阿斯匹林中水杨酸的二阶导数光谱法测定

样品用无水乙醚提取，乙醚挥发后的洁净物用无水乙醇溶解，采用二阶导教光谱法，在１９０—４００ｎｍ范围内扫描，用其峰值，得出阿斯匹林药片中水杨酸的含量．此方法不需复杂的分离手续，不受信号干扰，操作简便快捷．     

二阶导数光谱法测定片剂中安乃近的含量

二阶导数光谱法测定片剂中安乃近的含量邵伟，米广太，程秀民安乃近是常用解热镇痛药物，其含量测定采用碘量法￣［１］，紫外分光光度法￣［２］，因安乃近水溶液易氧化分解，影响其准确测定。本方法用表面活性剂——十二烷基硫酸钠增加安乃近溶液的稳定性，采取二阶导数...     

二阶导数光谱—峰面积法测定镍

本文在镍 ( )丁二酮肟—阿拉伯胶的显色体系中 ,引入二阶导数光谱——峰面积技术 ,对显色体系及测定方法进行了研究。该法有效消除 Fe ( )离子的干扰 ,提高了准确度和灵敏度。测定镍的线性范围为 0～ 12 mg/ L ,检出限 2 . 5 6μg/ L ,表观摩尔吸光系数ε=1. 4× 10 5L· mol-1 · cm-1 。用于中药材的加收试验 ,结果满意。     

二阶导数光谱法测定蛋白质的含量

导数光谱是紫外可见分光光度法中用以排除干扰的一种技术。本文用日立220—A紫外可见分光光度计中测定了血清蛋白质的含量。通过实验得出的线性回归方程为D=155.24c—0.346;相关系数r=0.9998,样本平均回收率为100.05％,精度试验d=0.077,S=0.418,dx=0.027,Sx=0.148。此法重现好,变异系数(CV)<±1％,此法简单,快速,可用于血清蛋白质的测定。     

阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸检查方法的改进

为了提高阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检测灵敏度。以 0 .0 1m ol· L-1H Cl溶液为溶剂 ,以紫外分光光度法为检测方法。 Fe3 + 与水杨酸反应的产物在 5 30 nm处有最大吸收。最小的检测浓度为 1μg· ml-1。本方法灵敏度高 ,主观因素小     

精制感冒片中乙酰水杨酸含量的测定

报告了采用紫外分光光度法测定精制感冒片中乙酰水杨酸含量的技术方法。     

阿斯区林抑制血小板功能的临床研究

在冠心病的防治中,长期口服阿斯匹林(ASA)可有效抑制血小板聚集,这一点已被公认.但是在剂量及药效时间上尚有争议.本文应用阿斯匹林观察其抑制血小板的时间效应及其最佳剂量,并对机制做了初步的探讨.     

高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。     

变色酸偶氮胂酸型衍生物与钍显色反应的研究

本文对２０种不对称变色酸双偶氮胂酸型显色剂与钍的分析特性进行了探讨。着重研究了４－ＣＡｓＡ－ＤＢＳＮ与钍显色反应的光度性质，在１２ｍｏｌ／ＬＨＣＩＯ４介质中与钍形成稳定的蓝色配合物，在６４２ｎｍ最大吸收处，摩尔吸光系数为１．２×１０５１ｍｏｌ－１ｃｍ－１，比耳定律范围为０－３５μｇ／２５ｍｌ。铀、钛、稀土和常见金属离子不干扰测定，这方法应用于钨钍合金中钍的测定结果满意。     

分光光度法测定水杨酸的含量

水杨酸与醋酸铜在 p H为 5 .8～ 6.0时 ,能迅速形成 1种稳定的黄绿色络合物 ,此络合物在波长40 0 nm处有最大吸收 ,ε为 2 0 1 L/(cm· mol) ,在 0 .2～ 4.0 mg/m L范围内遵守比耳定律 ,并能稳定 3 0 h.在以水杨酸为原料电化学还原制备水杨醛的电解液中 ,水杨醛和硼酸影响此络合物的吸光度 ,但可以采用乙醚萃取的方法消除影响     

分光光度法测定Fenton反应产生的羟基自由基

基于水杨酸可以捕获羟基自由基（·OH）生成2,3-二羟基苯甲酸和2,5-二羟基苯甲酸,在波长510nm处有最大吸收的原理,建立一种用分光光度法检测Fenton反应产生的羟基自由基（·OH）的方法．通过对反应体系影响条件的优化,筛选出最佳反应物配比和最佳实验条件,并对其稳定性进行检测．在此基础上。测定抗氧化剂对羟基自由基（·OH）的清除率．结果表明：该体系反应灵敏、稳定性高,可作为抗氧化剂的筛选方法之一.     

地衣酚法测定RNA的条件试验

通过地衣酚试剂浓度与用量试验，确定核酸测定的地衣酚浓度为０．２％，试剂用量为样品用量的三倍（反应体系的盐酸浓度为７．２—８．１ｍａｌ／Ｌ）的条件下加热２０分钟，可得到稳定的光密度值。     

二阶导数光谱法测定非酶褐变反应中抗坏血酸的含量

在抗坏血酸—氨基酸的体系中探讨发生非酶褐变反应后的抗坏血酸含量的测定方法.用偏磷酸溶液作为提取剂,采用二阶导数光谱法测定了非酶褐变反应中的抗坏血酸含量.测定的线性范围1.00~12.00μg/mL,回归方程:C=6 721.304A-0.058 8,线性相关系数为γ=0.999 9,加标回收率96.50%~103.75%.该方法简便,干扰小,适合发生了非酶褐变反应的体系中的抗坏血酸含量的测定.     

分光光度法测定复方药物中非那西丁的含量

采用分光光度法,以重铬酸钾为显色剂,在１ ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中不经分离测定复方乙酰水扬酸片、去痛片中非那西丁含量,其平均回收率和相对标准偏差分别为１００ ．６ ％ ,０ ．３６％ ;１００ ．１ ％ ,０．２６ ％ ,结果较满意．     

一阶导数分光光度法测定蜂王浆中蜂王酸的含量

本文提出用一阶导数分光光度法消除蜂王浆中基体干扰直接测定蜂王浆中蜂王酸含量的新方法，此法不需分离手续，快速，灵敏，简便，准确，线性范围在０￣１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．２１％，回收率在９６％￣１０２％。     

磷钨钼蓝光度法测定钼的研究和应用

本文研究了磷钨钼杂多蓝的形成条件及某些光度性质和组成；在0.05～0.20mol/L H2SO、[P]：[W]：[Mo]=3：10：1和 0.4g/L抗坏血酸时形成磷钨钼蓝，其λmax=500nm,ε′=1.3×10∧3L/mol·cm，以Mo（Ⅵ）计0～0.20g/L遵守比尔定律，磷钨钼蓝络合比np·nw：nMo=1：1：2。首次提出测定高速钢中钼的磷钨钼蓝光度法，此法有较高的准确度、重现性、选择性而且较简单快速。     

不同链长黄原酸钾的制备和提纯

利用直接合成法制备乙基、丁基、辛基、十二烷基、十六烷基黄原酸盐,通过丙酮-石油醚溶解、重结晶法提纯.产品纯度除十六烷基黄原酸盐为92.7%外,其他各种长链的黄原酸盐均可达到99%以上.利用各种黄原酸盐为前驱体分别成功地制备出硫化镉和硫化锌纳米粒子并对其进行表征.     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

正交函数法测定血中咖啡因含量的实验研究

应用Ｇｌｅｎｎ正交发光光度法测定血中咖啡因的含量，正交多项式为Φａ（λ），波长点数为５，波长范围２６０ｎｍ～２８０ｎｍ，波长间隔△λ＝５ｎｍ，中心波长＝λｍ２７２ｍｍ，不相关吸收被减小到可忽略不计，正交多项式（Ｐ２）与不同浓度的咖啡因之间的线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的实验平均回收率为９９．８％，变异系数０．３９％，本方法适合于常规药物分析和法医中毒分析     

味精中谷氨酸钠含量的示差法测定

文章提出了紫外分光光度示差法测定味精中谷氨酸钠含量的方法。以220nm为测定波长,在一定的实验条件下,谷氨酸钠溶液浓度在4g/L~12g/L范围内成线性关系,精密度RSD=0.4%,加标回收率为98%。与国标分析方法比较最大相对误差不大于2%。