马铃薯脱毒微型薯生产技术

马铃薯在连续多年种植后出现植株变矮、叶片皱缩、生长衰退、块茎变小、产量和品质明显下降的现象,叫做马铃薯退化,可使马铃薯减产20～30％,严重者可减产80Z以上。马铃薯退化是由病毒引起的,而病毒是由蚜虫等媒介传播的,且在植物组织中分布是不均匀的,即病毒愈靠近根、茎顶端生长点分布愈少,依据这一原理形成了茎尖脱毒技术。通过茎尖剥离、     

马铃薯种薯脱毒及防止退化的主要措施

马铃薯是粮菜兼用作物，它具有高产、适应性强、生育期短、作务简单等优点，是调剂蔬菜淡季供应和我市西南地区农民的主导产业。在马铃薯生产中，一个优良品种往往在开始种植时表现生长健壮、产量高、品质好，但种过几年后，薯块变小、品质变劣，叶片呈花叶，卷叶或皱缩，植株畸形、茎杆细弱、产量逐年下降、品种种性出现退化。发病率逐年上升,2至3年内就可达到100％，一般亩减产30～50%，严重的可减产80％以上。致使不少地方，需年年调种或更换品种。     

马铃薯病毒性退化及常规检测

马铃薯病毒病是人类发现最早的植物病害之一。在18世纪中叶，英国就发现了马铃薯“退化”现象，随后各国相继发现此现象。“退化”导致马铃薯产量、品质降低明显，甚至无法留种，从而引起人们对“退化”的重视。但在很长一段时间内，人们并不清楚起“退化”的真正原因。随着对病毒研究的深入，直到20世纪初，才认识到退化是病毒侵染所至。     

马铃薯种薯脱毒及防止退化的主要措施

马铃薯是粮菜兼用作物，它具有高产、适应性强、生育期短、作务简单等优点，是调剂蔬菜淡季供应和我市西南地区农民的主导产业。在马铃薯生产中，一个优良品种往往在开始种植时表现生长健壮、产量高、品质好，但种过几年后，薯块变小、品质变劣，叶片呈花叶，卷叶或皱缩，植株畸形、茎杆细弱、产量逐年下降、     

浅谈棉花品种混杂退化的原因及其对策

品种混杂退化的直接表现是纯度下降，群体中出现了各种不符合该品种典型性状的植株。影响品种群体遗传组成稳定的因素，是造成棉花品种混杂退化的共同原因。通过近几年来在我州库、尉、轮三地的陆地棉棉花制种基地开展种子田田检工作，积累了一定的经验，现对棉花品种混杂退化主要原因和对策谈点自己的看法，供同行参考。     

马铃薯退化表现与选用脱毒种薯注意的问题

马铃薯早大白品种退化的田间表现为植株矮小,叶片失绿,卷曲坏死,薯块小,多。选用脱毒种薯注意的问题是：选购了代合格种薯;具有“五证”的种薯;符合国家质量标准的种薯和正规生产单位的种薯。     

种植技术

<正>平菇菌种提纯复壮有妙方任何一个好的平菇品种,如果连续栽培,也会出现退化、变异现象。乌鲁木齐市米东区菇农李法升依据马铃薯脱毒种连年种植不退化、变异的原理,琢磨出了对平菇菌种进行脱     

农杆菌介导的Bt基因转化马铃薯的研究

马铃薯块茎蛾的危害极为严重,通过植物基因工程将Bt基因的Cry1Ab类型导入马铃薯,以期获得抗虫性提高的马铃薯基因工程植株.以马铃薯品种‘会-2’为受体材料,对影响转化效率的因素进行了优化,结果表明:3号(1/2MSO+50μLAs+2 mL农杆菌悬浮液)浸染液有利于抗性芽的分化,乙酰丁香酮可以提高叶片的转化率,共培养3 d的分化率较高.共获得经过卡那霉素筛选的114个转化植株,对初筛株系进行PCR分子鉴定,结果有55%的植株扩增出目的条带,初步证明Cry1Ab基因已整合到马铃薯的基因组中.转化植株的抗虫性鉴定正在进行中.     

马铃薯生产中出现品质变劣的原因及防治措施浅议

马铃薯在生产种植的生长发育过程中，由于受自然环境条件和栽培管理粗放等影响，部分产生青头、空心、畸形、等种性退化、品质变劣的不良现象，这不仅造成了马铃薯产量和食用性、商品性，而且影响了农民种植马铃薯的经济收入和积极性，因此了解这些问题并采取相应预防措施，减少、减轻或避免品质变劣现象发生，达到丰产、优质、农民增收的目的，都是十分重要的。     

发根农杆菌对苦马豆转化及植株再生的初步研究

用发根农杆菌A4转化苦马豆子叶和下胚轴外植体，获得转化发根．将发根转移到MS无激素培养基上，发根能够持续生长，并于继代40天后自发形成不定芽．将不定芽转移到1／2MS无激素培养基，长出不定根，形成再生植株．再生植株表现出典型的发根综合症，初步判断再生植株为转化植株．     

脱毒马铃薯栽培技术

长期以来，由于多种病毒侵染，引起马铃薯种薯退化，严重限制和影响了马铃薯的生产发展。产量一直低而不稳。脱毒马铃薯生育期短，早熟品种一般在70—90天，与玉米、白菜、萝卜等作物间作套种，基本不影响产量。起到增加复种指数，提高经济效益的目的。     

吉林省黑土退化监测与评价研究——以德惠市为例

黑土退化是一个非常严重的世界性的环境问题。我国黑土退化现象比较严重,有必要加大这方面的研究。本文通过对黑土退化指标进行分析,对吉林省德惠市的黑土退化进行监测与评价。     

交叉增益型全光波长转换器消光比退化机理

基于半导体光放大器的分段模型，利用传输矩阵计算方法，通过准确的增益谱模拟，分析了影响交叉增益型波长转换器消光比特性的因素，计算了泵浦光平均功率、探测光功率、波长转换间隔以及放大器长度与输出信号消光比退化之间的关系，运用能带填充效应的反过程引起的增益峰值波长的漂移解释了波长上转换更为严重的消光比退化现象。     

机器人的逆变换及退化问题

该文结合一个实际的具有闭链结构的工业机器人，介绍了它的运动方程及其逆解，文中重点讨论了它的全局退化及局部退化问题，作者通过机器人运动方程的雅可比矩阵秩的分析，找出它的全局退化点，而求解运动方程的机器人坐标，确定出它的局部退化点。找出这些退化点，就可以对机器人结构的设计及路径的规划给予理论上的指导。     

羊草草原退化群落恢复演替的研究

本文根据１９８３～１９９１年获得的羊草草原退化恢复演替过程的野外调查资料，通过对种的重要值、群落的生态多样性和均匀指数的计算分析，研究了在退化草原恢复演替过程中植物群落组成及其群落学作用、种的饱和度、层片结构、生产能力以及群落综合特征的动态变化规律．结果表明，退化草原的恢复演替是一种中途演替过程．在封育恢复的过程中，主要表现出不同植物种群作用的交替变化方面．适应地带性气候条件的植物种类的群落学作用明显增强，构成恢复演替过程中的增强种组．而在过度放牧条件下形成的退化草原群落中占优势的植物种类，群落学作用逐年降低，构成恢复演替过程中的消退种组．另外，有些草原群落伴生植物，其作用在整个演替过程中变化不大，构成恒有稳定种组．在恢复演替过程中．组成群落的层片作用也表现出明显的交替变化规律，在围封后的前４～５年，冷蒿等组成的半灌木层片是群落的优势层片，其后，由羊草组成的根茎禾草层片和由大针茅等组成的丛生禾草层片逐步取代了半灌木层片的作用而成为群落的优势层片．此外，在整个演替过程中，植物种的饱和度有逐年下降的趋势，而群落多样性和均匀性指数基本上保持稳定，草群高度和群落地上生物量则表现出逐年增加的趋势．     

失水速度对大豆种子质量和活力的影响

利用６个大豆种质研究不同水份散失速度对大豆种子质量与活力的影响，在生理成熟期后期减缓水份损失速度，可显著减少北方大豆种质在武汉地区所产生的皱缩型种子，提高种子活力：而加速水分散失速度则明显促进皱缩型种子的产生，降低种子活力，由此可见，原产北部高纬地区的大豆种质在武汉地区产生大量质量低劣种了孤一个重要原因是鼓粒期高温加速大豆植株失水所致，任何有效减缓植株水分散失速度的措施均有可能显著抑制皱缩种子的产     

近20年莱州湾南岸滨海湿地退化及其原因分析

以1987年和2002年的Landsat 5、Landsat 7卫星遥感影像空间属性数据为基本材料.结合实地调查,研究了近20年来莱州湾南岸滨海湿地的退化及原因.莱州湾南岸滨海湿地的退化包括物理退化、生物退化和化学退化3个方面.湿地的物理退化表现为自然湿地面积减小、景观多样性水平下降;湿地的生物退化表现为生物多样性水平下降、自然湿地净初级生产力降低:湿地的化学退化表现为湿地吸收CO2及释放O2的气体调节功能下降、吸收净化N功能的下降等.引起莱州湾南岸滨海湿地退化的自然因素有气候变暖和持续干旱、河流径流量减小、风暴潮、海岸侵蚀等.人为因素有围垦湿地、超量开采利用水资源、人类活动引起的地下咸卤水入侵、道路建设等.     

应激引起不同年龄,性别和种类小鼠免疫器官退化的比较 …

以警告信号加足底电击的方式（简称信号电击）对不同年龄、性别和种类小鼠进行应激，每天２４ｍｉｎ，共７ｄ。结果发现，应激后免疫器官退化，重量减轻，而且这种变化与年龄和性别有关。胸腺退化，年龄大的鼠比年龄小的鼠更明显，而脾脏则相反，年龄小的鼠更敏感。另外，胸腺的退化雄性要高于雌性，而脾脏则没有性别上的差异。从种类上看，Ｓｗｉｓｓ鼠比Ｂａｌｂ／ｃ鼠更敏感。对淋巴结来说，这种退化没有表现出年龄、性别和种类的     

葡萄生长后期管理

<正>如果忽视葡萄植株生长后期的管理,不仅影响今年的收成,而且会导致翌年春季葡萄发芽率低,萌发新捎萎缩,叶片黄化等现象发生。     

怀玉山高山马铃薯及其平原种植退化块茎的转录组分析

为探究怀玉山高山马铃薯平原生境种植出现种性退化导致形态和品质变异的机制,本研究以怀玉山高山马铃薯(麻籽洋芋)正常种及其平原种植退化种的采后块茎为试验材料进行转录组分析.结果表明:怀玉山高山马铃薯正常种及其平原种植退化种块茎差异表达基因数目为3 604个,其中上调基因的数目为1 331个,下调基因的数目2 273个. GO富集分析显示,差异基因主要注释到镉离子响应、根毛伸长、对缺水的反应、病原菌防御反应、盐胁迫反应、脱落酸反应、细胞组分、质膜、细胞内包膜细胞器、叶绿体、高尔基体、光系统Ⅱ、光系统I、蛋白质结合、电子载体活性、血红素结合、叶绿素结合、谷胱甘肽结合等功能. KEGG富集分析显示,差异基因主要注释到苯丙氨酸代谢、植物-病原菌相互作用、苯丙素生物合成、谷胱甘肽代谢、半乳糖代谢、光合作用、氮代谢等生物功能. qRT-PCR检测了10个差异基因在怀玉山高山马铃薯正常种及其平原种植退化种块茎的表达量,其变化趋势均与RNA-seq一致.研究结果将为进行怀玉山高山马铃薯平原生境种植出现形态变大、品质下降等现象的基因表达分析提供参考.