两种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成

以对羟基苯甲醛、茴香醛为主要原料,合成了2种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,并通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和电喷雾质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认.探索了目标化合物的合成及分离纯化的条件.选择非质子极性溶剂DMF为反应溶剂,反应温度为120 ℃,TLC检测反应的进行,大约10 h反应完全,反应收率为49.0%～50.6%.采用薄层层析硅胶G作固定相,以V(氯仿):V(丙酮)=15:1作洗脱剂,可得到较好的分离效果.     

卟啉及金属卟啉化合物的合成及应用研究进展

卟啉及金属卟啉化合物分子在生命过程中扮演重要的角色,如：对氧的传递（血红蛋白）、贮存（肌红蛋白）、催化（细胞色素）和光合作用（叶绿素）等.本文就近年来卟啉及金属卟啉的合成及应用研究做一简要评述.     

两亲性卟啉化合物的合成及表征

自组装技术是实现功能化纳米材料的一种新方法,卟啉分子因其独特的共轭π体系和易修饰的外围结构,常常作为构成有机纳米材料的理想组装单元.因此我们合成了具有两亲性的卟啉化合物,并通过紫外,红外和核磁共振对其结构进行了表征,这种化合物有望应用于微纳米尺度下的分子组装和光电新材料的制备.     

新型卟啉化合物的合成、结构表征及光谱性质

报道了几种新型卟啉化合物-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基-5,10,15,20-四芳基卟啉的合成及光谱特征．该类卟啉化合物是以芳香醛和二（3,4-二甲基吡咯）-苯基甲烷在醋酸中回流缩合得到,并通过UV—Vis、IR和^1HNMR进行了结构表征．研究结果表明此类卟啉化合物的紫外可见光谱吸收峰和荧光发射峰与β-未取代的四苯基卟啉（TPPH2）相比较有很大红移,其荧光最大发射位置为737nm．     

四（2—羟在苯基）卟啉化合物的合成

用水扬醛与吡咯反应合成的四－（２－羟基苯基）卟啉，在卟啉环上的取代苯基上引入了四个羟基，可部分地解决水溶性差的问题。该化合物的合成具有理论研究的价值实用前景。     

四-(2-羟基苯基)卟啉化合物的合成

用水扬醛与吡咯反应合成的四－（２－羟基苯基）卟啉,在卟啉环上的取代苯基上引入了四个羟基,可部分地解决水溶性差的问题．该化合物的合成具有理论研究的价值和实用前景．     

二茂铁卟啉化合物的合成及其取代基效应

设计合成含有不同取代基的二茂铁卟啉化合物,用核磁共振氢谱、紫外-可见光谱和红外光谱表征其结构,并讨论取代基效应对二茂铁卟啉的荧光、电化学、Raman光谱的影响和变化规律.实验结果表明:给电子取代基使卟啉荧光光谱红移,量子产率增大,对Raman光谱的苯环振动影响较大;连接给电子取代基的卟啉更易失去电子而被氧化,连接吸电子...     

卟啉试剂合成的研究进展

论述了国内外关于卟啉的研究进展、化学组成;阐述了卟啉类化合物的合成方法、反应历程及影响因素,并对卟啉类化合物的研究方向作了概述。     

卟啉低聚物的合成与表征

以单体5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(H2MHTPP)与5,15-二(4-羟基苯基)-10,20-二苯基卟啉(trans-H2DHDPP)做单体,1,3-二溴丙烷做桥连剂,合成了一种一维纳米卟啉低聚物.通过元素分析、紫外光谱、红外光谱1、H核磁共振等手段对其结构进行了表征,确证了其结构.     

Meso(4-磺基苯)卟啉(TPPS4)的极谱行为研究

研究了TPPS4的极谱伏安行为,结果表明:在底液为pH=7.18的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液中,TPPS4在-0.67V(vs.SCE)处有一个稳定而灵敏的还原峰,其峰电流与TPPS4浓度在1×10-7～9×10-6mol/L范围内有良好的线性关系(相关系数r=0.9983,0.9999),检测限LOD为3×10-8mol/L.标准回收率在96.17%～102.3%之间,精密度较好,RSD为0.56%(n=5),可望用于定量分析.此外,还对电极反应的机理进行了探讨.另外,通过研究峰电流与扫描速度的关系,可以定性地判断TPPS4与各种环糊精包结能力的大小.     

meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉测定Pb(Ⅱ)的实际应用研究

研究了meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉与铅的显色反应:不需加热即可完成络合,表观摩尔吸光系数为2.11×105L.mol-1.cm-1,线性范围为0~1.1μg/mL,抗干扰能力强。应用该方法首次测定实际样品(松花蛋、头发、茶叶、白酒、树叶、河水、工业废水、大米、食品包装袋、罐头盒、韭菜)中痕量铅的质量浓度,结果令人满意。     

四-(对-癸酰氧基)苯基卟啉及其配合物的红外光声光谱

研究四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉及其配合物在 1 90～ 360 0 cm- 1范围内的傅立叶变换红外光声光谱 ,对主要谱带进行经验归属 .结果表明 ,331 8.0 cm- 1和 968.4cm- 1处的吸收谱带分别是四 - (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 N— H键的伸缩振动和面内弯曲振动 ,生成配合物后这些谱带消失 .～ 2 50 cm- 1处的吸收谱带是 M— N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动 ,～ 32 7cm- 1处的吸收谱带是 M—Cl键的伸缩振动 ,金属敏感带出现在～ 1 354cm- 1,～ 1 0 1 9cm- 1,～ 991 cm- 1,～ 791 cm- 1,～ 737cm- 1,～ 633cm- 1和～ 2 36cm- 1处 .     

Assembling Zwitterionic, Water-Soluble Porphyrin and Its Biological Studies

A kind of zwitterionic water-soluble porphyrin 5-(N-trimethyl-4-aminiumphenyl)-10, 15, 20-tri (4-sulfonatephenyl) porphyrin trisammonium salt, has been synthesized. Its biological studies, interactions with DNA and bacteria cells, were investigated. The damage to the cell wall of bacteria E. coli were observed firstly by AFM (Atomic Force Microscope).     

壳聚糖固载四（p磺酸基苯基）钴卟啉催化乙苯氧化作用

为了进一步研究壳聚糖固载四(p 磺酸基苯基)钴卟啉催化氧化乙苯的性能,将四(p 磺酸基苯基)钴卟啉通过离子键接枝壳聚糖制备高分子催化材料Co TPPSO3-H3+N-CTS,用紫外可见光谱( UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X 射线衍射技术(XRD)、差热分析技术(TG)和透射电镜技术(TEM)对该催化材料进行结构表征,并研究其催化氧气氧化乙苯的作用。结果表明,在较优的温度(140℃)和氧气压力(0.8 MPa)反应条件下,用含有1 mg Co TPPSO3 H的固载催化材料可重复使用催化氧化乙苯8次,其平均乙苯转化率为17.7%,苯乙醇和苯乙酮的选择性为76.4%,相应的醇酮产率为13.5%,催化剂转化数为3.62×105。这表明壳聚糖通过离子键接枝和氨基配位固载的四(p 磺酸基苯基)钴卟啉不仅具有较好的催化性能,还提高了金属卟啉的重复使用催化效率。     

水溶性光疗药物TPPS4的合成及提纯的研究

研究旨在改进光疗药物水溶性四(对磺酸钠苯基)卟啉(TPPS4)的合成方法，特别是产物的提纯方法。以四苯基卟啉为原料，经氯磺酸或浓硫酸处理合成TPPS4，然后进行以渗析和萃取分液为主的后处理。     

氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉的催化性能

为研究[Co TCPP/ZnO]在无任何溶剂和还原剂的条件下催化氧化甲苯的性能,采用沉淀—烘焙法制备了氧化锌固载四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP/ZnO]催化剂,并用UV-Vis、FT-IR和XRD技术对其进行了表征。结果表明:在较适宜反应温度180℃和压力0.6 MPa条件下,用仅含1.89×10-6mol Co TCPP的氧化锌四(4-羧基苯基)钴卟啉就可连续催化11次,催化效能平均值为:甲苯转化率6.84%,选择性50.47%,转化数6.52×104,比未固载的Co TCPP具有更好的催化性能和重复使用性能。这表明载体氧化锌对四(4-羧基苯基)钴卟啉[Co TCPP]具有良好的促进其催化能力和保护金属卟啉免遭氧化破坏的作用。     

普拉克索合成的研究进展

 对治疗帕金森症的药物——普拉克索的合成做简要介绍,包括全合成与半合成路线,并分析了其优缺点.