三元物系苯—己烷—环己烷气—液平衡的研究

共沸精馏及萃取精馏的日益广泛的运用,须要掌握有多元物系气-液平衡的数据,近年来用计算方法来代替实验的尝试越来越多,这是由于多元物系的气液平衡要求大量的数据,并且它组成分析的复杂性,使得实验工作繁重而困难,在中对气-液平衡数据的计算方法有一般的介绍,多元物系平衡数据之计算是以二元物系的数据为基础,大多数的计算方法有如下不足之处:(1)计算式子的来源并不反映溶     

三元液-液平衡的计算

用Ｍａｒｑｕａｒｄｔ方法从三元液－液平衡数据得到ＵＮＩＱＵＡＣ模型参数，用于计算原系统的平衡组成获得较好的结果。     

环氧棉籽油—醋酸—水三元系液—液相平衡的测定

测定了环氧棉籽油－醋酸－水三元系分别在３０℃，４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡双结点曲线，以及在４０℃，５０℃，６０℃下的液－液平衡系数数据；分别应用物料衡算法和系线中点轨迹法对实验数据进行了检验。     

环己烷-乙醇-异丁醇三元系汽液平衡

用鼓泡平衡釜测定了环己烷-乙醇-异丁醇体系在35℃、45℃、60℃、75℃时的等温汽液平衡，用NRTL方程关联实验数据，计算值与测定值符合较好，气相组成平均偏差为0．0069(摩尔分数)。此外，还考察了环己烷浓度对乙醇和异丁醇间相对挥发度的影响。     

利用Matlab计算三元物系的汽液平衡数据

运用Matlab优化工具箱中的两个优化程序,计算了基于Wilson活度系数模型的乙苯(l)异丙苯(2)二异丙苯(3)三元物系的汽液平衡数据.计算结果表明这种方法是有效的,而且大大减轻了进行复杂算法设计的工作量.     

甲苯—环丁砜—硅醚三元体系液-液平衡数据的测定

采用浊点法实验测定了甲苯—六甲基二硅醚—环丁砜三元相平衡关系，得到了该三元体系在30℃、35℃、40℃、45℃和50℃下的液-液分层曲线和结点数据，平衡相组成数据的分析采用了液-液分层曲线和体系物性相结合的方法，分析表明，所测得的实验数据基本可靠。     

水-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三元系汽液平衡的研究

本文报道了在26.66kPa下,水-甲基丙烯酸甲酯(MMA)、水-甲基丙烯酸(MAA)两对二元系以及水-MMA-MAA三元系的汽液平衡和液液汽平衡实验数据。在校正了MAA的汽相缔合后,用UNIQUAC方程进行关联,用拟合所得二元参数推算了三元汽液平衡、液液汽平衡的数据,计算值与实验值良地好一致。     

氯化氢-二正丁基亚砜-水三元系液液平衡的研究

本文研究了氯化氢-二正丁基亚砜-水三元系的液液平衡关系。在解决了该体系中三个组分的测定方法以后,采用分析处于平衡中的两液相组成的方法,测绘了该三元系在40℃时的液液平衡相图。     

二元液系气—液平衡相图实验体系的绿色选择

就几种微毒的完全互溶液平衡相图实验体系的折光率—组成标准曲线、气—液平衡温度—组成相图进行了研究,筛选出了适宜学生实验的微毒微污染的异丙醇—乙醇二元液系,实现了绿色化学实验教学。     

一类矩阵病态程度的简便估计法

在解决实际问题的计算中,有许多问题最后都归结为矩阵的计算,而出现的矩阵一般又都是高阶的(几百阶,几千、几万阶等)并且具有不同程度的病态。病态程度的不同对大型矩阵的计算关系甚大。一般说应该按照不同的病态程度采用不同的计算方法,才能收到经济和有效的结果。例如采用各种形式的超松弛法、模拟常微系统数值积分的方法以及降低条件数的叠代方法等。因此如何预先比较简单和比较准确地求得矩阵病态程度的估计是计算者所感兴趣的问题。本文对实际问题中经常碰到的具有弱对角线优势的矩阵进行了分析,得出了一些结论。     

丙酮-异丁醛-水三元系汽液平衡的研究——Ⅰ.二元系及三元系完全互溶区

本文报道丙酮-异丁醛二元系等温的液相组成-蒸气压数据、异丁醛-水二元系的液-液-汽平衡数据,以及丙酮-水-异丁醛三元系互溶区的等温的浪相组成-蒸汽压数据。用统计校验法对丙酮-水二元系的文献数据进行了热力学一致性校验,选择了K.Kojima的一套数据作为本研究中的丙酮-水二元系的汽液平衡数据。用最大似然估计法分别求得丙酮-水、丙酮-异丁醛、异丁醛-水三对二元系的NRTL及UNIQUAC参数,並对文题三元系常压下完全互溶区的汽-液平衡进行推算,蒸汽压的计算值与实验数据颇为一致。     

辛烷—磷酸—水三元体系液—液相平衡

实验测定了不同温度下辛烷－磷酸－水二元体系和辛烷－磷酸－水三元体系液－液相平衡液－液相平衡数据。用5参数NRTL方程对液－液相平衡数据进行了关联，精度满足工程设计的要求。为共沸精馏塔的设计计算提供了理论依据。     

丙酮—正丙醇二元系等压汽液平衡研究

本文以一种循环式平衡釜,测定了在730毫米汞柱压力下的丙酮——正丙醇体系的汽液平衡数据。用Herrington提出的积分法和Van Ness等推荐的点校验法,对所测的实验数据进行了恒压下热力学一致性校验。并用Van Laar、Margules和Wilson方程进行了热力学关联,三方程拟合精度都好。     

双液系气—液平衡相图绘制中有关问题的探讨

本文以物理化学实验“苯—乙醇气液平衡相图绘制”为研究对象，对其混合液的浓度调整以其达到再利用进行了探讨，提出了调整方法，进行了实验验证，取得了理想的效果。     

甲醇-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三元系汽液平衡和甲基丙烯酸缔合常数的研究

用Ellis平衡釜测定了在26.66 kPa下甲醇(Ⅰ)-甲基丙烯酸甲酯(Ⅱ)、Ⅰ-甲基丙烯酸(Ⅲ)和Ⅱ-Ⅲ三对二元系以及Ⅰ-Ⅱ-Ⅲ三元系的汽液平衡数据。由于甲基丙烯酸为强缔合物质,因此,测定了甲基丙烯酸在50—125℃的P-V-T数据,采用二分子缔合模型估计出不同温度下的缔合常数。汽液平衡数据采用UNIQUAC方程进行关联,用拟合所得的二元参数推算了三元汽液平衡数据,计算值与实验值良好地一致。     

静态法醋酸—丙酮二元系气液平衡的研究

采用静态溶液总蒸气压法测定醋酸——丙酸在298.15k、308.15k、318.20k、328.10k、四组恒温下的气液平衡数据T、P、x.并用Mixom的间接法推算气液平衡时的气相组成(yi)、液相活度系数(γi),以及过量自由焓函数等。利用上述数据,由低压外推到常压,作了常压下的泡点计算。这样获得了由低压到常压的应用范围非常广泛的气液平衡数据。     

盐对双液系汽液平衡的影响

测定了不没盐（碘化钠，硫氰化钠，碘化铵）对笨（1）－甲醇（2）二元系汽液平衡的影响。结果表明，当液相浓度（无盐基础上，下同）固定时，Furter方程是适用的，并根据优先溶剂化模型，对实验结果进行理论探讨。     

双液系气液平衡相图实验的改进

本文设计制做了一种新的实验装置,克服了现行双液系气液平衡实验费时长,操作繁琐的不足,改进了操作方法,使用结果表明,可缩短实验时间,操作简便,结果也十分可靠。