆过程。     

尿嘧啶银配合物稳定常数的测定及形态分析

利用电位法研究尿嘧啶银配合物的组成形态及相应的稳定常数.电位法实验结果表明,尿嘧啶银络合物的主要形态有AgL2及Ag（OH）L2两种（L为尿嘧啶）,各自的稳定常数分别为108.9及1 011.4.二者在溶液中各自的组成分数取决于OH-浓度大小.随着OH-浓度增大,银络合物形态由AgL2转化为Ag（OH）L2.另外,推断出两种银配合物的结构式.     

铜[Cu(Ⅱ)]-氨基酸配合物稳定常数的测定

用极谱法对［Ｃｕ（Ⅱ）］－氨基酸（Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ｇｌｕ）配合物体系的极谱行为进行研究,在ｕ＝０．１（ＮａＣｌＯ４）、Ｔ＝２９８Ｋ,ｐＨ＝７．００的条件下,发现电极还原为扩散控制的可逆过程,证明了配体的体积对配位作用的影响,用极谱法测定了不同浓度配体的（Ｅｐ）ｓ、（Ｅｐ）ｃ、（Ｉｐ）ｓ、（Ｉｐ）ｃ值,并求得了稳定常数值     

邻氨基苯甲酸铕—铽配合物的荧光研究

合成了以邻氨基苯甲酸为配体，铕和铽为配位中心离子的稀土配合物，在波长为３６９ｎｍ的紫外光激发下，测试了这些配合物的荧光，结果表明，铽对铕的荧光发射有很强的敏化作用，而铕对铽的荧光发射起着猝灭作用。