邻苯二甲酸二甲酯、二丁酯在玻璃化转变过程中的Crack-Healing效应

运用液体低频力学谱(LLFMS)方法对液体玻璃化转变进行了研究,所得出的结论与其他研究液体玻璃化转变的方法非常吻合.同时利用该方法还发现了邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯系材料在玻璃化转变过程中的Crack-Healing效应.     

保护剂溶液水合和玻璃化性质的DSC研究

利用差示扫描量热仪研究了乙二醇、丙三醇、1,2丙二醇、l,3丁二醇和2,3丁二醇水溶液的水合性质、玻璃化转变温度和反玻璃化转变温度,得出了这些性质与溶液浓度的关系．未冻水含量在低浓度时没有明显的规律性,而在中高浓度则随着溶液浓度的增大而增大．各低温保护剂在水合性质上所表现出的差异性,体现了保护剂的官能团（羟基、甲基）所起的重要作用．保护剂在玻璃化转变温度和反玻璃化转变温度的明显差异,则反映了它们在玻璃化能力方面的强与弱．     

玻璃化转变过程对升温速率依赖性

动态机械热分析实验中，玻璃化转变的一个主要特征就是模量的显著下降．以此为基础，在理论上推演了升温速率对玻璃化转变的影响．聚氯乙烯（PVC）因其是典型的非晶高聚物被选作为实验验证材料．实际测量结果与理论预测值的对比表明，这一理论可以比较好地预测升温速率对非晶高聚物玻璃化转变温度区间的影响．同时据此理论预测的升温速率对模量变化率的影响也得以由实验数据验证．     

羊毛纤维和黏胶长丝玻璃化转变的测试和应用

利用动态力学分析的温度扫描和湿度扫描试验测试了羊毛纤维和黏胶长丝的玻璃化转变,两种纤维在温度扫描试验中并没有表现出玻璃化转变行为,而在湿度扫描试验中存在玻璃化转变特有的特征.通过比较不同温度下的转变行为,初步探索了湿度及染色对黏胶长丝玻璃化转变的影响.     

乙二醇和丙三醇二元系玻璃化转变和协同松弛

为了估算乙二醇(EG)在慢速降温下的玻璃化转变和协同松弛参数,利用差示扫描量热法(DSC)测量了连续升降温条件下(10K.min-1)乙二醇和丙三醇二元系(EG/G)在玻璃化转变温度Tg前后的表观比热容.利用曲线拟合方法得到了EG/G基于Adam-Gibbs(AG)模型的协同松弛参数.结果表明,随组分的变化,玻璃化转变温度Tg、玻璃化转变过程中的比热跃迁ΔCp(Tg)、AG模型参数、松弛时间和动力学脆度等均呈规律性变化,据此可外推得到EG的玻璃化转变和AG模型参数.松弛时间和动力学脆度的分析结果表明,EG的动力学脆度比丙三醇的小,二元系动力学脆度的分析结果可以和Tg,ΔCp(Tg),松弛时间分布参数和协同重排域等的分析结果相互印证,从而证明了AG模型作为现象学模型描述EG/G结构松弛的有效性.但在解析EG/G协同重排域的微观参数时,AG理论遇到困难.     

聚碳酸酯物理老化的二个热流转变

聚碳酸酯（ＰＣ）物理老化中的二个热流转变现象的研究发现：ｓｕｂ－Ｔｇ热流转变开始于较低温度,并随之移向高温,最终形成一个转变。玻璃化转变温度随此前的降温速率而变化,并存在一最低点,只有老化前的冷却速率高于该速率时,样品老化后才会出现ｓｕｂ－Ｔｇ热流转变。同时淬火的起始温度与这一热流转变也有着直接的联系。这一现象与环氧树脂相似,ｓｕｂ－Ｔｇ转变可以被归结为内应力已松弛的链段的热运动。     

磺化聚苯乙烯离聚体的制备与表征（Ⅰ）

以环己烷为溶剂、浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，制备了磺化聚苯乙烯离聚体。ＦＴ—ＩＲ谱留证明磺化反应是成功的。研究了磺化条件的影响，确认磺化反应的最佳条件为：浓硫酸：丙酸酐＝１：１（ｍｏｌ）；２３Ｋ下，磺化时间为２小时。热分析结果表明，本方法制备的离聚体的玻璃化转变温度与离子含量无关，表现出类似于嵌段共聚物的特点。     

自触发无序材料的玻璃化转变研究

文章用最近发明的液态低频力学谱方法对典型自触发无序材料（二甲酸二脂系列样品）进行测量，验证了该方法的可信性与有效性，并且表明它能够提供物质变化的丰富信息．研究结果表明，随着分子内部自由度的增加、二甲酸二脂系列的玻璃化转变温度表现出先减小后增加、但脆性是先增加后减小的有趣且难以理解的反常趋势。     

典型自触发无序材料玻璃化转变的液态簧振动力学谱研究

用最近发明的液态簧振动力学谱方法对典型自触发无序材料(邻苯二甲酸二脂系列样品)进行了测量,验证了该方法的可信性与有效性,并且表明它能够提供物质变化的丰富信息.研究结果还表明,随着分子内部自由度的增加,邻苯二甲酸二脂系列材料的玻璃化转变温度表现出先减小然后又增加,但脆性是先增加后减小的有趣又难以理解的反常趋势.实验中,还发现了一种有趣的现象,即样品在低温的Crack效应.     

激光热致相变核-壳微胶囊的合成与性能

以甲基丙烯酸甲酯作为主要的核单体，甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳单体，叔胺盐作为壳的改性剂，合成了平均粒径为55nm具有激光热致相变性能的核壳微胶囊。用红外光谱对其结构进行了表征；用透射电镜观察了微胶囊形貌；用示差量热分析法、热重分析法测定了热性能、接触角仪测定了相变前后的亲水性，探讨了对相变效果的影响因素。核聚合物的玻璃化转变温度为56.2℃，壳聚合物的玻璃化转变温度为85.3℃；该微胶囊感激光后发生相变，接触角由初始的20°变为93°。