SN5对魔芋无根试管苗生根效应的研究

本文以特种蔬菜——魔芋为材料,探讨了SN5对魔芋无根试管苗的生根效应。研究结果表明,一定浓度(0.2-1.0ppm)的SN5对魔芋无根试管苗的生根有一定的促进作用,但以1/2MS NAA0.2、SN50.5组合效果最佳,生根率达93.5%,根多且粗壮,移栽成活率达95%以上。为快速繁殖魔芋提供了行之有效的方法。     

SN5对花毛茛无根试管苗生根效应的研究

本文以特色花卉——花毛茛为材料,探讨了SN5对其无根试管苗的生根效应。研究结果表明,一定浓度（0．1—1．0ppm）SN5对花毛根无根试管苗的生根有一定的促进作用,但以1／2MS＋NAA0．2＋SN50．1的配比组合效果最佳。生根率达95．3％,并且根较粗壮,移栽成活率达97．8％以上,为快速繁殖该特色名贵花卉提供了行之有效的方法。     

欧洲矮化大花萱草组织培养的研究

以不同时期的花蕾为外植体,研究了影响丛生芽诱导、增殖、壮苗生根的主要因素.结果表明:处于原芽期的花蕾是诱导丛生芽的最佳时期;适合诱导丛芽的培养基是MS BA 0.1~2.0 mg/L 2.4-D 0.2~1.0 mg/L GA 0.5 mg/L LH 500 mg/L 3%蔗糖,适合丛生芽增殖成苗的培养基是MS 6-BA 1.0~1.5 mg/L 2.4-D 0.2~0.5 mg/L 3%蔗糖,适合壮苗生根的培养基是1/4MS IBA 0.1 mg/L 1%蔗糖.愈伤分化过程中的生理变化:可溶性糖与可溶性蛋白的含量有着相同的变化趋势,先增加再减少,然后再增加.叶绿素含量则呈上升趋势,这说明叶绿素的适量形成有利于分化.     

康乃馨试管苗生根的初步研究

初步研究了不同培养方式和不同培养基对康乃馨试管苗生根的影响,结果表明,液体培养诱导生根效果优于固体培养,表现为根化早、生长快、生根率高、生根所需时间短,从而可缩短生产周期;液培养条件下３种培养基即１／２ＭＳ、１／２ＭＳ大量元素和全量ＭＳ（均含量质量分数为２％的白糖,不加肌醇）的生根效果相近,生根率均达１００％,移栽成活率均在９０％以上,因此可采用１／２ＭＳ,以节约试剂、降低成本。     

三尖杉试管苗生根诱导的初步研究

以三尖杉茎段诱导的腋芽苗为外植体进行生根诱导研究.结果表明,改良WH附加一定浓度的IBA能诱导三尖杉试管苗生根,NAA单独处理时未能诱导三尖杉不定根的发生;IBA、NAA共同使用时生根诱导效果比IBA单独使用时好,其中以改良WH IBA3.0mg/L NAA1.0mg/L培养基组合生根诱导效果较好,生根率为60.7%.     

大花萱草不同外植体初代培养的比较研究

选用大花萱草新品种"baltimore oriole”的叶片、根段、茎尖、花茎、花托、花瓣和子房7种外植体,对愈伤组织的诱导进行研究.结果表明:茎尖外植体诱导从生芽效果最好,不受时间限制,但是污染率很高,且损坏花苗;花茎、花托、花瓣和子房取材受时间限制,花茎的愈伤组织诱导率较高,花托、子房愈伤组织诱导率较低,花瓣难以诱导出愈伤组织;叶片和根段取材方便但是难以诱导出愈伤组织.从茎尖和花茎诱导出的丛生芽及愈伤组织,转入继代培养基后获得了新生芽,而花托和子房诱导的愈伤组织干枯死亡.因此,大花萱草较适宜的外植体材料为茎尖和花茎.     

高抗盐大花萱草的组培法筛选

组织培养方法筛选高抗性植物是现代生物技术之一，大花萱草是较耐盐的百合科植物，为满足盐碱地区绿化的需要，我们利用我研究室的大花萱草无性系，在不同盐浓度梯度下进行了筛选试验，获得了较满意的抗性植株并初步确定了其适宜的耐盐浓度。     

大花萱草快速繁殖技术研究

应用组织培养技术对几个大花萱草品种作了快速繁殖研究。①、大花萱草不同花色品种之间利用花蕾诱导愈伤组织,出愈率不同:而 Ms 培养基比 N_6培养基更有利于诱导大花萱草花蕾产生愈伤组织。③、大花萱草花蕾诱导出的愈伤组织在分化培养基上,其分化率随品种(或花色)的不同而存在一些差异。然而愈伤组织一旦被诱导分化成苗,再变动培养基中的个别无机盐、有机物的量或变动微量的激素成份,对大花萱草种苗繁殖影响则不明显。③、利用改良的 G_4生根培养基较(?)Ms 培养基更容易诱导试管苗发根。④、试管苗移栽实验表明,春秋两季移栽为宜,可较夏季移栽提高成活率。     

园林地被新品种“金娃娃”大花萱草栽植技术

“金娃娃”大花萱草是近年来从国外引进的多年生宿根花卉。其植株低矮,花期长,叶似兰草,花如百合,花色金黄,抗寒、耐旱、喜阳光、耐盐碱,繁殖与管理技术简单,在园林绿化中主要用做地被植物,也可布置花坛和花境,是城市绿化及油田滩涂地带不可多得的绿化材料。     

狗头枣组培苗试管内生根的研究

在狗头枣试管苗诱导生根中，ＩＢＡ是最有效的外源生长激素；同时加入适量的活性炭（ＡＣ）能明显地促进生根。ＩＢＡ与ＡＣ的生根作用存在极显著的互作，二者最好的水平组合是ＩＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ５．０ｍｇ／Ｌ。     

萱草(Hemerocallis hybrida)再生植株过程中根的诱导

利用1／2MS培养基作为基本培养基，附加不同浓度的NAA作为外源激素，分别对萱草愈伤组织块和无根再生进行根的发生诱导试验，结果：愈伤组织上均不易生根，而无根再生苗根的诱导效果较好，特别是在含有0．075mg/L NAA的培养基上，生根数量和生根率均最佳，为工厂化生产提供了相关的技术资料。     

不同萱草对SO_2的抗性差异研究

SO2是一种广泛存在的大气污染物.为了探明不同萱草在SO2污染地区的应用价值,采用急性静态熏气方法,研究了美国引种萱草和山西野生萱草对二氧化硫(SO2)的敏感性差异.结果表明:15种不同来源萱草受SO2处理后,对二氧化硫的敏感性均属于中抗及以上,均在极高于常规植物的临界浓度下才显轻微症状,伤害症状均表现为叶尖或者叶缘退绿发黄,叶片轻微萎蔫,随着浓度升高和处理时间延长,向内延伸,只是原有症状的加重,而不出现新症状.当浓度小于0.3 g·m-3时,所有萱草均可以在污染区使用,当浓度高于0.4 g·m-3时,美国萱草M29和M50不适合在极高浓度地区使用.山西野生萱草以平定1号综合抗性最强,美国萱草以M3,M26和M32综合抗性最强.     

长春花转化毛状根诱导及培养条件的优化

用A4和R10002种发根农杆菌菌株分别感染长春花的愈伤组织、真叶叶片、叶柄及根，诱导出毛状根。研究了不同外植体、不同菌株以及外植体预培养时间、与发根农杆菌共培养时间、乙酰丁香酮（As)等条件对转化频率的影响，其结果为：A4转化频率高于R1000，真叶叶片转化频率最高，最佳预培养时间为2-3d；最佳共培养时间2－3d；以100mg/mL的As同时加入共培养基中转化频率高达86．25％。不同种类的培养基以及碳源、氮源对毛状根生长也有较大的影响。     

黄芩愈伤组织与丛芽诱导

为寻求黄芩愈伤组织、丛芽诱导的最佳条件,分别以茎尖、茎段、叶片、带节茎段等为实验材料比较不同诱导条件对诱导率的影响;比较培养过程中愈伤组织的增重量及生长状态.结果表明,诱导率:带节茎段要高于其它外植体;MS+6-BA0.5 mg/L +NAA0.5 mg/L为愈伤组织诱导率最高、愈伤组织增殖最大的培养基组合;MS+6-BA1.0 mg/L +NAA0.5 mg/L为不定芽诱导最合适培养基.     

富贵籽无菌苗诱导愈伤组织及其优化培养

以富贵籽的无菌苗为试验材料,开展了诱导愈伤组织及其优化培养的研究。结果表明:(1)MS+2,4-D 1.00+BA 0.01的培养基配方能较好地诱导富贵籽种子产生无菌苗;(2)MS+NAA 1.00+BA 0.05、2,4-D 2.00+BA 0.05、NAA 2.00+BA 0.05和NAA 0.1 0+BA 3.00的培养基配方分别适合富贵籽的无菌苗根、茎、芽和叶诱导愈伤组织;(3)MS+NAA 0.10+Zeatin 2.00的组合和MS+2,4-D 0.10+BA 2.00的组合的培养基配方可使富贵籽的愈伤组织表现出生长速度快、质地疏松、色泽润滑、形态饱满等优良性状。     

烟草光能兼养型愈伤组织的诱导和培养条件

以烟草SR1品种的4周龄叶片为外植体,使用MS＋2 mg/L 2,4 D（2,4-二氯苯氧乙酸）＋0.25mg/L KT（6-糖基氨基嘌呤）＋3%蔗糖＋0.8%琼脂的固体培养基成功诱导了叶片的愈伤组织.通过改变蔗糖浓度和激素配比,对兼性愈伤组织的培养基进行了筛选.结果表明：在500 lxs光照下,蔗糖浓度由3%降至1.5%时,愈伤组织有变绿趋势;蔗糖浓度〈1.5%时,愈伤组织容易出现褐化.2 mg/L NAA（α-萘乙酸）＋0.25 mg/L KT的激素组合可有效诱导愈伤组织的光合兼养,而单一植物激素如NAA和6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）,不是理想的诱导配方.     

金钗石斛兰组培苗的生根培养和移栽

以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA、IBA和6-BA,配置16种培养基进行试验,筛选最适宜于金钗石斛兰生根的培养基.结果显示:1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA及1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA培养基最适宜于金钗石斛兰生根,生根率达100%,而且根系生长健壮.将金钗石斛兰生根组培苗移栽于6种不同的基质中,结果表明,以棕榈外壳作为移栽基质最佳,移栽成活率达100%,且幼苗生长良好.