计算机在药物分析中的应用：双波长一元线性回归分光光度法同 …

应用双波长一元线性回归分光光度法，综合计算机处理技术，在选择待测组份最佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型，不经分离，同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因３组份的含量，平均回收率和相对标准偏差（ｎ＝９）分别为１００．００％，０．２２３％；９９．９８％，０．３３０％；１００．３０％，１．０２％。讨论了选择最佳测定波长组合的方法；该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份，无需进行分离，     

荧光素二聚体荧光探针同步荧光法测定阿米卡星

基于阿米卡星（AMK）能增强荧光素二聚体的荧光信号，建立了以荧光素二聚体荧光探针同步荧光光谱技术测定AMK的新方法．结果表明，在△λ=30nm，最优条件下，测定AMK的线性范围为0．5～20．0μg／mL，检出限（LOD）为0．51μg／ml．用于实际样品分析，测定回收率为96．9％-104．5％，相对标准偏差（RSD）为3．7％～5．3％．     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂。实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定。对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为１．７％，回收率９７．１％～１０１．７％。     

火焰原子吸收光谱法测定冬葵叶中几种营养元素含量

冬葵为我国分布较广的植物，是一种有价值的中草药，对多种疾病，均具有明显疗效．本文采用火焰原子吸收分光光度计测定了冬葵叶中的K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn六种元素的含量．结果表明，K、Ca、Mg的含量较高，且K的含量最高．Fe、Cu、Zn为微量元素，含量依次降低，测定结果不仅对进一步研究冬葵中的营养元素和综合开发利用提供了科学依据，也为进一步探讨微量元素与药效的关系提供了有用的数据．本方法测定K、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn回收率分别为103％、97％、100％、98％、102％、101％，相对标准偏差分别为1．74％、0．30％、1．24％、3．84％、1．90％、3。77％。表明该方法具有灵敏度、精密度高等优点．     

北方蚁主要成分含量测定

以北方蚁为实验材料，采用烘干法测定北方蚁含水量为41．58％；用灼烧法测定北方蚁的灰分含量为16．01％；以石油醚为提取液，对北方蚁粗脂肪进行提取和含量测定，结果均值为25．98％；分别用三种浓度乙醇为提取液，采用酸度计测定北方蚁含酸量，结果为以80％的乙醇提取最充分．     

冷冻保存对鱼胚DNA,LDH和G6PD的影响

以草鱼、红卿和泥鳅为材料，测定了鱼类胚胎冷冻前后细胞核ＤＮＡ的含量变化，以及ＬＤＨ和Ｇ６ＰＤ脱氢酶的活性变化。结果表明，冷冻后细胞核ＤＮＡ的光密度值降低０．０８％￣０．３３；各期胚胎冷冻后两种同工酶活性都有不同程度的降低，聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法测定结果说明发育后期的胚胎酶活性下降程度较小，分别为８．４８％￣１０．６６％和１１．９８％￣１８．５８％，发育早期酶活性下降较大，分别为２２．７１％￣２３     

阳极溶出极谱法测定水中微量铜

本文介绍了运用阳极溶出极谱法直接测定水中微量元素铜的方法，该法操作简单测量速度快，灵敏度达９．１×１０－８ｍｏｌ·１－１，回收率为９６．３％～９９．４％，适用于水中微量铜的测定．     

气相色谱法测定发酵食品中的游离乳酸

采用气相色谱法单独对发酵方法生产的食品中含有的游离乳酸进行了测定研究．用ＦＩＤ检测器检测．方法的平均标准差为０．０８２～１．８１，变异系数为２．６％～６． ２％，平均回收率为 ９８．１％～ １０２． ２％．     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测微量锗

本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＳＡＦ测定锗（Ⅳ）的荧光熄灭法，锗在λｅｃ＝５０８．４ｎｍ，λｅＭ＝５２３．６ｎｍ处荧光强度稳定。在０．０１－２．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，十次测定结果的相对标准偏差为３．０９％，样品的回收率为９７．５－１０５％。可见本方法灵敏度高，选择性好，可用于矿泉水中微量锗的直接测定     

萃取--火焰原子吸收法测定高纯稀土氧化物中的锌

该文研究了用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基酮(MIBK)萃取体系，火焰原子吸收法测定高级纯稀土氧化物中的锌．建立了优化的测定条件，并对可能存在的元素作了干扰实验．实验结果表明，氧化铕相对标准偏差为5．44％，氧化钐为3．24％，加标回收率氧化铕为95．73％～98．5l％，氧化钐为95．29％～101．59％．     

高效液相色谱法测定奶粉中的β-胡萝卜素

采用高效液相色谱法测定奶粉中的β－胡萝卜素．奶粉样品在甲醇溶剂中碱化后，用石油醚萃取β－胡萝卜素，经Varian30cm×4mm硅胶柱分离，紫外检测定量．该方法最低检出限为5．38×10－10g，回收率为95．3％～98．4％，变异系数为2．04％．     

气相色谱法测定速克灵烟雾剂的有效含量

样品用三氯甲烷溶解，以二十四烷作为内标物，在1％硅油Ⅲ柱上对速克灵烟雾剂中的有效含量速充灵进行气相色谱测定，方法的平均回收率为99．96％，变异系数为0．58％。     

流动注射在线分离富集-原子吸收光谱法测定矿石中铂的研究

研究了流动注射在线分离富集原子吸收光谱法测定痕量铂的方法．研制了GDX501—TBP萃淋树脂微型分离柱，对分离条件进行了优化．在线分离测定时间为3min．方法检出限为0．24μg/L，线性范围10—600μg/L，加标回收率为97．8％—102％，相对标准偏差1．2％—1．5％．     

羧化法合成苯乙酸的气相色谱研究

通过对羧化法合成苯乙酸反应液中苯乙酸含量的气相色谱分析测定，为优化工艺条件及提高产率提供了依据．通过采取必要的样品预处理，选择合适的GC条件对苯乙酸进行了定量测定．方法平均回收率为99．18％，变异系数为0．82％．     

分光光度法测定土壤中微量锗

本文研究了土壤中锗的分光光度法测定、锗的浓度在 ０～０．６ｕｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与吸光值呈 良好的线性关系，回收率９１．３～９７．０％此方法操作简单，快速，测定结果满意     

中药祛风散对类风湿性关节炎作用的实验研究（I）

用乙醚麻醉大鼠，于右后足跖皮下注射福氏完全佐剂致炎．次日灌胃祛风散6．0g/kg体重，每天1次，灌胃容量5m1／只，连续7d．小鼠尾静脉注射0．5％伊文思蓝生理盐水溶液0．2m1／20g体重，腹腔注射0．6％ HAc生理盐水0．2m1／20g体重，20mio后处死动物，吸取腹腔液测毛细血管通透性．结果为，给药后测定，祛风散组大鼠的出血时间比风湿痹康组的延长了20．8％，凝血时间缄短了19．8％，血沉加快了24．2％．祛风散对HAc引起的腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用，抑制率为38．5％．     

气相色谱法测定水稻中的马拉硫磷农残量

本文用弗罗里硅土富集水稻中的马拉硫磷，用气相色谱法进行测定，方法简便、准确、实用。检测限为0．5μg／kg。平均加标回收率为94％，平均相对标准偏差为4．5％，符合国家检测标准。     

日照强度对贝母总生物碱含量的影响

用分光光度法测定了不同光照强度下生长的Fritillaria pallidiflora和平贝F.ussuriensis鳞茎中总生物碱的含量和产量．在花期，伊贝和平贝的总生物碱含量和产量分别在光照强度80％和100％时最高；在枯萎期，伊贝和平贝总生物碱含量分别在光照强度40％和20％时最高，总生物碱产量在100％和80％时最高．花期和枯萎期和两种贝母的鳞茎药材产量均在光照强度100％时最高．     

二氧化氯的杀菌研究

以二氧化氯溶液作杀菌剂，以芽孢细菌和非芽细菌做供试菌种，在室温（２０～２５℃）下分别对不同的菌种和同一菌种的不同菌龄进行杀菌率的测定。测定表明０．２５ｐｐｍ的二氧化氯溶液２分钟内可以１００％杀死非芽孢细菌；５ｐｐｍ的二氧化氯溶液５分钟内可以１００％地杀死芽孢细菌：３ｐｐｍ的二氧化氯２分钟内可以杀死９９．８％生活污水中的细菌．     

日本白鲫生长激素-Ⅱ基因编码区cDNA的克隆及序列分析

采用反转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)方法，从日本白鲫脑垂体总RNA中扩增出生长激素-Ⅱ(GHⅡ)编码区cDNA，克隆到Pum-T载体上进行序列测定和分析．结果表明，克隆的cDNA的开放阅读框长度为630bp，其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽．与得到的生长激素-Ⅰ(GHⅠ)的碱基序列和推测的氨基酸序列相比，同源性分别达到96．9％和98．5％．白鲫的GHⅠ的碱基序列和推测的氨基酸序列与国外已发表的金鱼GHⅠ比较，同源性分别为98．7％和100％，白鲫和金鱼的GHⅡ碱基序列和推测的氨基酸序列同源性分别为95．7％和95．2％．