α-羰基-硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究

利用α-羰基-硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物.其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实.     

一类新型连二硫酸酯的合成研究

利用苯甲酯和二甲亚砜在氢化钠的存在下发生缩合反应 ,通过Pummerer重排生成α 羰基—硫代半缩醛 .α 羰基—硫代半缩醛具有两个亲电中心 ,利用它和含有两个氨基的化合物氨基脲、氨基硫脲反应合成了一类新型的连二硫酸酯化合物 .其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实 .此类化合物的合成对于丰富有机硫化学的基本理论、开辟合成含氮杂环化合物的新方法 ,对于合成新农药、新药物以及氮杂金属配合物都具有重大的意义     

α-羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展(Ⅳ)

在作者以前工作的基础上,针对α－羰基烯酮二硫代缩醛的缩合反应及其他一些反应进行归纳率总结．研究发现反应物中二硫缩醛基的结构对缩合反应有着深远影响,其中将具多官能团的α－羰基烯酮二硫代缩醛同具生物活性的有机锡酯类化合物结合起来研究是该课题组近期研究的新成果．     

α—羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展（Ⅱ）

针对α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的性质及反应进行综述，系α－羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展系列报道之二。内容包括其与金属有机试剂的加成反应，与碳亲核体，杂原子亲核体的反应及还原反应。     

α—羰基一硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究

利用α－羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应，控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物。其结构经外、核磁、质谱和元素分析得到了证实。     

α-羰基一硫代半缩醛与氨基脲及氨基硫脲的反应研究

利用α 羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应 ,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物 其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实     

N,N-二取代-α-羰基硫代甲酰取代胺的合成研究

以取代苯乙酮为原料,首次得到了反应中间体二-（1,1-二氯-1-芳酰基）三硫醚,对其进行了红外、核磁、质谱和X-衍射分析.并且用该化合物与仲胺反应得到了六个α-羰基硫代甲酰取代胺.     

硫代半缩醛的反应研究

研究了硫代半缩醛与对氟苯基硫脲、氨基脲及辛二胺的反应，产物的结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实。     

α—羰基烯酮二硫代缩醛化学研究进展（Ⅲ）

综述了α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的环合芳构化反应,取代－环合芳构化反应,环合反应中不同烷硫基对反应活性和调控作用的影响,及其这些反应合成苯系芳烃及脂环化合物中的应用。     

1,2,3一三取代贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚反应的研究

报导1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物顺-1-甲氧羰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮与苯硫酚的反应.生成产物4 和5,产物4 经IR、MS、元素分析及1H、13 CNMR等确定其结构为β-甲氧羰基-γ-苯硫基-γ-对位取代苯基丁酸苯硫酯;产物5a经IR、MS、元素分析、1 HNMR等确定其结构为α-苯硫羰基-β-甲氧羰基-γ-对甲苯基-γ-丁酸内酯.并讨论了产物的形成机理