甘薯样品中钙和镁的快速测定

介绍了在室温下用 1mol·L- 1 盐酸直接浸提甘薯样品 ,并用络合滴定法测定钙和镁含量的方法。研究了试验条件和共存离子的干扰。对 4种样品 ,分别重复 5次测定其含量 ,平均变异系数钙为 0 .5 88% ,镁为2 .0 2 8% ,测定结果与常规的干灰化法测定结果比较 ,平均RSD钙为 0 .173% ,镁为 0 .40 6 %。该方法简便、快速、实用。也可应用于蔬菜样品的分析     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。     

ICP-AES法同时测定猴头菇中13种元素

应用ICP-AES法同时测定了猴头菇中13种元素并进行了成分分析，结果表明，猴头菇中含有较稳定的大分子糖，很难通过湿法HNO3-HClO4完全消解，采用干法灰化，用ICP-AES法测定钾、磷、钠、钙、镁、锰、铁、铜、锌、硒、锶、镉、铅13种元素的含量，其相对标准偏差为0．72％～6．83％（n=7），回收率为90．9％～105．2％．     

分光光度法同时测定海带中钙镁的含量

研究了以酸性铬蓝K为显色剂,同时测定海带中钙镁的方法.在pH=10~10.5的缓冲溶液中,络合物的最大吸收波长为:钙离子496 nm,镁离子506 nm.钙离子含量在0~6.00×10-5mol.L-1,镁离子含量在0~5.60×1 0-5mol.L-1范围内符合朗伯-比耳定律.经用本方法测定海带样品证明:每克干海带含钙量9.59 mg、含镁量1.41 mg.研究结果为进一步开发海带产品的医用价值提供了参考依据.     

多波长数据线性回归分光光度法同时测定微量钙和镁

文章采用多波长数据线性回归法，以酸性格兰Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁．应用氢氧化物及硫化物沉淀分离法有效地消除了常见元素对测定的干扰．将此法用于自来水样分析，所得结果满意．     

苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚物竞聚率的测定

目的:合成St-MMA单体体系的共聚物,分别采用标准曲线法和双波长法测定竞聚率.方法:用紫外吸光光度法分别测定共聚物在波长为260 nm,270 nm的吸光度,绘制共混物摩尔比-吸光度标准曲线,用截距斜率法计算竞聚率.双波长法先直接求出共聚物的含量组成,同样再用截距斜率法计算.结果:标准曲线法波长为260 nm时r1=0.733 7,r2=0.311 2,波长为270 nm时r1=1.105 9,r2=0.607.双波长法得r1=6.748 8,r2=0.704 9.结论:该法操作简便、精密度高、重现性好,适于St-MMA共聚物竞聚率的测定.     

火焰原子光谱法快速测定指甲中的钙镁钾

建立了非完全消化-火焰原子光谱法快速测定指甲中钙、镁、钾的分析方法。在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液。用发射法测定钙、钾,以吸收法测定镁。以Sr2+作为钙的释放剂及钾的消电离剂。对样品处理条件、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.2%。方法简便、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定不同品种甘草中钙、锌的含量

建立干灰化-火焰原子吸收光谱法测定甘草中钙和锌的含量测定方法。样品的前处理采用干灰化法,含量测定采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS),干扰消除以La3+作为钙的释放剂消除干扰。分别以钙和锌标准溶液的浓度与吸光度进行线性回归:钙标标准曲线回归方程为Y=0.00192X+0.00363,相关系数为R2=0.9978(n=5),线性范围为4.0-20.0μg/m L,回收率为98.87-99.36%,RSD为0.96-1.06%(n=5);锌标准曲线回归方程为Y=0.0013X-0.02833,相关系数为R2=0.9989(n=5),线性范围为4.0-20.0μg/m L,回收率为99.72-101.03%,RSD为0.81-1.02%(n=5)。该方法操作简便、灵敏度高、灵敏度高、准确性好、干扰少、环境污染小等特点,是一种比较理想的方法。     

石灰性土壤中交换性钙镁测定方法比较

比较了国标法和振荡法测定石灰性土壤中交换性钙镁含量。结果表明:振荡45 min后测得交换性钙、镁含量与国标法测得含量相关性极显著,其中交换性镁的数据基本一致,交换性钙需乘以1.29的校正系数;且振荡法可以有效地节本增效,更适用于大批量土壤样品的分析检测。     

阳离子淀粉表面活性剂电化学分析法的研究

本文介绍了一种用离子选择电极测定阳离子淀粉中氮含量的新方法,结果表明,这种方法与凯氏法测定结果基本一致。两组均数经t检验p>0.20。电位法回收百分率为95.6～103.3％;精密度为2.73％(cv)x=0.3076％±0.0084％SD。与凯氏法近似。另外,此法简便快速,因此可用电位法代替凯氏法。 重金属离子Cu~( )对此法有干扰,加入等摩尔浓度的EDTA可以消除。