拟除虫菊酯中间体——对-甲氧甲基苄氯的气相色谱分析及其合成条件探讨

对-甲氧甲基氯化苄是合成多种拟除虫菊酯的重要中间体,作为拟除虫菊酯分子中醇部分的结构成份,其定量分析方法对于有关拟除虫菊酯的合成和生产具重要意义。在涂以5%SF1265 5%SDC 710的102硅烷化白色担体柱上,使用热导池检测器并选择对-二甲苯为内标物,按内标校正曲线法定量,可以分离和测定该产物及其原料和副反应成份,分析相对误差<4%。应用气相色谱分析方法测定合成反应物,通过一系列实验证明由对-苯二甲基二甲醚合成对-甲氧甲基氯化苄的最佳条件是在搅拌下滴加浓盐酸于含有硫酸的反应液中,反应温度为55℃,控制反应时间可使副反应产物含量最少而主要产物得率可达60%。     

拟除虫菊酯中间体——对-甲氧甲基苄氯的气相色谱分析及其合成条件探讨

对-甲氧甲基氯化苄是合成多种拟除虫菊酯的重要中间体,作为拟除虫菊酯分子中醇部分的结构成份,其定量分析方法对于有关拟除虫菊酯的合成和生产具重要意义。在涂以5%SF1265+5%SDC710的102硅烷化白色担体柱上,使用热导池检测器并选择对-二甲苯为内标物,按内标校正曲线法定量,可以分离和测定该产物及其原料和副反应成份,分析相对误差<4%。应用气相色谱分析方法测定合成反应物,通过一系列实验证明由对-苯二甲基二甲醚合成对-甲氧甲基氯化苄的最佳条件是在搅拌下滴加浓盐酸于含有硫酸的反应液中,反应温度为55℃,控制反应时间可使副反应产物含量最少而主要产物得率可达60%。     

呋喃甲酰-2-咪唑啉酮胺的合成

介绍了一类新型结构的拟除虫菊酯中间体的合成．其合成路线是以糠醛为起始原料,经过氧化、酰基化后得呋喃甲酰氯,后者再与2-咪唑啉酮反应得到呋喃甲酰-2-咪唑啉酮胺．     

4-甲氧甲基苄基拟除虫菊酯的合成

用十三种拟除虫菊酸合成了4-甲氧甲基苄基拟除虫菊酯及其α-氰基衍生物共十七种.为作比较,用类似的方法合成了3-苯氧基苄基拟除虫菊酯及其α-氰基衍生物共二十二种.对所有合成的酯用敏感系的蚊(幼虫及成虫),家蝇和(虫非)蠊作了生物活性测试.测试的结果显示: 4-甲氧甲基苄酯与著名的3-苯氧基苄酯对昆虫的生物活性互有上下,基本相当.前者的致死作用略低于后者,而对家蝇的击倒效果却优于后者.所以4-甲氧甲基苄醇可有效地作为合成拟除虫菊酯的醇组分. 3-苯氧基苄醇引上α-氰基后,其酯的致死作用得到增强,但其击倒作用变化却并不显著.而4-甲氧甲基苄醇引上α-氰基后,其酯的药效降低. 在所有新合成的拟除虫菊酯中,有三种4-甲氧甲基苄酯在所测定的生物活性方面优于生物烯丙菊酯,其中之一还具有良好的熏蒸效果,适用于蚊香,可代替天然除虫菊浸膏.     

加溴拟除虫菊酯杀虫剂的合成及其结构—杀虫活性的研究

本文研究了3-位加溴饱和取代基环丙烷羧酸酯的合成方法,进而合成了九种加溴拟除虫菊酯。为了作对照起见,还合成了相应的九种未加溴的拟除虫菊酯。对所有合成的酯进行了生物活性测试,探讨了3-位不饱和取代基环丙烷羧酸酯加溴后在杀虫活性上的变化。     

对氯苯乙腈合成方法改进

改进了以氯苯为原料经由对氯氯苄合成对氯苯乙腈的方法,对氯氯苄的合成采用“一锅法”,操作方便、后处理简单、条件温和提供了一条合成对氯苯乙腈的重要路线．     

对氯苯乙酸的合成方法及其结构表征

以对氯苯乙腈为原料,苄基三甲基氯化铵为相转移催化剂,在碱性条件下进行水解反应制备对氯苯乙酸。通过正交实验研究了影响水解反应收率的因素,找到了一条方便可行的制备方法。并采用熔点测定、红外光谱、质谱等分析手段对合成产物结构进行了表征。     

新型醚类拟除虫菊酯MTI-800及其类似物的合成研究

MTI-800及其类似物是一类兼具杀虫、杀螨且对鱼类低毒的醚类拟除虫菊酯。本文详细介绍了这类化合物的合成通法,并就其主要中间体A-对乙氧基苯基-3-甲基丁醛的合成提出了新合成路线。本研究共提出七个在国内为首次合成的新型菊酯,其中四种尚未见文献报道。药效测试数据表明:MTI-800为低鱼毒性优良的杀虫剂。     

新型醚类拟除虫菊酯MTI—800及其类似物的合成研究

MTI-800及其类似物是一类兼具杀虫、杀螨且对鱼类低毒的醚类拟除虫菊酯.本文详细介绍了这类化合物的合成通法,并就其主要中间体A-对乙氧基苯基-3-甲基丁醛的合成提出了新合成路线.本研究共提出七个在国内为首次合成的新型菊酯,其中四种尚未见文献报道.药效测试数据表明:MTI-800为低鱼毒性优良的杀虫剂.     

非酯型拟除虫菊酯的合成

以环戊酮为起始原料，经过七步反应合成了结构新颖的1－甲基－1－苯基－1[－3－（3－苯氧基）苯基]环戊烯基－乙烷非酯型拟除虫菊酯，其结构经元素分析、IR及^1HNMR分析等得到验证。     

拟除虫菊酯农药对水生态系统的生态毒理学？…

拟除虫菊酯农药是一类含有苯氧基的环丙烷酯 ,自其研制成功并投放市场以来 ,因其高效低毒而得到广泛使用 .目前有关拟除虫菊酯农药的毒性、毒理研究主要集中在耙动物昆虫和非耙动物哺乳动物 ,其在环境中的代谢及归属研究则集中陆地和土壤[1] .但随着拟除虫菊酯杀虫剂的广泛使用 ,其进入水环境的途径越来越多 ,剂量也越来越大 .为了研究拟除虫菊酯对水生态系统特别是淡水渔业的影响 ,作者对我国常见拟除虫菊酯农药 ,特别是我国自行研制并已推广使用的甲氰菊酯对水生生物的毒性、毒理及其在水环境中的变化规律进行了研究 ,现将研究结果综合作…     

浅谈相转移催化剂在拟除虫菊酯合成中的应用

本文论述了近年来相转移催化剂在合成拟除虫菊酯中的广泛应用。     

N-苯甲酰咪唑啉酮的合成

介绍了一种拟除虫菊酯中间体——N-苯甲酰咪唑啉酮的合成,它可通过苯甲酸酰基化后再与咪唑啉酮进行取代反应制得,通过实验选择了最佳合成条件并对产物结构进行了分析.     

拟除虫菊酯对昆虫神经信号通路的作用机制及其代谢抗性研究进展

拟除虫菊酯是一类高效、低毒、广谱的杀虫剂,被广泛应用于农业生产.研究表明,昆虫电压门控钠离子通道是拟除虫菊酯的靶标位点,γ-氨基丁酸(GABA)受体是其次级靶标,钙离子通道和氯离子通道等其他离子通道是其潜在作用位点.乙酰胆碱酯酶和ATP酶与昆虫运动行为能力直接相关,谷胱甘肽硫转移酶、细胞色素P450酶系等代谢酶系的突变与昆虫拟除虫菊酯的代谢抗性直接有关.在长期拟除虫菊酯暴露下,昆虫的生存会受到极大威胁,并对生态平衡造成潜在破坏.     

人工合成的安全杀虫剂——拟除虫菊酯

拟除虫菊酯是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性。我国对于该类产品的研究、开发、生产和使用相对较晚,但目前已具有系统研究开发拟除虫菊酯类杀虫剂的能力并已成为生产菊酯类农药的大国之一。同时该类环境相容性较好的农药将在我国高毒农药品种替代中发挥重要作用。本文简要综述了拟除虫菊酯的研究历史、人工修饰、杀虫的分子机理和使用方法。     

拟除虫菊酯农药对水生态系统的生态毒理学研究综述

拟除虫菊酯农药是一类含有苯氧基的环丙烷酯,白其研制成功并投放市场以来,因其高效低毒而得到广泛使用.目前有关拟除虫菊酯农药的毒性、毒理研究主要集中在耙动物昆虫和非耙动物哺乳动物,其在环境中的代谢及归属研究则集中陆地和土壤[1].但随着拟除虫菊酯杀虫剂的广泛使用,其进入水环境的途径越来越多,剂量也越来越大.     

1—乙炔基胡椒醇及其菊酯的合成和生物活性

１—乙炔基胡椒醇及其菊酯的合成和生物活性徐宝峰，陈良（华东师范大学化学系上海２０００６２）拟除虫菊酯是一类高效、低毒、低残留的仿生农药，现已在农业及家庭卫生上获得了广泛的使用，具有良好的效果。但有些品种已产生了一定的抗性，发展新的拟除虫菊酯品种是项很...     

常见拟除虫菊酯（原药,商品）及助溶剂对水生生物毒…

为了研究拟除虫菊酯对水环境的危害，为制订安全的水质标准提供理论依据，研究７种常见拟除虫菊酯对４种鱼类，水蚤和藻类的毒性，结果表明：拟除虫菊酯对所有试验生物均属剧毒，其中水蚤最为敏感，藻类较不敏感，而鱼类的敏感性相近。     

二氯苯醚菊酯的合成研究试制小结

1973年英国罗氏实验站(Rothamstad Experimental Station)Elliott.M.等首先合成了一种新的拟除虫菊酯。叫二氯苯醚菊酯(Permethrin),其实验代号为NRDC_(143)。据当时的报导,二氯苯醚菊酯对昆虫的活性比狄氏剂高30倍,比D.D.T.高100倍,残效比其他的拟除虫菊酯长,并能防治多种农业害虫。对空气和日光较为稳定,对温血动物的毒性较低。据     

Catalytic Synthesis of Trimethyl Orthoacetate by TiO2/SO2-4Catalysts Modified by H3PO4

以钛酸四正丁酯为前驱体,以硫酸为抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备了纯的TiO2/SO2-4和TiO2/PO3-4/SO2-4催化剂.通过使用电镜、红外以及氮气吸附脱附对其进行表征,结果表明催化剂为具有孔结构的球形纳米催化剂,微粒分布较分散.并应用于乙腈的加成反应,以乙腈和甲醇为原料在低温条件下合成了原乙酸三甲酯,并讨论了反应工艺,得到最佳反应条件.