多个数量性状遗传变异的研究 Ⅲ 遗传距离及其与杂种优势的关系

本文按遗传相关阵、相关遗传力阵估算遗传距离的两种方法,应用样本容量不同的4种遗传相关阵(其中一种是加性遗传相关阵)及对应的相关遗传力阵,共估算出8种遗传距离。结果表明:遗传距离对不同估算方法及不同样本容量具有良好的稳定性;各种遗传距离都与杂种F_1代单株产量或离中优势显著正相关,其中加性遗传相关阵估算的遗传距离与杂种优势的相关系数最大。     

三元鲤及其双亲(资江鲤(♂)、芙蓉鲤(♀))几个生化性状的比较研究

作者采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了三元鲤及其双亲(资江鲤(♂)、芙蓉鲤(♀))的血清蛋白、酯酶同工酶及过氧化物酶。研究结果表明:双亲的血清蛋白存在差异,这种差异主要表现在B_2区和B_3区的MA带上。F_1代表现了亲本的血清蛋白,B_1区和B_2区为双亲的嵌合型,B_3区为母本型。双亲的酯酶、过氧化物酯亦存在组织特异性和种的特异性,差异主要表现在心脏和肾脏。F_1代酯酶酶谱偏向父本,肾脏中间主带的酶相对活性明显高于亲本,肝脏阴极端出现一条新的酶带。F_1代心脏的过氧化物酶为母本类型。作者认为血清蛋白、酯酶和过氧化物酶等在鱼类育种中可作为区分亲本、亲本与子代之间的遗传标记。同时,酯酶同工酶谱型的变化,可以作为预测杂种优势的指标。     

多个数量性状的遗传变异的研究 Ⅱ遗传协方差阵各组成部分的估算和分析

本文提出了估算加性遗传协方差阵、显性遗传协方差阵及上位性遗传协方差阵的P~*—F_1~*—F_2~*法和P~*—F_1~*法;并用加性遗传贡献率来度量由加性效应所引起的遗传变异在总的遗传变异中所占比重。最后用P~*—F_1~*法进行了实例分析。     

两个人工雌核发育草鱼群体遗传纯合性分析

为了进一步了解和掌握2005年、2006年两个人工雌核发育草鱼群体的纯合性,以普通草鱼为对照,采用多个随机引物进行RAPD-PCR扩增,对两个人工雌核发育草鱼群体进行了遗传纯合性分析.实验结果表明:普通草鱼多态位点比例为27.28%,群体内遗传相似度系数为0.9322;2005年人工雌核发育草鱼多态位点比例为16.00%,群体内遗传相似度系数为0.9616;2006年人工雌核发育草鱼的多态位点比例为19.59%,群体内遗传相似度系数为0.9515.分析表明,两个人工雌核发育草鱼群体的遗传纯合度高于普通草鱼,2006年人工雌核发育草鱼群体的遗传纯合性较2005年低.     

普通小麦性状遗传力估测

“普通小麦性状遗传力估测”的研究,是对小麦24个杂交组合的七个经济性状的遗传力作的估测,数据材料比较丰富,测算的性状比较可靠。虽然国内外曾有过研究与应用,但对如此之多数量杂交组合的主要性状遗传力作出较深入的研究与分析,并提出有价值的观点,这是空前的。遗传力估测虽是数量性状遗传的理论值,但它是通过大量的调查研究,指示数量性状遗传的内在规律性的。同时,也反映了在多变的环境条件下,双亲性状在传递给杂种后代的过程中与环境条件的关系。因此,本研究为小麦杂交育种的亲本选配和杂交后代选择提供了理论依据,对指导育种实践有一定的现实意义,不仅验证了遗传与育种学理论,更丰富了遗传与育种学内容,也为今后农业院校遗传与育种学教学提供了资料。     

点带石斑鱼遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD标记技术对海南点带石斑鱼养殖群体和野生群体的遗传结构进行了初步研究.从100个随机引物筛选出20个,在养殖群体和野生群体各20尾中分别扩增出183和176条DNA片段,其中多态性片段的比例分别为67.57%和75%,平均杂合度分别为0.498 0和0.531 1,遗传相似率分别为0.816 5和0.794 6,群体间遗传距离为0.329 6.Shannon遗传多样性指数表明,两群体中的遗传变异有40.95%来自群体内,而59.05%来自群体间.野生群体的多态位点比例和杂合度明显高于养殖群体.点带石斑鱼与野生群体相比,养殖群体的杂合度和遗传多样性有所下降,提示在点带石斑鱼的人工繁育过程中应引进标记辅助选择等技术手段.     

小麦几种品质性状与产量性状早代选择效果的研究

本文以三个冬小麦单交组合为试验材料,采用遗传力,遗传进度和杂种后代品质性状表现在年份间的稳定性分析方法,对小麦几种品质性状与产量性状早代选择的效果进行了研究。结果表明:沉淀值容重的遗传力较高,蛋白质含量和单株蛋白质产量的遗传力较低。沉淀值、蛋白质产量在各杂种早代的相对预期遗传进度均很高,在20％以上。不同品质性状对环境影响所表现出的稳定性不同,但均有较大的影响。其中蛋白质产量,沉淀值在年份间的稳定性相对较高,蛋白质含量,容重的稳定性相对较低。     

关于完全群的几个准则

引入了完全群的概念，利用自同构群与完全群的密切关系，得到了关于完全群阶数的几个准则。     

3个不同地理日本沼虾天然群体遗传多样性的SSR分析

利用11对微卫星引物对洞庭湖、鄱阳湖、龙感湖的日本沼虾天然群体进行遗传多样性的分析,评价不同地理日本沼虾天然群体的遗传多样性和遗传分化水平.在3个日本沼虾群体中共获得90个等位基因,各位点平均等位基因为8.182个,各群体的平均等位基因数在(A)32~38之间,平均多态信息含量(PIC)介于0.590 7~0.643 0,平均期望杂合度He为0.657 7~0.705 5、平均观测杂合度Ho为0.514 1~0.579 9.群体间各位点Shannon指数均大于1,Fis均为正值,群体间平均近交系数为19%,Fst值显示整个群体分化程度较低,其中遗传变异的5.38%存在于群体之间,94.62%存在于个体之间.结果表明:3个日本沼虾天然群体的遗传多样性较高,分化程度较低,其中鄱阳湖群体遗传多样性最丰富,遗传分化水平最低.     

根类的一般遗传性

本文通过引进[2]中的H——关系概念,定义了σ——遗传根和强σ——遗传根两个新概念。利用这些概念我们扩大了遗传根及强遗传根的概念,发展了根类的遗传性理论,顺便探讨了环的根与其子环的根的一些关系。     

厦门市红树植物白骨壤(Avicennia marina)两个种群的遗传变异及建立机制

利用水平切片淀粉凝胶及聚丙烯酰胺凝胶分析了位于厦门市两个白骨壤(Avicenniamarina)种群的遗传变异及遗传分化,进而分析了其中的游泳池种群的分布及建立机制。结果表明:游泳池白骨壤种群和东屿白骨壤种群相比较,种群内的遗传变异较大,两种群之间的遗传分化较大,游泳池种群建立时未受到建立者效应的影响。     

群体融合对平均适应力的影响

探讨了群体融合对平均适应力的影响。显性完全且选择不利于纯合子ａａ时,无论常染色体遗传或伴性遗传,群体融合均导致平均适应上升,显性完全且选择不利于ＡＡ和Ａａ时,群体融合在常染色体遗传时导致平均适应力下降,而伴性遗传时导致平均适应力上升。无显性且为常染色体遗传时,群体融合对平均适应力无影响,而伴性遗传时导致平均适应力下降。超显性且为常梁色体遗传时,群体融合导致平均适应力上升,伴性遗传时也导致平均适应力     

当代中国社会群体变动的几个问题

当代中国社会群体变动问题是理论界关注的难点问题之一.本文对阶级阶层的概念不宜在中国(大陆)使用作了理论分析,提出用群体代替阶级阶层划分中国社会成员结构的观点.主要由经济力量的推动,使中国社会群体结构及群体内部发生了深刻变化,并预示了今后进一步变化的基本趋势,相应提出了解决问题的基本思路.     

岳鲤及其双亲(荷包红鲤♀、湘江野鲤♂)的生物学研究 Ⅱ.岳鲤及其双亲的酯酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分析了荷包红鲤、湘江野鲤和其杂交一代血清、肌肉、肝脏和肾脏4种组织的酯酶同工酶谱。实验结果表明:荷包红鲤和湘江野鲤虽隶属同一个种的不同生态群,但其对应组织的酯酶同工酶谱差异明显;杂交F_1代的血清和肌肉组织表现了亲本双方的酯酶同工酶,但肝脏和肾脏的酯酶分别与父、母本相似。由此可见,酯酶同工酶是鲤鱼种内杂交育种中,亲本及后代鉴定的有效标志。同时,根据亲本和后代的酯酶同工酶谱,可以解释杂交一代某些杂种优势现象。     

吉林省人体身高与遗传及环境关系的数量分析

通过对吉林省456名大学生人体身高及相关因子的调查，采用线性回归分析得到遗传率的点估计值，并应用多元回归分析方法对人体身高与遗传及环境关系进行了初步研究，建立了可预测身高的数学模型，并给出了线性回归方程。     

水稻高产杂交组合两优培九源库流的特性研究

在高产栽培条件下,以汕优63和培两优288为对照,研究了杂交稻两优培九产量形成的源库流特性,结果表明：两优培九株叶型好,粒叶比和光合面积大,营养生长期群体干物质积累能力强,始穗后叶片功能期长、籽粒灌浆持续时间较长,抽穗期至成熟期的干物质增量明显强于其亲本和对照组合;穗颈节间维管组织比亲本及对照发达;两优培九单株总库容量大,每穗实粒数多,千粒重较大。     

二维Mbius子群的两个离散准则

关于二维Mbius群和高维Mbius群的离散性已有许多讨论,并得到很多结果,继续讨论二维Mbius群的离散问题:首先定义GSL(2,C)的子集合G_h(或G_p),即与G中斜驶元素h(或抛物元素p)共轭的所有元素构成的集合;然后建立由G_h(或G_p)中两元生成子群的离散性来决定G的离散性的两个结果,它们是已有相关结果的推广。     

群上的Toeplitz代数

研究了离散交换群上的Toeplitz算子和Toeplitz代数,通过谱投影和Fourier变换,将离散交换群上的Teoplitz算子和Toeplitz代数的问题化成了其对偶群上的Hardy空间中的相应问题,并由此得到了Toeplitz算子的特征（定理10）,约化Topelitz代数与Toeplitz代数相等的充分必要性（命题5）以及关于Toeplitz代数的短正合列（定理6）等一系列结果。     

大麦多系品种对白粉病的抗性和产量影响

<正> 关于麦类作物的多系品种和混合品种的研究表明,寄主植物种内的遗传多样化可以明显减轻叶部专性寄生菌引起的病害。在一个专性抗病基因为异源的多系品种中,对病害的控制作用可分为抗病基因的直接作用和品系混合的间接作用。直接作用是组分品系中抗病基因的平均作用,涉及到病菌群体的毒性组成。品系或品种混合种植的防病增产作用是由于①混合品种(系)降低了感病植株的密度;②抗病植株的     

关于拟有限生成的Klein群的解析理论（Ⅰ）

在这组系列文章中,我们发展了拟有限生成的Klein群的解析理论,这种Klein群通常可能是无限生成的。我们说一个Klein群是拟有限生成的,若它可表示为Γ=<γ1…,γn,Γ0B)>,这里Γ(B)是Γ的极大的零化子群。(见§3)。我们研究了拟有限生成的Klein群的许多问题如:有限性定理,面积定理,上同调,Poincare级数,及尖点估计等。在§1中,我们简单地回顾了有限生成的Klein群的若干结果,特别是Ahlfors有限性定理,这一定理是Klein群的解析理论的基石。而我们的思想便来源于Ahlfors的原始文章的证明之中。在§2中,我们研究了Klein群的Π29-2-上同调的结构,我们引入了许多新的概念,如零化子空间,零化子群,Kra变换,Kra泛函,相对边缘子空间,q-代数扩张,代数扩张等。这一节的内容是研究拟有限生成的Klein群的基础。在§3中,我们引入了拟有限生成的klein群的概念,并且得到拟有限生成的Klein群的有限性定理,面积定理及若干面积不等式在§4中,我们引入了相对的Eichler积分空间,得到了拟有限生成的Klein群的一阶上同调的分解。并且研究了拟有限生成的Klein群的Poincare级数及尖点估计的理论。这一部分内容是Kra[3]的推广。在§5中,我们提出了一些这个理论中尚未解决的问题。