金属有机络合物共混二苯酮型聚酰亚胺气体分离膜材料的研究

在二苯酮型聚酰亚胺中混入过渡金属有机络络合物添加剂，制备出了新型气体分离膜材料，并研究了添加剂对聚酰胺膜结构和各项性能的影响。结果表明，添加剂的加入不影响膜材料的机械性能、耐热性能和耐溶剂性能，但增大了聚合物分子链的间距和自由体积，并使气体的透过速率得以提高而气体的透气选择性变化不大。这说明添加过渡金属络合物是改进气体分离膜性能的有效手段。     

PVDF成膜过程中溶剂分布的模型计算及其大孔形成机理

采用改进的浸入沉淀相转化法测定了聚偏氟乙烯(PVDF)/添加剂/二甲基乙酰胺(DMAc)铸膜液体系在成膜过程中溶剂的溶出量和溶出速度。实验过程中保持PVDF质量含量15%不变,采用的添加剂包括PEG200(聚乙二醇200)、PEG2000和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。拟合实验数据得到了溶剂在膜中的扩散系数,在此基础上以实测结果为边界条件,利用坐标变换后的费克扩散方程计算了膜内溶剂分布随时间变化的情况。根据计算结果与电镜照片,讨论了不同添加剂形成不同大孔长度的PVDF膜结构的现象。结果表明:膜内溶剂的浓度高、保留时间长有利于大孔向底部发展。     

含胺功能化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠水凝胶膜的制备及性能评价

为制备含多壁碳纳米管-聚酰胺-胺(MWCNTs-PAMAM)的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)水凝胶膜,检测其相关性能及对牛血清蛋白(BSA)的缓释性能。采用溶剂挥发法将含MWCNTs-PAMAM的CS/β-GP水凝胶干燥成膜。采用扫描电镜(SEM)及傅里叶红外光谱(FTIR)进行表征,考察MWCNTs-PAMAM掺杂量对膜性能的影响。BSA为模型蛋白,考察水凝胶膜的释药性能,探讨其释药动力学模型。结果显示,掺杂胺功能化MWCNTs后,CS/β-GP膜结构致密,表面粗糙,力学性能及亲水性能增强,降解速率减慢,具有良好的缓释蛋白性能,释药动力学符合Weibull方程。由此可知,含MWCNTs-PAMAM的CS/β-GP水凝胶膜具有优良性能,可作为蛋白类药物缓释载体。     

壳聚糖非对称多孔膜的制备和性能研究

以可降解壳聚糖为材料,运用浸溃沉淀相分离工艺制备了壳聚糖膜,用扫描电镜观察了膜的微观形态,并研究了聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间等工艺条件对膜孔隙率、溶胀性以及拉伸强度和断裂伸长率等性能的影响。结果表明：该膜具有非对称结构,由致密层、过渡层和疏松多孔层几部分构成;聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间是影响膜结构和性能的重要因素,聚合物溶液浓度增大和溶剂蒸发时间变长都使得膜的孔隙率和溶胀性降低,但却可提高膜的力学性能。     

磺化聚芳醚酮聚酰胺TFC正渗透膜的制备及性能研究

本文采用尼龙布作为支撑层,磺化聚芳醚酮作为中间层,以间苯二胺(MPD)与均苯三甲酰氯(TMC)为单体,通过二者在磺化聚芳醚酮层表面进行聚合反应制得聚酰胺TFC(thin film composite)正渗透膜.通过实验可得,当界面聚合条件为:MPD浓度2.0 wt%,TMC浓度为1.0 wt%,热处理温度为65℃时,制备出性能最佳的复合正渗透膜.以去离子水为原料液,以2 mol/L的NaCl溶液为驱动液,料液流速为0.25 L/min,对聚酰胺TFC正渗透膜进行性能测试,在此条件下制备的膜纯水通量可达39.80L/m~2·h,截留率可达99.94%.     

共缩聚型可溶性耐高温聚芳酰胺合成及表征

采用1,2－二氢－2－（4-氨基苯基）－4－[4－（4－氨基苯氧基）－苯基]－二氮杂萘－1－酮（A）、4,4′－二氨基二苯醚（B）、4,4′－二氨基二苯甲烷（C）为共缩聚二胺单体与对苯二甲酸进行共缩聚反应,制备共缩聚型聚酰胺。当A与B或C的物质的量比为10：0－5：5时,所得聚酰胺溶于强极性溶剂,在NMP中的特性粘度为0．91－1．43dL/g。它们的玻璃化转变温度均高于300℃,具有优异的耐热性能,在氮气中5％的热失重温度为450℃左右,并且在研究范围内与共聚二胺的结构及比例无关。     

热处理对PVDF-PFSA中空纤维共混超滤膜结构及性能的影响

以聚偏氟乙烯(PVDF)与全氟磺酸(PFSA)为共混膜材料,采用湿法纺丝制备了中空纤维共混超滤膜,考察了热处理温度与热处理时间对共混膜的渗透性能、膜结构、受热收缩率及机械性能的影响.结果表明:随热处理温度的升高,截留率先增加后降低,纯水通量先降低后升高,分别在80℃时达到最大值与最小值,80℃时PEG4000的截留率为95.0%,纯水通量为231 L/(m2·h·MPa);膜的渗透性能随热处理时间变化而变化,在15 min时出现极值;热处理使膜的支撑层结构发生转变,膜径向壁厚收缩率较大,轴向膜长度收缩率较小;热处理后中空纤维膜的断裂伸长率降低,而杨氏模量与断裂强度跟热处理后的膜支撑层结构密切相关;湿法纺制的PVDF-PFSA膜,经70℃热处理15 min后,制得截留分子量为4 000的中空纤维共混超滤膜,其纯水通量为261L/(m2·h·MPa).     

茶树油芳香水的化学成分分析

采用色谱-质谱-计算机（GC—MS—DS）联用方法分析水蒸汽蒸馏法提取茶树挥发油的茶树油芳香水中溶于（或微溶于）水的芳香化学组分,并与茶树油的化学成分进行对比。结果从茶树油芳香水中分离出40多个组分,确认了其中22种成分,占色谱总馏出峰面积的90％以上。茶树油芳香水和茶树油样品的色谱基本相同,化学成分既有共同也有不同,但主要化学成分基本一致。水蒸汽蒸馏法提取茶树挥发油的茶树油芳香水可以采用复馏工艺回收溶于水的轻组分以提高得油率,也可以开发成天然的医药保健、灭菌消毒、美容护肤、洗涤等新产品。     

平果铝土矿机械活化溶出的研究

研究了机械活化反应器中，温度、溶出原液α＿Ｋ、溶出时间及液固比等因素对平果铝土矿溶出率的影响．在２２５℃，溶出原液α＿Ｋ３．２，Ｌ／Ｓ２．５，溶出２ｈ的条件下，Ａｌ＿２Ｏ＿３的溶出率达９６．６０％，比相同条件下的高压釜溶出率高１８％；动力学研究表明，在１３８～１７６℃，范围内，试验结果能很好地模拟动力学模型１－（１－Ｘ）￣（１／３）＝ｋ＿ａｔ，测得其表观活化能为７２．６４ｋＪ／ｍｏｌ，溶出过程属化学反应控制．研究结果表明，机械活化可明显改善一水硬铝石的溶出性能，强化其溶出过程，提高其溶出率。     

有机物的相对分子质量对膜过滤通量的影响

研究有机物的相对分子质量对超滤膜过滤通量的影响．试验结果表明，水中相对分子质量大于30000的有机物是造成膜通量下降的主要因素．混凝处理能有效去除相对分子质量大于30000的有机物，提高过滤通量．相对分子质量在1000～10000的中性亲水性有机物，主要通过堵塞膜孔而造成膜通量缓慢下降．用混凝去除中性亲水性有机物的效果很差，防止或减缓膜污染的作用有限．     

利用甲基聚硅氧醇作反相色层分析高级脂肪酸

纸色上层分析法虽然已获得很大的成功,能分析各种氨基酸,低级脂肪酸及其他物质,但对高级脂肪酸的分析还是个难题,原因是作为固定相的纸条表面附着水份使水成为固定相,但高级脂肪酸几乎不溶于水,在色层时与溶剂一起移动到色层的前沿,而不能分离。改变纸条的亲水性,利用极性小的有机物作为固定相,对不溶于水的物质纸上色层具有巨大意义,这种方法叫做反相色层,为此目的可用各种有机物来处理纸条,改变纤维表面的性质,达到反相色层的目的,而动相溶剂一般为极性溶剂如甲醇乙醇,并在其中含有一定量的水。采用反相色层来分析高级脂肪酸,曾经进行了一系列的尝试,例如用橡胶乳汁石腊浸过的纸条进行高级脂肪酸的色层分析,这些工作的缺点是使用了化学上成份     

性能优异的单片型双极性膜

北京廷润膜技术开发有限公司由葛道才教授领衔的膜技术开发团队，已成功研制的我国性能优异的单片型双极性膜，现己实施批量生产。该型双极性膜是直接在一张基膜上两面分别通过化学方法接上阴、阳基团，并在阴、阳层之间加入催化层，该催化层能加速水分子分解成氢离子和氢氧根离子，使双极性膜的电压大大降低。通过测试，该双极性膜在性能上已超过国外生产的BP-1型双极性膜。     

纳滤/反渗透膜去除水中四环素的性能

基于动态与静态试验方法对芳香聚酰胺纳滤膜(NF)与反渗透(RO)膜去除饮用水中四环素物质(TC)进行了研究.试验结果表明,NF膜和RO膜对水中TC具有吸附作用;NF膜和RO膜对TC的吸附质量分数分别为35%和40%,且与水中TC的质量浓度成正比,平衡吸附率与初始质量浓度无明显关系;TC在NF膜和RO膜表面的静态吸附特性均遵循Freundlich吸附等温线.通过膜表面的红外光谱图和扫描电子显微镜图发现,NF膜和RO膜对TC的吸附作用较为显著,膜表面存在多种吸附位点,膜孔吸附造成膜的不可逆膜污染.     

钙的添加对铝合金热处理性能的影响

为了研究加钙的泡沫铝合金的固溶时效强化效果，研究了钙的添加对铝合金热处理后性能的影响．结果表明将钙加入到铝合金中，其铸态硬度有所降低；在铝合金中添加钙，会改变合金元素的存在形式，形成一种新的化合物相，该化合物相在加热时不溶于铝基体；随着钙的质量分数的增加，热处理后的硬度也逐渐降低，当钙的质量分数达到1．2％时，热处理前后的硬度无明显变化．     

β-四(羧基苯氧基)锌酞菁配合物的合成与光谱性质研究

以4-（4-羧基苯氧基）-1,2-苯二甲腈为前体化合物合成了具有水溶性的β-四（羧基苯氧基）锌酞菁（p-HPcZn）．p-HPcZn具有较好的水溶性,可溶于多种极性溶剂中．光谱实验结果表明,醇类溶剂的碳链增长对p-HPcZn的λmax几乎没有影响,而在非醇类溶剂中λmax随溶剂的配位能力的增加而有所红移.     

TiO_2粉末制备方法的研究及表征分析

本文用非极性条件下溶胶—凝胶法、极性溶剂条件下溶胶—凝胶法、钛盐水解法、沉淀法四种不同的方法制备出TiO2无定型粉末．经400℃热处理2小时TiO2微细粉末全部为锐钛矿结构，经550℃热处理2小时，TiO2粉末为锐钛矿和金江石混合结构．以X—射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、比表面积测定仪等手段对不同方法制备的微细粉末进行微观结构、粒径、比表面积等进行测定，并对四种制备方法的优劣性加以分析．     

生物酶催化聚乙烯膜接枝的改性方法

目的 研究以辣根过氧化物酶（HRP）为催化剂，邻甲氧基酚为底物，H2O2为氧化剂的自由基引发体系，高密度聚乙烯膜（HDPE）接枝丙烯酰胺的反应过程。考察催化反应各参数对HDPE膜亲水性和染色性能的影响。方法用SEM，UV-Vis分析聚合物膜的组成和表面结构。测定改性HDPE膜的接触角和染色后膜的UV-vis吸光度，分析溶剂浓度对改性效果的影响。结果最佳处理条件是反应时间为1．5h，H2O2的浓度为0．03％（质量分数），邻甲氧基酚的浓度为0．5％（质量分数），反应液中丙酮的最佳浓度为30％（体积分数）。结论HRP催化接枝处理HDPE膜明显改善了其亲水性和染色性能。     

膨体聚四氟乙烯膜气体透过行为的研究

文中利用具有不同结构参数的膨体聚四氟乙烯膜，选择不同性质的气体(H₂、He、N₂、O₂、CO₂)研究其透过行为。研究表明：气体以努森扩散和粘性流动的形式透过膜孔，且透过系数与气体分子量的0.5次方成反比，与膜厚度成反比，单孔透过系数与孔半径成3.6次方的关系。根据分离因子和膜结构参数对透过系数的影响，可以进行膜结构的设计，使其成为具备一定防止大分子毒气入侵功能的军用防护服装材料。     

我国发明一种功能化聚烯烃长效流滴膜

聚乙烯树脂被广泛应用在农用流滴膜上，但是非极性的聚乙烯亲水性差。要解决聚乙烯树脂亲水性问题，一般采用两种方法，一种是内添加法，就是将具有表面活性的流滴剂制成母粒，与聚烯烃树脂混合后吹膜，使具有亲水基团的流滴剂逐渐地迁移到薄膜表面，用水润湿，凝结在薄膜表面的细小水滴迅速扩散展开形成水膜顺薄膜流下，     

谈营养素在加热中的变化

蛋白质在加热过程中会发生复杂的化学反应，可产生香气，如煮肉或者炒制时，常能闻到肉的芳香，蛋白质在无水加热中(如烤制)，氨基酸与糖类混合加热可发生美拉德反应，使食物表面发生的褐色变化，同时产生十多种联基化合物，并产生香气。在水中加热，部分氨基酸溶解于水中，同时，氨基酸溶于水产生鲜味，整个营养未损失，也未遭破坏。所