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重症臀肌筋膜挛缩症20例的手术治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
重症臀肌筋膜挛缩症20例的手术治疗查振刚,王德就(暨南大学医学院附属医院骨科,510630,广州)关键词:臀肌筋膜,纤维挛缩,手术中图分类号:R687.2自1989年以来,我们共收治臀肌筋膜挛缩症75例,全部采用"Z"形手术治疗并取得了满意的效果 ̄[... 相似文献
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臀肌挛缩症是由于臀肌及其筋膜纤维变性挛缩,导致髋关节功能障碍的疾患,多见于反复在臀部接受肌肉注射药物的儿童,具有特殊的步态和体症。1969年Valderrama首先报告,1978年马承宣在国内首先报告,近年来本症报告有逐渐增多的趋势。现就我院1990年以来诊治的15例加以总结讨论。1临床资料1.1一般资料本组15例,男性9例,女性6例。年龄最大12岁,最小6岁,平均9岁。病变均为双侧。全部病例都有反复接受臀部肌肉注射药物史,所注射药物有抗生素、解热镇痛药、维生素等,其中以青霉素、链霉素最多,多数… 相似文献
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臀部纤维束带和臀中肌瘢痕化是妨碍髋关节内收、内旋的主要原因,彻底松解这些组织是手术成功的关键。应用“Z”形手术治疗臀肌筋膜挛缩症45例,术后10天均能步行,其中43例能双腿并拢完全下蹲;2例只能屈髋90°。31例随访1~26个月,30例步态正常,并腿下蹲试验阴性,髋关节内收大于20°,臀肌肌力正常,1例步态正常,并腿下蹲屈髋90~130°,髋关节内收0~20°,臀肌肌力正常。其中29例手术切口出现明显增生性瘢痕。 相似文献
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林维和 《海南大学学报(自然科学版)》1995,13(4):376-376,378
双下肢严重疤痕挛缩手术治疗1例报告林维和(海南省琼山市人民医院骨伤科,琼山571100)关键词挛缩症;双膝关节畸形;松解术;中厚皮移植中国图书资料分类号R682.24116床资料患者郑某,女性,10岁.住院号:1032.因双下肢严重疤痕挛缩致双膝部屈... 相似文献
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目的 探讨腰间盘突出症的手术与非手术治疗。方法 对200例腰间盘突出症的治疗进行回顾。非手术治疗132例,采用卧床骨盆牵引加药物治疗,辅以理疗等。手术治疗68例,采取开窗、半椎板切除、对年龄较大、考虑有椎管狭窄或中央型腰间盘突出较大者采用全椎板切除。结果 非手术治疗效果优良者97例,占74%。手术治疗组全部达到优良标准。结论 非手术治疗是腰间盘突出症的最基本治疗方法,可以获得很好的效果。在手术治疗时应严格选择手术适应症,尽量选择对脊柱稳定性影响小的手术方法。 相似文献
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腰椎间盘突出症是骨科常见病、多发病。现就多年来在临床中对本病护理,谈几点体会。一、心理护理腰椎间盘突出症患者,由于其病程较长,反复发作,尤其是需手术治疗者往往症状较重,要求手术尽快解除痛苦,因而对手术后的效果及因术后需长时间卧床、生活不能完全自理而顾虑重重,针对患者的诸项心理活动,术前护理人员应对病员寄予同情,真诚对待患者,对患者的诸多疑问要及时耐心地予以解答。要向患者解释手术的重要性,手术后的效果,鼓励患者消除顾虑,增强战胜疾病的信心而取得患者对医护人员的信任,以期保持良好的心理状态,积极配合… 相似文献
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张谊 《西昌学院学报(自然科学版)》2003,(3)
犬瞬膜突出症,俗称“樱桃眼”,是第三眼睑(瞬膜)从内眼角露出或反转的疾病。临床上多见于眼大且突出的现赏犬。笔者对33例犬瞬膜突出症进行手术诊治,取得了良好的治疗效果。 相似文献
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腰椎间盘突出症是突出的髓核组织其压迫神经根后出现的一系列临床综合征。治疗方式有多种,常用的外科手术治疗方法是椎间盘髓核摘除和椎间融合内固定术。近些年来出现了很多新的治疗方法,可恢复椎间高度和脊柱活动度的人工髓核置换术和人工全椎间盘置换术,包括热能治疗的微创治疗等技术。 相似文献
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主髂动脉硬化闭塞症的手术治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了48例主髂动脉闭塞症病人的手术治疗结果。行人造血管搭桥转流术31例,其中有8例同时行球囊导管扩张、动脉内膜剥成形或取栓术;导管动脉取栓扩张5例;动脉内膜剥脱、取栓3例;血管腔内支架置放9例。临床症状消失或好转42例,随访0.5-9年人造血血管通畅率90%。多普勒血流仪节段性测压踝/肱指数(ABI)对临床诊断、治疗和预后均有较高的价值,当ABI小于0.5时,应及时手术,挽救肢体,在确定治疗方案时,应根据病变部、分布和严重程度,施行不同的手术方法才能提高血管通畅率,得到良好的疗效。 相似文献
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本文报导同一家族中患萎缩性肌强直症2例。调查资料表明该家族三代具有本病患者共11人,男9人,女2人。临床表现为肌萎缩,肌强直,并伴代谢障碍。病程发展缓慢,呈常染色体显性遗传。文中对本病的遗传特征,预防和治疗等问题作了讨论。 相似文献
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极外侧型腰椎间盘突出症的临床表现、影像学改变及手术治疗方法与典型的腰椎间盘突出症均有所不同,临床上亦较少见,认识不足,可能造成漏诊,我院于1992年以来共收治极外侧型腰椎间盘突出症5例,报告如下。 相似文献
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一例进行性肌营养不良症患儿肌肉组织的超微结构观察与临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)虽是一组原发于肌肉组织的遗传性病变,但具有一些共同特性[1],例如:(1)无明显失神经支配或感觉丧失;(2)肌肉无力,症状进行性加重,患者通常于20岁前死亡;(3)肌肉病变与再生共存;(4)属于遗传性疾病.国内、外关于PMD引起的骨骼肌组织超微结构改变偶有报道[2].由于病例数较少,病情各异及受累部位不同,报道的结果也不一致.因此,个案的研究结果也有助于进一步了解此类疾病的病变过程.最近,我们利用透射电镜观察一例患儿的腓肠肌组织,现将结果报道并结合病例资料来分析形态学变化与病情的关系. 相似文献