pH-V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法--pH-V双点电位滴定法.只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH-V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量.回收率为99.68%～99.74%,RSD≤1.7‰.     

pH—V双点电位滴定法确定硼酸滴定终点

研究了确定硼酸滴定终点的一种新方法——pH—V双点电位滴定法．只需在化学计量点附近的一定范围内读取两组pH—V数据,便可利用简单的公式计算出滴定终点时所消耗NaOH标准溶液的体积,进一步计算出硼酸含量．回收率为99．68％～99．74％,RSD≤1．7‰．     

利用计算机软件确定电位滴定法中的滴定终点

采用Origin，Statistica，MS Excel等软件处理电位滴定法中的滴定数据，与传统的终点确定方法进行比较，提出较为精确的滴定终点确定方法。     

两点法确定电位滴定终点

导出了只需两组滴定数据，即可确定电位滴定终点的两点计算法。经实际应用，结果准确，与二阶微分法所得结果基本一致。     

二元酸碱电位滴定终点及电离常数的确定

将Gran Ⅱ方程与滴定平衡结合起来,经回归处理后,仅从回归方程的斜率和截距项便能简捷地求出滴定终点及电离常数。用已知浓度的碳酸钠和碳酸氢钠验证了其理论和实验方法的正确性,并用此法测定了螺旋藻养殖池水样中该两物质的含量。测定值与投放值一致;条件电离常数与手册值相近;各直线的相关系数r=0.9999;95％置信度的终点误差为0.03～0.06mL.     

二级微商法确定弱酸碱电位滴定终点准确度的分析

从理论上分析了二级微商法确定电位滴定终点对强酸碱、弱酸碱准确度的影响。发现在一定的条件下 ,只有 Ka≤ 1.13× 10 -7时 ,用二级微商法确定电位滴定终点才能提高准确度 ,而对于 Ka或 Kb比较大 ,以至于强酸碱 ,二级微商法确定电位滴定终点并不能提高准确度。另外 ,在终点附近 ,滴定体积应小而相等 ,也有利于提高分析结果的准确度。     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

电位滴定微机处理测定极弱酸的滴定终点和离解常数

采用电位滴定方法测得一组极弱酸的Ｖ－ｐＨ值，经最小二乘法处理及计算机编程计算，即可求得极弱酸的滴定终点Ｖｅ和离解常数Ｋａ。     

电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液

介绍了电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的方法,探讨了电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的可靠性。     

电位滴定法测定生物油中的总酚含量

建立了一种电位滴定法快速定量测定生物油中总酚含量的新方法.通过加标法考察了定量分析生物油总酚含量的准确性;通过5次平行性实验,考察了分析方法的精密性;通过向生物油样品中添加糠醛、乙酰丙酮和乙酸等,考察了生物油中醛、酮和酸等对所建分析方法的干扰影响.结果表明,所建立的分析方法具有高的可靠性和精密性;糠醛和乙酸的含量对分析结果没有干扰影响,而乙酰丙酮对分析结果具有一定干扰作用,但并不显著.     

原油盐含量测定的电位滴定法初探

脱盐是炼化生产的第一步,及时、准确地获得盐含量的信息是保障炼化生产顺利进行的前提。盐含量测定中,作者采用SY／T0536-94方法的前期顸处理过程,测定时改用电位滴定法测量。获得了与全过程采用微库伦法对应的结果。     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响，用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进，用VB语言编写了上位机操作软件，实现了滴定控制、数据采集和处理等功能，建立了一套自动电位滴定测试系统，可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明：数据的重现性好、灵敏度高，且操作方便，为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

采用非水电位滴定法测定TRODAT-1盐酸盐含量

建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法.通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃.研究结果表明:以2 mL冰醋酸加18 mL醋酐为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液(0.02 mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护.该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制.     

四苯硼钠返滴定法测定季铵盐研究

季铵盐快速定量分析方法对于季铵盐产品的开发、应用具有重要的意义.应用四苯硼钠返滴定分析方法对季铵盐定量分析进行了研究,探讨了分析结果的重现性和准确性以及NaOH加量对滴定终点的影响,并与沉淀法、HG/T2230-2006十二烷基二甲基氯化铵季铵盐定量分析方法进行了对比.结果表明:该方法适合于季铵盐定量分析,且分析结果重现性好,准确率为99.5%.     

四苯硼钠反滴法测季铵内盐的含量

十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵为长链两性季铵内盐型化合物,具有优良的杀菌和缓蚀性能及清洗剥离效果、良好的水溶性,并且毒性低,可与常用的水质处理剂进行复配.为了能简单方便地测出季铵内盐的质量分数,建立了四苯硼钠反滴的方法,由此可测出十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的含量,标准偏差小,具有足够的精确度和可靠性.     

硫酸亚铁铵滴定法测定铝锰铁中锰含量不确定度的评定

对硫酸亚铁铵滴定法测定铝锰铁中锰含量的不确定度的产生原因进行分析,并对铝锰铁中锰含量测定结果的不确定度进行评定。     

以CH3COONa和Na2S2O3为主体的高分子固体电解质的制备

以 CH3 COONa和 Na2 S2 O3 为主体 ,加入聚乙二醇和三官能聚醚 ,制得两种高分子固体电解质 ,其室温电导率分别达到 1 .8× 1 0 - 3 s/cm和 0 .8× 1 0 - 3 s/c