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1.
研究了TPPFeCl和6种具有不同空间结构的氯合、中位四(邻烷基苯基)卟吩合铁(Ⅲ)[T(o-R)PPFeCl,R=Me、ET、n-Pr、n-Bu、i-Pr和t-Bu]催化亚碘酰苯使环己烷羟基化反应。发现邻位烷基取代的铁卟啉的催化速率和催化产率都比TPPFeCl的大,这7种铁卟啉的催化速率和催化产率(%)大小顺序分别为[T(o-R)PPFeCl,R=]i-pr>Et>t-Bu>n-pr>Me>n-Bu>TPPFeCl和i-Pr(58)>Et(57)>n-Pr(52)>Me(50)>n-Bu(48)>t-Bu(46)>TPPFeCl(35),根据研究结果,认为邻位烷基的空间作用可能加速了铁卟啉与亚碘酰苯加成中间体中碘—氧键断裂,助进了高价铁氧酰活性中间体形成,提高了催化速率和催化产率。 相似文献
2.
合成了在苯环2,5位带有不同取代基(CH3、CH3O、Cl、Br或H)的6种聚四芳基锰卟啉p-PolyT(2,5-2R)PPMnCl和m-PolyTPPMnCl,考察了它们催化PhIO氧化环己烷的性能,结果表明:这些聚四芳基锰卟啉具有显著的抗氧化稳定性,带供电子基的聚合物催化速度较快,选择性较好 相似文献
3.
金属卟啉催化性能与金属原子电子构型关系 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉,TPPFe(Ⅲ)Cl,TPPCo(Ⅱ)和[TPPFe(Ⅲ)]2O,并用它们模拟细胞色素P-450单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应。结果表明,金属卟啉的仿生催化性能与它们的磁场性质有关。对PhIO氧化环己烷的反应,具有低自旋排布的TPPCo(Ⅱ)和由于反铁磁耦合而呈现抗磁性的[TPPFe(Ⅲ)]2O没有催化性能,而高自旋排布的TPPFe(Ⅲ)Cl具有催化 相似文献
4.
韩来平 《河北师范大学学报(自然科学版)》1997,21(2):156-159
用分子场理分析分析了稀土化合物R2Fe17-xMx和R2Fe17N3(R=Ce,Pr,Nd:M=Al;x=0,2)的温度磁化曲线,计算出分子场 数nRR,nRF,nFF。由分子场系数,计算了Fe-Fe、R-R、R-Fe的相互作用对Tc的贡献TFF、TRR、TRF。 相似文献
5.
以α-蒎烯为原料,经环氧化等一系列反应,将α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇酯化得到乙酸[α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙基]酯(烷基为Me,Et,n-pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,s-Bu,n-Am,i-Am)共9个新化合物,通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。 相似文献
6.
RECl3与丙氨酸配合行为的半微量相平衡研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用半微量相平衡法研究了RECl3-Ala-H_2O(RE=Sm,Dy,Yb)在25℃及全浓度范围内的溶度性质。结果表明每个体系中分别形成两种不同配比的配合物。在相平衡结果指导下,合成了RE(Ala)_3Cl_3·3H_2O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,RE(Ala)_2Cl_3·nH_2O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,n=3;RE=Ho,Yb,Y,n=4)和RE(Ab)Cl_3·6H_2O(RE=Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Yb,Y)。发现了RECl_3与丙氨酸形成配合物的“三分组”规律。 相似文献
7.
Fe(CO)12与双(二烷基氨基硫代甲酰基二硫)R2NC(S)S2C(S)NR2(R=Me,Et,i-Pr,NR2=NC5H5)反应,得到四个新的含前配体劈开的S,SCNR2和NR2配位分子的三核铁羰基族合物,并对其进行了元素分析及IR,^1HNMR和MS谱学表征。它们是Fe3(CO)6(μ3-S)2(μ,η^2-SCNR2)2(μ-NR2)(Ⅰ:R=CH3,Ⅱ:C2H5);Fe3(CO)8(μ3 相似文献
8.
《河北理工学院学报》1995,(3)
轧制稀土磁钢的现状轧制稀土磁钢的成分是以铁磁性相Pr2Fe14B为主体的PrFeBCu系,典型成分为Pr17.0Fe76.3B5.2Cu1.5。其特点是;①稀土元素使用Pr,含量比化学计算成分(Pr2Fe14B)多,②低B,③含Cu。俗称Pr磁钢。P... 相似文献
9.
通过Tyndall效应,超过滤实验和电镜观察证明,Fe(naph)2-Al(l-Bu)3-CH2=CHCH2Cl催化剂在加氢汽油溶剂中呈胶体分散系。Fe(naph)2与Al(i-Bu)3的反应是形式胶粒的基本反应。催化剂颗粒是无定型的。催化剂各组分的配比影响颗粒的形态,其中以较佳配比所得的催化剂粒较小,分布比较均匀,而且催化活怀高。由于是胶体催化剂,颗粒表面上的活性中心起催化作用,因此催化剂的利用 相似文献
10.
探讨了一种新型尾式卟啉5-邻[3-(1-咪唑基)丙氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉(简称oImprTPPFe)的合成路线,并以oImprTPP为配体合成了铁(Ⅲ)卟啉oImprTPPFe(Ⅲ)Cl,通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振波谱、紫外可见光谱、顺磁共振波谱等手段对上述化合物进行了表征,并对其谱学特征进行了讨论。 相似文献
11.
合成了5个含锰铁工铁铁金属间键的有机化合物LMFe(CO)2(C5H5)(H2L=T(4-R)PP(四取代苯基叶啉);M=Mn,R=H,Me,MeO,M=Fe,R=H,Cl),通过元素分析,红外光谱和穆斯堡尔谱对这些化合物进行了表征。结果表明除金属-金属键之外,在锰铁或铁铁之间还存在羰基桥。 相似文献
12.
红外光谱中溶剂效应机理研究(Ⅴ):有机锡络合物红外光谱的溶… 总被引:1,自引:0,他引:1
用Cy2BuSnO2C-C6H4-x,Cy2MeSnO2C-C6H4-x,CyBu2SnO2C-C6H4-x(x=H,p-CH3,p-CH3O,p-NO2,p-F,p-Cl,p-I,p-OH,p-NH,m-NO2,m-CH3O)3个系列共18种取代苯甲酸配位的有机锡络合物在13种有机溶剂(环己烷、正庚烷、四氯化碳、苯、甲苯、乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、对二氧六环、乙腈)中的羰 相似文献
13.
本文合成了八种新的茂基钕邻取代苯甲酸衍生物:Cp_(3-n)Nd[O_2CC_6H_4(0-Z)]_n(n=1,2;Z=OMe,Cl,Br,I;Cp=C_5H_5)。由于邻位取代基中配位原子X(O,Cl,Br,I)与中心Nd ̄(3+)之间具有配位作用,增加了铁的配位数及空间饱和性,提高了这类化合物的稳定性。这些化合物均经过元素分析,红外光谱,质谱及光电子能谱鉴定。 相似文献
14.
山东平阴地区中元古代层状硅质岩热水沉积地球化学特征及沉积环境意义 总被引:4,自引:0,他引:4
在山东平阴地区中元古界地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩富Fe、Mn,相对贫Al;富集As、Sb、Bi、Ga;REE总量低,Ce负异常,HREE相对富集;δ30Si变化范围为-0.1‰~0.4‰,δ18O变化范围为+13.6‰~+20.1‰,具有热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Al-Fe-Mn和Fe-Mn-(Ni+Co+Cu)三角图上均属热水沉积硅质岩。硅质岩MnO/TiO2比值、δCe值和δ30Si值分析表明本区层状硅质岩主要是在深海环境下沉积的。 相似文献
15.
采用红外光谱研究〔V2S6O2(CuPph3)4(Cu(MeCN))2〕·2(CH2Cl2)·2(PrOH)1-、〔VS4(CuPph3)4Br〕·CH2Cl22-和〔V2S6O2Cu6(3-MePy)63-簇合物.簇合物的结构特征和成键方式不同,在ν(V-S)和Pph3的δ(cpc)的敏感振动模会有很大差别 相似文献
16.
应用FT-IR谱和Uv-Vis,对加氢汽油介质中FeCl3-Al(i-Bu)3-phen胶体催化剂的各组分的相互作用进行研究,得出在胶粒表面FeCl3与phen作用生成Fe(phen)Cl3,它被Al(i-Bu)3还原为二价离子的表面双金属配合,丁二烯在空位上配位,形成π-烯丙基活性种,实现了链引发反应。 相似文献
17.
纵轴配位固载金属卟啉催化的环己烷氧化反应 总被引:7,自引:0,他引:7
由简单方法合成了PVC,CPVC和Al2O3纵轴固载的氧桥连金属卟啉TPPM(Ⅲ)OL(M=Fe,Mn;L=PVC,CPV和AlO3)并将它们用于温和条件下催化PhIO氧化环己烷的反应。实验结果表明,与未固载金属卟啉TPPM(Ⅲ)Cl比较,纵轴固载金属卟啉TPPM(Ⅲ)OL具有催化效率高,对产物的选择性强和重复使用性能好等优点。 相似文献
18.
黄兆华 《福州大学学报(自然科学版)》1996,(6):81-85
dppfCuCl2是棕黄色粉末状固体.IR和1HNMR的研究表明属于单螫环二氧型配合物,Cu(Ⅱ)位于平面正方形结构中心.在LmCux(Ⅱ)L'n型配合物中,随L不同IR谱中v苯(π=CH);v(Cp-Fe)和v(Cu(Ⅱ)←p)都发生位移.CV研究表明Fe(Ⅲ)+eFe(Ⅱ)Ep/2值和查环上取代基性质有关.并讨论了电极反应过程中Cu(Ⅱ)价态变化和机理. 相似文献
19.
FeCl3—Al(i—Bu)3—phen各组分相互作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用FT-IR谱结合UV-Vis,对在加氢汽油介质中FeCl3-Al(i-Bu)3-phen胶体催化剂及各组分的相互作用进行研究,得出在胶粒表面FeCl3与phen作用,生成Fe(phen)Cl3,它被Al(i-Bu)3还原为二价离子的表面双金属配合物,丁二烯在空位上配位,形成π-烯丙基活性种,实现了链引发反应。 相似文献
20.
考察了邻苯二甲醛对固氮酶催化乙炔还原及放H2活性的影响。结果表明邻苯二甲醛是有效的固氮酶活性中心双齿螯合抑制剂。在MoS^2-4-nFeCl2-DMF自兜合成固氮酶活性中心模拟物体系中,邻苯二甲醛的加入导致线型三核络合物[Cl2FeS2MoS2FeCl2]^2-(低维结构)的特征电子吸收光谱消失。本文进一步讨论了在此双齿配体协助下上述无机盐体系自兜合成高维结构Mo-Fe-S簇化合物的可能性。 相似文献