拨开DNA鉴定的迷雾

在司法鉴定中,常会遭遇DNA鉴定。比如在一些刑事案件中,需要利用DNA鉴定指认嫌疑人、确认被害者身份;在一些民事纠纷中,需要利用DNA进行亲子鉴定。在许多资     

死亡生物体中DNA遗传密码的提取及发展动向

一、生物体死亡后的DNA 现在,国家历史博物馆正在活跃起来.原因是博物馆中的一些早已死掉的东西——被保存好的动物、兽皮和木乃尹,突然成为有价值的遗传财富.充分利用仅有5年历史的分子生物学,博物馆的研究员们正在保存好的生物体上译解DNA密码.     

拨开心灵的迷雾

意识到问题的存在是迈向成功的第一步,因此,如果判断自己是否有心理疾病便成为打开治愈之门的第一把钥匙。除了根据前面提到的几种心理疾病的表现进行判断外,心理学家阿尔波特归纳出的6条衡量心理机能成熟与否的标准,可以作为参考。     

拨开转基因的黑云迷雾

科技真是把双刃剑。在科技突飞猛进、造福人类的同时,各种危害也日渐显现。譬如,人类发明农药和化肥后,在享受它们带来的种种便利之时,也面临着农药残留和土壤板结等各种难题。随着时代进步,在科学技术的不断孵化下,新产品层出不穷,各种类似农药和化肥带给人们的难题接踵而来。人们在享受科技带来诸多美好的同时,又随之产生许多顾虑:这些新产品会不会有危害?如果     

亲子鉴定的演变及现代概念

亲子鉴定(identification in disprted paternity)是近代法医学术语,原是指用医学及人类学等学科的理论和技术来判断有急议的义母与女间（特别是父子间）是否存在着亲生血缘关系,随着社会的发展及科学水平的提高,尤其自20世纪末期以来,亲子鉴定概念已为大为扩展,无论是其内涵还是外延,均远非昔日可比,所谓内涵扩展,是指所采用的方法更为先进,所选择的检验项目更为科学,被用于检验的科学更为多样, 外延的扩展则表现为目前这类鉴定的被检测对象已不再局限于直接相邻邻的父母与子女两人的个体,一方面对隔代,甚至隔数代的（包括旁系）个体间是否存在亲缘关系已有可能作相应的鉴定,（parentage diagnosis)或者血缘关系鉴定来代替亲子鉴定更为确切,但后者毕竟是沿用已久的术语。     

基于长程电子传递的DNA直接电化学检测

人类基因组计划和遗传疾病基因的识别对分子诊断产生了深远的影响[1].疾病的基因诊断必然要求DNA的快速、准确测定.电化学DNA传感器为此提供了十分有前景的平台[2,3].近年来,DNA中长程电子传递机理的阐述已证明碱基堆积的扰动对电荷传递的影响十分敏锐[4,5].因此,DNA的长程电荷     

"生命之书"的解读

人类的天性总是追求秩序,拒绝混乱.DNA双螺旋的发现,就是人类建立秩序的一个成功典范.根据它,人们把自然界的万千生命形式,统统归结为用四种化学小分子作为"字母"写成的作品.根据它,最近50年来对生命的研究大致上可以被划分为两种任务:阅读"生命之书"的内容和寻找"生命之书"的创作规则.     

分析实验DNA分子标记检测技术鉴定向日葵品种纯度的方法

文章阐述了DNA分子标记检测技术中DNA提取技术的实验研究,选出并熟练掌握了过程简单、成本底、速度快、毒性小的向日葵有效提取方法,这些方法将会降低实验成本、简化操作程序、加快检测速度,极大地提高了本研究成果的推广应用价值,为国家制定检测标准提供了极有价值的数据.     

打开生命之门的DNA双螺旋结构

遗传学从二十世纪初就已成为生物学领域最活跃的学科之一．吸引了众多生物学家投入研究。DNA是如何遗传的。一其分子结构是破译遗传密码的关键。前后40年间。生物学家提出了很多结构模型：但都不成功。直到1953年才由沃森和克里克给它画上了一个圆满的句号。     

当前的人类基因组工作

当这本杂志投进你的邮箱时,你将能在因特网上读到完整的人类遗传密码。然而读起来并不轻松愉快,从头到尾只有字母A,T,C和G以不同的顺序反复不断的重复,长度可占满200多本电话号码簿。当然,对生物学家来说这些密码是身价暴涨的畅销书。这些字母代表了组成你的全部基因的DNA化学物质,它们影响着你走路、讲话、思考和睡觉     

DNA芯片和蛋白质芯片的制备与检测

微阵列生物芯片技术是近年来小型化技术发展的重要方面。多达2万个以上的基因——占人类表达基因总数的一半——可以被排列在一张厘米见方的基板上，成为定址的探针阵列；每个位点的直径为50～150微米。当样品溶液流经芯片时，溶液中的靶标分子与探针分子相互作用而被捕获。通过研究这样制备的芯片，能了解靶标分子在样品溶液中的浓度，或者它们的理化性质。     

人造生命迈出重要一步 XNA可实现DNA功能

对许多人来说,简称DNA的脱氧核糖核酸并不陌生,它是携带生命遗传密码的重要载体。但如今,即便如此重要的载体也能被人工合成的物质替代了。研究人员称,他们人工合成了一种名为XNA的物质,在许多关键功能上可替代DNA,这对研究生命起源乃至＂人造生命＂具有重大意义。     

DNA芯片:计算机学与生物学交叉的产物

洁净的超净室里,一群技术员正在成批地装配芯片,他们所用的厂房和机器设备与“硅谷”的没有什么差别,只是他们生产的芯片不是用硅片制成的,而是用DNA材料制作的。此外,这些芯片不是用来计算,而是用来解读生命有机体在长期进化中累积下来的浩翰的基因信息,生物学和计算机学结合的产物是讪如烟批公司设计建造的。该公司第一批DNA芯片正在经受药物公司和生物学专家的检验。初期的芯片可以测定基因表达程度以及某些基因有否致癌突变,表明芯片在检测受检人有否存在潜在性恶性病变的可能性方面具有价值非凡的作用。而新版本的芯片功能…     

测谎还是“测真”？

用科学手段来鉴定凶手,还原真相的技术和学问称为鉴证学,或鉴证科学、物证技术学(欧洲国家称为criminalistics).顾名思义,鉴证学就是利用一切科学手段让物证说话,缉拿真凶.     

桥梁的检测与鉴定在工程中的应用

文章通过调查事实和现场、室内检测数据,对某在役桥梁进行鉴定并得出技术性结论,也更加肯定了桥梁的检测与鉴定在工程中的作用.     

与烟草曲叶病毒伴随的新型DNA分子鉴定

根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物，利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物扩增到一类环状DNAβ分子，其全长分别为1333和1338nt，序列分析表明，Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs），病毒链和互补链各含有4个ORFs；Y8DNAβ可编码7个ORFs，病毒链含有4个ORFs，互补链含有3个ORFs，除茎环结构TAATATTAC外，DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA－A序列几乎无同源性，Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高，为85％，而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％－65％，免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明，DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中，并伴随病毒由烟粉虱传播。     

辐射致DNA损伤中DNA浓度的影响

利用重离子⁷Li和γ射线在同一剂量和不同浓度下对质粒DNA的水溶液和添加了甘露醇的溶液进行了辐照. 凝胶电泳结果表明, 随着DNA浓度的降低, 经重离子⁷Li和γ射线辐照后, DNA损伤越来越严重. 当添加了自由基清除剂甘露醇后, 重离子⁷Li和γ射线辐照后的结果出现了很大的不同. γ射线辐照DNA后, DNA损伤很轻, 只有开环形态出现轻微变化. 重离子辐射后的结果表明在自由基被大部分清除的条件下, 线性DNA依然存在且随着DNA浓度的降低而增加, 进一步证明了在重离子辐照致DNA双链断裂中由于直接作用而诱发的DSB(double-strand break)是不能被清除的. 对实验数据的计算与分析表明, 当DNA浓度低于一定值(比如50 ng/μL)后, 重离子辐照过程中自由基的间接作用与电离的直接作用所造成的平均双链断裂损伤的比例是一定的, 与DNA的浓度没有关系. 随着浓度的增加, 重离子辐照的直接作用在辐照损伤过程中所占的比重增加. 还讨论了DNA浓度在重离子⁷Li和γ射线辐照过程中对DNA损伤影响的可能成因, 诸如重离子的径迹结构、反应几率和DNA构象变化等.     

用PCR检测伊氏锥虫动基体DNA

伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)是一种重要的血寄生鞭毛虫,广泛寄生于各种大家畜及许多野生动物,引起严重的锥虫病——即苏拉病.该虫主要分布在亚洲、非洲和南美洲.我国特别是南方诸省也是重要的流行区,每年死于该病的家畜(主要是耕牛)达万头之多,造成巨大的经济损失.锥虫的重要特征是具有一独特的位于线粒体内称作动基体(kinetoplast,简称k)的胞器.动基体由25—50个分子量约20—38kb的大环和5×10~3—10~4个分子量约0.7—1kb的小环两种DNA组成.与其它锥虫相比,伊氏锥虫在进化过程中其动基体失去了