气相色谱法分析氯苯气相水解产物中苯酚含量

采用气相色谱法分析了氯苯气相水解产物中苯酚的含量．实验结果表明，以ＧＤＸ－２０３为固定相，乙醇为溶剂，环己酮为内标，采用内标标准曲线法，在合适的色谱操作条件下，可以得到准确的分析结果．该方法具有样品不必进行前处理，操作简便、快速的特点，可以作为研究过程中间产物分析的方法使用．     

乙醇脱水制乙醚产物的气相色谱分析

报导乙醇脱水制乙醚产物气相色谱定量分析方法的研究结果，实验表明，以ＧＤＸ－１０３为固定相，环己烷为溶剂，乙酸乙酯为内标物。采用内标标准曲线法，在合适的色谱操作条件下，可以得到准确的分析结果，同时具有样品不必进行前处理，操作简便，快速的特点，可以作为研究过程中间产物分析的方法使用。     

叔丁基二茂铁的气相色谱分析

气相色谱法分析叔丁基二茂铁中各组分含量的方法已有报道,所见者多以归一化法进行定量分析,但该法只适用于样品中各组分易于分离并都有色谱峰时方可,否则该法就不能给出准确的含量。为此本文试图采用内标法测定叔丁基二茂铁各组分的绝对含量,建立一种可靠的分析方法。本文在最佳色谱操作条件下,测定各组分的相对重要校正因子,并筛选较合适的内标物。实验表明乙基二茂铁为内标,可得较佳的分析结果。     

毛细管气相色谱法测定煤焦油粗蒽中蒽的含量

建立煤焦油粗蒽中蒽含量的毛细管气相色谱测定方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器和程序升温，以氯代苯为溶剂，吩嗪为内标物，用内标法对蒽的舍量进行了测定。结果表明，粗蒽中各组分能很好地分离，并定性出11个组分。该法具有简便、快速、准确、操作简单等特点。所测定的结果有良好的准确度和精密度，样品的回收率为98．43％-100．73％，相对标准偏差为0．111％～0．911％。整个试样分析时间不超过15min，可直接用于产品质量分析与控制，为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷的方法。     

毛细管气相色谱快速测定白酒中甲醇

文章提出一种快速测定酒中甲醇的毛细管气相色谱定量方法。选择适当内标配合标准加入法进行测定，分析结果变异系数为3.33%；回收率为99.62%。表明本方法简便、准确、稳定。     

碳酸二甲酯合成体系的气相色谱分析法

利用气相色谱内标法，以正丁醇为内标，快速定量分析二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯体系中甲醇和碳酸二甲酯，考察了柱温、栽气流量对分离度的影响，确定了适宜的分析条件．该法灵敏，准确，重现性好．     

固体催化剂催化乙酸与正丁醇酯化反应产物的气相色谱分析

分析了不同气相色谱固定相对乙酸与正丁醇酯化反应产物色谱分析的影响，用正交试验对色谱操作参数进行优化选择，在所选最佳色谱条件下对内标物进行筛选，实验结果表明，Ｃ ＧＤＸ－１０４为固定相，使用氢焰离子化检测器，环己酮为内标，在本实验所确定的郄谱条件下，分析结果符合定必和定量的要求，整个分析过程无需对样品进行化学预处理，快速、简捷、准确度高。     

内标-气相色谱法分析白酒中的正丙醇含量

建立内标定量方式测定白酒中正丙醇含量的气相色谱检测方法。用醋酸正丁酯作内标物,抽取白酒10ml,移入2.00%的内标液0.2ml,混匀,其白酒样品中添加内标液的量为0.3587g/L。应用自动进样器进样,采用ZB-624柱分离样品中的正丙醇和乙醇,然后采用内标定量方式分析白酒中正丙醇含量。内标-气相色谱法分析白酒中正丙醇含量,正丙醇的加标回收率在94.47%～103.4%,相对标准偏差为3.16%,且重现性好。该法分析白酒中的正丙醇含量,能满足检测工作要求,适合于大批量白酒中正丙醇含量的测定。     

气相色谱法测定1—溴代十二烷纯度

用气相色谱－内标法定量，在ＯＶ－１型石英毛细管柱上分离，以正二二烷为内标，ＦＩＤ检测，测定了生产氮酮的工业原料１－溴代十二烷的含量。平均回收率为１００．４％，相对标准偏差为０．５０％。手续简便快速，结果准确可靠。该方法可用于生产过程中原料的质量控制。     

溴氰菊酯胶悬剂的气相色谱分析

研究了胶悬剂中溴氰菊酯的浸出方法。采用低固定液涂量、短色谱柱、高柱温，气相色谱内标法测定胶悬剂中溴氰菊醌的含量。方法有良好的线性，回归方程为Y=0.5545X 0.0232，相关系数r=0.9998。方法的RSD为0.9%，回收率98%-103%，精密度和准确性均好。     

烯效唑的气相色谱分析

采用气相色谱分析烯效唑的含量，选用ＱＦ－１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ．Ｈ．Ｐ为担体，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，该方法标准偏差０．１５％，变异系 ０．１７％，烯效唑的平均回收率为９９．５９％．     

气相色谱内标法测定葡萄酒中的甲醇含量

葡萄酒样品经过蒸馏处理,以叔戊醇为内标物,气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)分离检测,标准曲线法定量,建立了气相色谱内标法测定葡萄酒中的甲醇.结果表明甲醇在22.46～898.08 mg/L的质量浓度范围内,与甲醇和叔戊醇峰面积的比值具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 9.甲醇的检出限为7.20 mg/L,平均加标回收率在97.7%～101%之间,相对标准偏差(RSD)为1.13%～2.61%.该方法操作简单、分离度好、准确度高、结果不受进样干扰,满足相关检测规范要求,适用于葡萄酒中甲醇含量的检测.     

3—氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱分析

本文研究了气相色谱法分析3—氯丙基三乙氧基硅烷,讨论了柱温、汽化温度和内标物的选择;测定了它的保留指数,进样量与峰面积的相关性;并提出了内标法测定3—氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱定量分析方法。     

气相色谱法测定氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量

本文介绍了氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。本法使用ＦＩＤ检测器，以ＧＤＸ－１０３为固定相，正丙醇为内标物。样品可不经任何处理，水溶解后直接进样分析。方法简便、准确、灵敏度高。回收率为９９．２％～１００．３％．对药品生产及质检部门有一定实用意义。     

杂醇油主要成分的气相色谱分析

本文报道用气相色谱的内标法分析杂醇油中主要成分的含量。研究结果表明：ＧＤＸ－１０３是最好的固定相，丁酮是合适的内标，该方法无需对样品进行前处理，具有简便，快速，准确度高的特点。     

气相色谱法测定大豆制品中低聚糖

本文给出一种用于大豆制品中低聚糖测定的气相色谱分析方法。该法可从大豆制品中简单地提取低聚糖,快速地制备衍生物,直接进样进行气相色谱分析。使用芘做内标。线性程序升温可在20分钟内完成二至五糖类化合物的分离鉴定。大豆制品中低聚糖的回收率在96%至105%。重复分析定量数据的可靠性以变异系数表示为2.6%—7.0%。本实验方法可广泛应用于大豆制品的开发研究,为消除大豆制品中的胀气因素提供了一个较为完整、可靠的分析检测手段。     

气相色谱法快速测定啤酒中的酒精含量

本文介绍了一种快速、准确测定啤酒中酒精含量的气相色谱法。本法使用氢焰离子化检测器，ＧＤＸ－１０３（６０～８０目）为固定相，以异丙醇为内标物。样品脱气后不经任何处理即可直接进样，大大缩短了分析周期。该法可用于啤酒的质量控制。     

气相色谱法测定地方白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量

乙酸乙酯、杂醇油作为白酒中重要的呈香呈味物质,其含量的高低直接影响着白酒的风格.开展本项实验的目的正是在于开发快速、方便、高效、准确地测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量的方法.该方法是以正丁醇为内标,以氢火焰离子化为检测器,以高效毛细管柱为分离柱,并辅助以程序升温的气相色谱法.以气相色谱法对几种地方白酒中的乙酸乙酯、杂醇油的定性、定量分析为实例,介绍了实验操作过程,确定了实验条件,并对实验结果进行了分析、讨论和总结.该实验克服了常规法测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量时操作繁琐、操作时间长的缺点,实现了较好的分离效果和实验精密度.该方法检出数量级可达到10-12,一般样品只要几分钟即可完成.     

滤嘴及烟气中三醋酸甘油酯的气相质谱／质谱分析

以异丙醇为溶剂，茴香脑为内标，采用气相色谱／质谱法定性定量分析了卷烟滤嘴及烟气中的三醋酸甘油酯，还测定了该方法的精密度和准确度，结果为：ESD小于2％，平均回收率约99％。     

油酸乙酯的气相色谱分析

研究了油酸乙酯的气相色谱分析条件，选择以8％OV－210为固定液，Chromosorb W.AW.DMCS(60-80目）载体填充的色谱柱，选择邻苯二甲酸二丙酯为目标，采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法的相对标准偏差＜0．24％，线性相关系数为0．9993，回收率在100．6％－101．0％之间。方法简便，快捷，重复性好。