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三种常见食用蕈菌对重金属的耐受与富集研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了三种食用蕈菌(金顶侧耳、黄背木耳、柱状田头菇)耐受和富集重金属Cd、Pb和Cr的能力.结果显示:金顶侧耳耐受Cr能力最强(>800×10-3 g/kg),黄背木耳耐受Pb和Cr浓度超过400×10-3 g/kg;Cd、Pb和Cr的最大累积浓度分别是20.03×10-3 g/kg(柱状田头菇)、7.260×10-3 g/kg(黄背木耳)和31.12×10-3 g/kg(金顶侧耳).黄背木耳基部累积的三种重金属浓度均明显高于耳片,柱状田头菇和金顶侧耳菌盖部分优先累积Cd和Pb,不同浓度条件下,柱状田头菇不同部位累积Cr的能力差异较大. 相似文献
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分析了3个亚属8个种舌蝇的初级内共生菌的16S rDNA序列,发现这些初级共生菌属于原细菌的γ-分支并组成其独特的谱系。从3个亚属5个种舌蝇中分离出来的次级共生菌的16S rDNA序列几乎完全一致,这些来源不同的细菌是非常相似的,种系发生分析表明它们属于原细菌γ-分支的肠杆菌科,证明不同种舌蝇中的次级内共生菌是舌蝇在种系分化以后独立获得的共生关系。 相似文献
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建立一种快捷的检测基因工程菌代谢丙酮酸能力的方法,对于开展与丙酮酸相关的代谢流研究至关重要.本研究基于丙酮酸与2,4-二硝基苯肼发生羰基化反应的原理,建立了优化的丙酮酸检测体系;研究了葡萄糖等18种代谢相关物质对所建检测体系的影响;成功地将之推广到对发酵产物体系的检测中;利用含有丙酮酸甲酸裂解酶基因的大肠杆菌BL21工程菌发酵以丙酮酸为唯一碳源的培养基,结果进一步验证了该检测方法切实可行. 相似文献
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介绍了固定化丙丁菌直接发酵玉米浆生产丙酮、丁醇的原理和工艺,并对不同浓度、不同流速时溶剂的产量进行了对比试验。结果表明,该工艺流程简单,产品成本底,操作方便,可用于工业化生产。 相似文献
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MVM属自主性细小病毒,对相当多种类的体内外生长的肿瘤细胞和转化细胞有抑制作用,本文对NBK细胞的软琼脂克隆形成率和以体进行了分析,确认NBK细胞为转化细胞,且对MVM敏感。在此基础上,比较了两种细小病毒MVM宿主细胞NBK和A9的细胞存活率、单位体积培养液中的细胞产量和病毒产量,认为A9细胞更适合于作为细小病毒MVM的宿主细胞进行病毒的制备和生产。 相似文献
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植物内生菌及其宿主植物研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
植物内生菌是一类重要的微生物资源库,内生菌及其次生代谢产物的研究近几年被人们广泛关注.文章对植物内生菌的宿主植物种类进行系统的阐述,现已经报道并倍受关注的宿主植物分布在77科153个属中,共有190种植物,并对分离出的内生菌分类以及其次生物质的作用进行了简要叙述. 相似文献
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介绍了固定化丙丁菌直接发酵玉米浆生产丙酮,丁醇的原理和工艺,并对不同浓度,不同流速时溶剂的产量进行了对比试验,结果表明,该工艺流程简单,产品成本低,操作方便,可用于工业化生产。 相似文献
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葡激酶突变体K35R(DGR)是双功能葡激酶突变体,是正在开发的治疗血栓性疾病的新药.为检测DGR纯化过程中宿主菌菌体蛋白的残留,建立了宿主菌菌体蛋白的免疫分析方法.用所制备的宿主菌菌体蛋白免疫新西兰兔,得到菌体蛋白的抗血清.使用SDS-PAGE和基于抗血清的免疫印迹方法检测DGR纯化过程中菌体蛋白的去除.进一步建立了对宿主菌菌体蛋白灵敏的酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,其检测线性范围是5~100μg/L,并用ELISA法定量测定了纯化过程中中间产物和纯化产品中菌体蛋白的含量. 相似文献
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在实验的基础上,对米-门方程进行了改进,建立了基因工程菌去除镉离子的数学模型.该模型用lgnCF(CF.Colony-Forming活菌计数)表示菌浓度,能直接从重金属离子浓度得出它和基因工程菌pGEX-ZjMT-B[1]生长率的定量关系.通过实验数据对拟合的方程进行验证,结果表明,改进后的米-门方程可以直接反应镉离子浓度和基因工程菌pGEX-ZjMT-B生长率的定量关系,大大缩短了实验时间,提高了效率. 相似文献
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基因工程药物的研究热点及发展方向 总被引:1,自引:0,他引:1
随着现代生物技术的突飞猛进,基因工程药物在现代生物制药产业中的地位越来越重要。基因工程药物已经成研究生命攸关的关键课题。本文对基因工程药物的研究热点和发展方向颇为关注,并展望了基因工程药物美好的发展前景. 相似文献
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基因工程药物是一门包含多种基础课知识、内容全面的跨学科的新学科.随着现代生物技术的突飞猛进,基因工程药物在现代制药业中的地位越来越重要,结合玉林师范学院生物制药专业的特点,分析玉林师范本科生的实际情况,为做好这门课程的教学工作,本人从教材整体着手,编写教学课程方案,借助现代多媒体教学手段,运用灵活的现代教学模式,采用多种教学方法,激发学生的学习兴趣,提高学生的学习热情,取得了好的教学效果,达到了预期的教学目的. 相似文献
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基因工程菌Pichia pastoris连续培养的生长及抑制动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
在同一稀释率μ(μ=0.14h^-1)下用不同浓度的甘油流加进行连续培养,研究甘油浓度对基因工程菌毕赤酵母(Pichia pastori)生长的影响。结果表明甘油浓度对细胞生物量(DCW和WCW)、底物得率系数(Yx/s)、底物比消耗速率(qs)、呼吸熵(RQ)与二氧化碳释放率(CER)都有影响,在低甘油残留浓度(<63.3g/L)下,甘油是激活剂,菌体生长符合Monod方程,Ks=19.62g/L,甘油激活常数Ka=19.45g/L;而在高甘油残留浓度(>63.3g/L)下甘油是抑制剂,菌体生长特征符合Haldance方程,Ks=0.014g/L,K1=156.67g/L。毕赤酵母生长的甘油抑制浓度为55.2g/L。 相似文献
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基因工程枯草杆菌生产中性蛋白酶的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
使用一株基因工程枯草杆菌DB403(pWL267)生产中性蛋白酶,其宿主DB403失去了野生菌株99%的胞外蛋白酶生产能力,质粒pWL267则带有野生菌株中性蛋白酶的全部结构基因。在分批培养中,中性蛋白酶的活性为262mg/min·L左右,通过培养基改进达到3.286g/min·L。连续培养表明,中性蛋白酶的比生产速率在比生长速率为0.2h ̄(-1)时最大。在控制补加葡萄糖和其它培养基成分的补料分批培养中,中性蛋白酶活性达17.670g/mm·L。 相似文献
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不同培养条件对基因工程疫苗菌生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
基因工程菌的生长条件研究在现代生物高技术产业化的发展中具有重要的意义.影响基因工程菌生长的因素主要有培养基组分、温度、pH值、溶氧量等.笔者分别就以上因素对基因工程疫苗菌株生长的影响进行了研究.结果表明该基因工程菌株的最适生长条件为37℃,进口LB液体培养基,pH8.0,200r/min。50mL锥形瓶装20mL培养基. 相似文献
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不同培养条件对基因工程疫苗菌抗原蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
基因工程菌的表达条件研究在现代生物高技术产业化的发展中具有重要的意义。影响基因工程菌表达的因素主要有pH值、温度、诱导剂IPTG的浓度、诱导时间等。笔者分别就以上因素对基因工程菌抗原蛋白表达的影响进行了初步研究。在摇床培养条件下,外源基因表达蛋白的最适表达条件为终浓度O.8mmol/L的IPTG,32℃,诱导6h。 相似文献
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利用基因工程菌去除电解废水中的汞离子 总被引:5,自引:0,他引:5
利用构建的基因工程菌生物富集真实电解废水中的汞离子。电解废水中除含有2.58mg/L的汞离子外,还含有十种以上的其它成分,且pH值为9.6。实验表明,与重组菌对只含汞离子的实验室模拟废水的处理结果比较,电解废水中其它组份的存在意外地增大了重组菌富集汞离子的作用速率,但同时却使细菌的最大汞富集是降低了30%。废水pH的变化对重组菌的汞富集行为影响很小,说明该基因工程菌能在很宽的pH范围内有效地富集汞。实验还考察了EDTA及离子强度对富集行为的影响。 相似文献