吸光度线性扩展法测定镨钕钐

用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐．基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大，提高了测定的灵敏度、准确度，扩大了测定浓度范围．分别选用的最大吸收波长是：λＰｒ＝４４４．７ｎｍ，λＮｄ＝７９４．２ｎｍ，λＳｍ＝４０１．７ｎｍ；吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是：Ｐｒ３＋为（０．２０～８．６）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｎｄ３＋为（０．２０～２．４）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｓｍ为（０．２０～３．０）×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．在选用１０ｃｍ比色皿时，测定灵敏度为：Ｐｒ３＋为１．１μｇ／ｍｌｍｍ，Ｎｄ３＋为０．２２μｇ／ｍｌｍｎ，Ｓｍ３＋为４．６μｇ／ｍｌｍｍ．待测元素与稀土杂质浓度比为５１时无干扰，１１时只有个别元素有一定干扰．     

溅射原子化／原子吸收光谱测定元素特征量的研究

用辉光放电中阴极溅射脉冲及瞬变原子化－原子吸收光谱分析技术测定了14种元素的特征量和检出限。同石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定结果的比较表明，此新技术具有灵敏度高，无记忆效应等特点，使GFAAS无法测定的元素有了分析的可能。     

空心阴极放电的阴极溅射分析

建立了空心极阴放电的二维自洽理论模型,通过阴极面上的电场、离子流和离子密度沿阴极截面的空间分布分析了放电中的阴极溅射问题,研究发现空心且极溅射型离子激光器中不均匀阴极溅射的现象来源于阴极面附近的电场、离子流和离子的不均匀分布,从理论上模拟并解释了实验观察到的阴极表面溅射一个或多个凹坑的现象。     

空心阴极放电自脉冲现象的实验研究

研究了氩气中圆柱形空心阴极放电的自脉冲现象.测试了空心阴极放电不同阶段的伏安特性及自脉冲频率和电流脉冲上升沿随放电平均电流、气压和电路电容的变化;讨论了自脉冲的形成机理. 结果表明,自脉冲现象出现在空心阴极放电的负阻特性阶段,并具有稳定的频率.自脉冲频率随平均电流的增加而线性增大,气压和孔径的乘积pD值对频率的影响与其大小有关,但电极间的并联电容不影响脉冲频率;电流脉冲上升沿几乎与平均电流、气压或并联电容无关. 实验结果表明,自脉冲现象是空心阴极本身的一种特征放电过程.     

不等电位空心阴极放电特性的研究

本文提出一种不等电位空心阴极放电现象,对该现象的发生条件、电流放大效果进行了实验测定,并对不等电位空心阴极效应的放电机理、放电特性及其影响因素进行了初步的理论分析,得出一些有益的结论。     

原子吸收分析中标准曲线校直计算

原子吸收分析中多数元素的标准曲线线性范围较窄,高含量中测量值往往落在曲线弯曲部分,为了扩大测量范围,现多数仪器具有曲线校直装置,但它操作调整烦杂,效果也不理想。本文提出的曲线校直计算,方法简便。作图法与线性回归法原理相合。先求出校直系数K,然后对试样测量的吸光度进行校直计算,经过校正后的吸光度在标准曲线直线部分延伸线上查得含量。文中通过测定高锰实例计算,证明方法简便可行,便于推广应用。     

SiH_4射频辉光放电等离子体特性的光发射研究

采用ＯＭＡ－４０００测量了ＳｉＨ_４射频辉光放电等离子体的光发射谱，研究了其谱线强度随放电射频功率和反应气体流量间的变化关系。结果表明：在放电射频功率增加和反应气体流量升高的过程中。其等离子体状态分别发生了性质不同的转变，这种转变联系到射频功率耗散机制的变化。当反应气体流量增加时，电子获得能量的机制由阴极暗区加速转变为等离子体内电场的加热效应；而在放电功率升高的过程中，离子轰击阴极产生的二次电子发射效应导致了光发射谱强度急剧增强的转变。     

槽形空心阴极氦氖6328埃激光的余辉特性

本文报导槽形空心阴极脉冲放电产生的氦氖激光器,从6328埃线的研究中发现它是余辉作用所产生的激光。同时,研究了半波脉动放电激光的特性,对激光波形与电流波形作了分析。另外,还测量了槽形空心阴极氦氖激光的一些特性、增益和饱和参量。     

基于N_2 Townsend放电的气体检测器

放电回路中串入50 MΩ以上的限流电阻时,同轴圆筒结构的检测池在N2流中激发出稳定的大气压Townsend放电。研究了C2H2、C2H4、C2H63种气体在检测池中的响应情况,考察了放电电流、载气流速对响应特性的影响。实验发现:3种气体通过放电区时都使放电平均电流下降,表现为负峰。用膜管扩散法测得该检测器对C2H2、C2H4、C2H63种气体的最低检测限分别为0.2、0.2和0.3μL/L,三者的响应线性范围都约为103。该检测器工作时的放电电流低,电极不易发生溅射损耗和污染,具有较高的稳定性。     

双向放电槽型铜离子激光器的研究

本文提出了一种双向放电槽型铜离子激光器结构,并给出了它的放电特性,阴极溅射、放电稳定性及激光输出特性的实验结果。     

氢渗透与铁阴极上的析氢机理

将铁膜的一侧在被氢饱和的0.5MH_2SO_4中进行阴极极化,并在另一侧测定氢渗透电流ip。阴极过电位对log_(10)ip作图呈直线关系,斜率260mV, 约为阴极Tafel斜率的两倍。这一结果与ip对阴极侧溶液pH的依赖关系,共同支持了当氢渗透达稳态时,铁阴极上的析氢反应遵循耦合的放电—复合机理。阴极电容与ip呈线性关系,表明Had与Hab处于平衡。证实了氢向铁内渗透服从“等浓度条件”,测定氢扩散系数用的阴极极化电流的有效范围与析氢机理有关。     

乙基紫测定人血清白蛋白的研究

研究乙基紫(EV)与人血清白蛋白(HSA)的结合反应.在pH=3.78的条件下,HSA的加入使EV在其最大吸收峰(595 nm)处吸光度增强,比EV溶液的吸光度显著增大.用紫外-可见分光光度计测定,在595 nm处EV-HSA溶液的吸光度值与EV溶液的吸光度值之差△A与HSA的浓度c在一定范围内有线性关系,线性响应范围为5.0～150.0 mg/L,检出限为0.097 1 mg/L,用于人血清白蛋白样品测定结果满意,由此建立起快速测定HSA的实用方法.该法具有简便、快速、干扰少、灵敏度高的特点.同时,初步探讨EV-HSA结合机理.     

AFS-930型原子荧光光度计测定水中砷影响因素的讨论

经过实验证明在用AFS-930型原子荧光光度度测定水中砷时，盐酸的纯度、灯电流的大小等对仪器测量准确度的影响。在对水中砷进行测定时。应选用荧光值较低的酸；砷阴极灯灯电流应选择最合适的电流进行测量，使用时间长的砷阴极灯应加大灯电流，以保证测量的准确度。     

影响大电流热阴极辉光放电稳定工作的因素

大电流热阴极辉光放电用于等离子体化学气相沉积金刚石膜, 有效地提高了沉积速率和膜品质. 大电流辉光放电具有较强的向弧光放电转化趋势, 本文研究了影响大电流热阴极辉光放电稳定工作的因素, 结果表明, 阴极温度、 表面形貌、 阴阳极位置和尺寸配置关系等对辉光放电的稳定性均有不同程度的影响.     

液体阴极辉光放电原子发射光谱测定溶液中的锰

基于尖端放电原理,搭建了一种液体阴极辉光放电(LCGD)装置,并将其作为原子发射光谱(AES)的激发源用于溶液中Mn的检测.研究了放电电压、溶液流速、电解液种类、溶液pH和表面活性剂对Mn元素光谱发射强度的影响,并与其他类型的电解液阴极辉光放电(ELCAD)技术的分析性能进行比较,同时考察了LCGD-AES的放电稳定性.结果表明,最优的分析条件为:放电电压650 V,溶液流速4.5 m L·min~(-1),pH=1.0的HNO_3作为电解质.此条件下Mn的校准曲线为I=13622+23428C,相关系数(R~2)为0.997 9,相对标准偏差为4.3%(n=10),检出限为0.25mg·L~(-1),功率低于55 W.结果暗示,LCGD具有稳定性好、灵敏度高、精密度好等优点,随着进一步开发,可作为一种便携式仪器用于溶液中Mn含量的连续在线监测.     

锂—氧化铜电池反应机理：3.放电电流对阴极过程的影响

利用光电化学方法和Ｘ射线衍射分析方法，研究了锂－氧化铜电池阴极还原反应，发现采用不同电流密度放电，该电池阴极过程有较大差别：放电电流密度较小时，电化学嵌入反应是主要的阴极过程；随放电电流密度的增大，经典的还原反应以越来越大的比例加入到放电过程中来，据此解释了文献报道中存在的一些矛盾现象。     

辉光放电离子轰击钎焊的阴极净化作用

本文研究了辉光放电离子轰击钎焊时阴极溅射现象对工件表面的净化作用。采用SEM和EDX对净化前后4J36和LF21工件进行表面分析,表明阴极净化作用可有效地清除氧化膜并改善钎料的铺展条件。文中还介绍了影响阴极净化作用的因素和增强净化效果的措施。正是由于离子轰击的产热特点和阴极净化作用,使得辉光放电离子轰击钎焊比一般真空钎焊具有明显的技术经济上的优越性。     

磁控技术成膜的工艺研究与微观表征分析

在氩气的气氛中采用直流磁控溅射方法,在玻璃基片上制备铂薄膜热敏电阻,并对铂薄膜的微观组织进行分析,同时研究了磁控溅射镀膜工艺参数对制备铂薄膜的影响,分析了参数中溅射功率、溅射时间与膜厚的关系。并利用Matlab软件建立了溅射时间、溅射功率与膜厚的三维关系模型图。     

基于修正线性吸光度的Kalman滤波同时测定邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚

修正了双组分混合体系的线性Beer定律，提出了修正线性吸光度测量方法，即双组分混合体系吸光度由两组分各自对吸光度的贡献和由于混合而导致的两组分交互作用项两部分构成。基于修正吸光度，利用Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了邻氯苯酚和2，4-二氯苯酚混合体系，回收实验显示，修正线性吸光度分析方法无论在平均回收率还是在平均相对误差方面均优于线性吸光度分析结果。在整个实验范围内本分析方法具有良好稳定性。     

TiAl合金阴极腐蚀过程中氢的作用

金属间化合物ＴｉＡｌ在各种溶液和熔盐中阴极充氢时，当阴极电流大于临界值后就将发生严重的腐蚀现象。这种阴极腐蚀速率阴极电流增大而线性增加，在恒电位下阴极腐蚀速率远比阳极溶解速率要高；在酸性溶液中阴极腐蚀速率最高，碱性溶液中次之，盐溶液中最小；酸中阴极腐蚀机理和碱及盐中的不同，腐蚀产物也不同。