高效液相色谱法测定高果糖浆中的糖

介绍以蔗糖为内标，用内标标准曲线法（线性回归）对高果糖浆中的糖份进行高效液相色谱（ＨＰＬＣ）定量分析，该法比较化学法简便快速，准确度和灵敏度较高，适用于该糖浆的快速分析产品检测。     

比色法测定野马追糖浆总黄酮的含量

目的：建立野马追糖浆总黄酮的含量测定方法并确定其限度。方法：以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝显色后在510nm波长处测定吸收度的比色法测定总黄酮含量,并对实际产品含量进行考察。结果：在浓度0．0108-0．0540mg·mL^-1范围内线性良好,r=0．9998;平均加样回收率为99．68％,RSD为1．13％;野马追糖浆实际产品总黄酮含量在2．59-3．92mg·mL^-1之间。结论：本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行,经方法学验证符合要求。总黄酮含量限度确定为以芦丁（C27H30O16）计不得少于2．0mg·mL^-1。     

用HPLC法测定猕猴桃鲜果中糖含量

采用氨基枉为固定相,乙腈/水为流动相和示差折光检测的高效液相色谱法,在乙腈/水组成比为78∶22的等组分洗脱条件下,20分钟内,可同时测定七种糖,即鼠李糖,果糖,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖,乳糖和棉子糖;并应用这一方法,测定了猕猴桃鲜果中糖含量。分析结果表明,猕猴桃中主要糖成分是果糖、葡萄糖和蔗糖,而其总含糖量约为7～10％。     

DNS法测定小麦分蘖节中糖的含量

首次应用３．５—二硝基水杨酸比色法（ＤＮＳ法）测定了小麦分蘖节中糖的含量。试验结果表明，在碱性条件下，糖的浓度在０～７２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，该方法用于小麦分蘖节中糖的分析，测定结果与蒽酮比色法测定结果基本相同。且方法简单、快速、准确     

小麦叶片可溶性糖含量测定方法的研究

研究并完善了蒽酮硫酸法,即取可溶性糖溶液1mL,加蒽酮稀硫酸5mL,沸水浴10min,计时,第20min,于625nm测吸光度值.吸光度值超过0.8应先稀释该溶液.做标准曲线,即取10～100μg/mL的葡萄糖溶液1mL,其他方法同上.小麦叶片可溶性糖的提取,称干叶片0.01g,剪碎,放入离心管,加10mL蒸馏水,沸水...     

芦荟脱色凝胶总糖含量测定

通过对美国库拉索芦荟预处理后得其脱色凝胶 ,利用硫酸 -苯酚化学方法 ,对脱色凝胶进行总糖含量的测定 .实验表明 ,在 490nm处 ,测其吸光度为 0 .1 81 ,脱色凝胶的总糖含量为 2 .62 2mg·ml-1.     

用3－甲基－2－苯并噻唑酮腙分光光度法测定水样中醛的含量

研究了３－甲基－２－苯并噻唑酮腙与醛的反应条件，建立了醛的测定方法，并探讨了水样中苯酚、苯胺等对醛测定的影响．此法用于水样中醛的测定，取得了满意的结果．     

3,5—二硝基水杨酸测定还原糖含量的条件探讨

对３，５－二硝基水杨酸测定还原糖含量的条件研究表明：较灵敏的比色波长在４８２～４８４ｎｍ之间；针对４８２～４８４ｎｍ，５２０ｎｍ，５４０ｎｍ等３个比色波长，其最佳待测浓度依次为５～７０μｇ／ｍＬ，５～１６０μｇ／ｍＬ，５～２００μｇ／ｍＬ；待测样品和标准样品的缓冲介质与ｐＨ值必须保持一致；显色时间为６ｍｉｎ，整个测定过程应控制在２ｈ左右     

酒炖熟地黄中还原糖含量测定研究

应用近红外漫反射光谱技术和数据分析软件,对酒炖熟地黄饮片粉末中还原糖的含量进行快速测定。以还原糖测定仪测定酒炖熟地黄饮片粉末样品中还原糖的含量,采集其近红外光谱数据：应用偏最小二乘法（PLS）对建立还原糖含量测定的校正模型。本研究所建立的模型可很好的预测酒炖熟地黄饮片中指标成分还原糖的含量。方法简便可行,尤其适用于生产中间控制和大批量产品的检测,还可用于生产过程的质量控制。     

关于溴水氧化酮糖问题的探讨

本文以多次实验事实为依据，在剖析酮糖结构和外部因素的基础上，得出了一个比较圆满的结论：在酸性条件下、溴水能直接氧化酮糖，而在碱性条件下，溴水能间接地氧化酮糖，从而对某些有机文献的叙述进行修正和补充。     

聚葡萄糖中还原糖含量测定方法研究

聚葡萄糖是一种水溶性的膳食纤维,聚葡萄糖中还原糖含量对产品质量有很大影响.采用直接滴定法及高锰酸钾滴定法,对聚葡萄糖样品中还原糖的含量进行测定,通过对比实验发现直接滴定法比高锰酸钾滴定法具有操作简便、快速、检出限低等优势,因此直接滴定法更适于快速测定聚葡萄糖中还原糖的含量.     

蜂蜜中还原糖的快速测定技术

采用还原糖测定仪法和手工斐林试剂法两种测定蜂蜜中还原糖含量。结果表明，还原糖测定仪法标准偏差为0．41，变异系数为0．006，均小于直接滴定法，其回收率为99．3％，也高于直接滴定法。说明利用还原糖滴定仪法所测数据的稳定性、重现性好，测定结果的精密度及准确度高。     

高效液相色谱法测定咳喘静糖浆中黄芩苷含量的研究

目的:建立咳喘静糖浆黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法:采用D iamonsilTM(钻石)C18为色谱柱;甲醇—乙腈—水—冰醋酸(25 22 75 1)为流动相;在λ277 nm处测定咳喘静糖浆中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷的含量在8.52~85.2μg.mL-1范围内与峰面积间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为93.28%,RSD=1.91%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性良好,可作为咳喘静糖浆的定量检测方法。     

反相高效液相色谱法测定微乳中GM6001的含量

为建立GM6001微乳中GM6001的含量测定方法,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shiseido C18(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-三氟醋酸(25∶75∶0.02)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果:GM6001在0.5～200μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=1。平均回收率为98.74%,RSD为1.55%。该方法简便、准确、专属,可用于GM6001微乳的含量测定。     

甘蔗中还原糖快速测定技术的研究

采用还原糖测定仪法和DNS法测定甘蔗中的还原糖含量。结果表明,还原糖测定仪法标准偏差、变异系数均小于DNS法,其回收率为99．1％。说明还原糖测定仪法操作简单,测定结果的精密度好、准确度高,是目前甘蔗中还原糖含量的一种快速测定技术。     

甲胺-紫外光谱法测定乳糖含量的研究

本文报导了在乳土糖生产过程中用甲胺·紫外光谱法测定糖浆内乳糖的含量;间接测定乳土糖的含量。乳糖含量于1-4.5mg/20m1范围内,在波长278.4nm处测定其吸光度与浓度呈良好的线性关系,符合朗伯·比尔定律。乳土糖同时存在不干扰。实验结果,回收率为95.4％～102.2,变异系数小于0.891％(n=9)。     

蒽酮—硫酸法测定板栗多糖含量

采用蒽酮—硫酸法测定板栗多糖含量并对其测定条件进行优化。结果表明,蒽酮—硫酸法测定板栗多糖的适宜操作条件为:加入2g/L蒽酮—硫酸溶液4mL,在沸水浴中加热3min,自来水冷却40min后在10min内于波长600nm下读取吸光度。蒽酮—硫酸溶液需要现配现用。多糖含量控制在0.02～0.06g/L之间为宜。蒽酮—硫酸法测定板栗多糖含量的精密度实验RSD值为0.792%,平均加样回收率为107.2%,RSD值为4.6%。用本方法测定板栗中多糖含量为12.67%。     

沉淀-漫反射光谱法测定还原糖

通过测定还原糖与斐林试剂反应生成的Cu2O，建立测定还原糖的沉淀—漫反射光谱分析方法．该方法具有操作方便，灵敏度高，试剂用量少(＜1mL)等优点．还原糖在20—120μg范围有良好的线性关系，用于实际样品测定，结果满意．