H_2O_2对COD测定的干扰及消除

化学需氧量(COD)是我国各类废水监测中的必测指标之一.Fenton法是一种非常有效的废水处理方法.用重铬酸钾法测定Fenton体系中的COD时,残余的H2O2对测定结果存在干扰.分析了H2O2对COD测定产生干扰的机理,探讨了体系中H2O2对COD测定的干扰及消除方法.结果表明,H2O2对COD测定存在正干扰,随着H2O2浓度的增加,COD呈线性增大.采用Na2SO3可有效消除H2O2对COD测定的干扰,当体系的pH4时,对COD=500mg/L、H2O2=300mg/L的标准水样测定的相对误差为0.34%,相对标准偏差为1.12%.     

Fenton体系中COD的测定

研究了用重铬酸钾法测定Fenton体系中COD时,H2O2对测定结果的影响,提出 了采用预先测定水样中H2O2浓度而后加以扣除的方法消除H2O2的干扰。     

屏蔽氯离子干扰高盐榨菜废水中COD的测定方法

高盐废水中氯离子的存在会严重干扰COD的测定,因此,如何屏蔽氯离子干扰准确测定其COD的难点之一。为研究高盐榨菜废水中更为准确的COD测定方法,实验中采用了2种屏蔽氯离子的方法：硫酸汞屏蔽法和硝酸银屏蔽法,屏蔽后再通过传统回流冷凝法来测定实验模拟配水水样中的COD,并比较两种方法的屏蔽效果。结果表明：硫酸汞屏蔽法的最佳HgSO4/Cl -值为40,此时误差最小,为1.43%,硝酸银滴定法的误差为0.21%,得出硝酸银屏蔽法的屏蔽效果较好;再分别用这两种方法屏蔽榨菜废水中的氯离子后测定其COD值,结果显示两种方法测定的COD相差了20 mg/L,而硫酸汞屏蔽法更适合于榨菜废水中COD的测定。综合以上2种方法的屏蔽特点,采用先用硝酸银滴定氯离子浓度,再添加少量的硫酸汞的联合方法测定榨菜废水中的COD值,结果表明此方法更可靠。     

高浓度含盐废水COD测定中Cl-的影响及消除

对于高氯离子质量浓度,低COD值的水样,用国标法测定COD值时会产生较大误差,且误差随着Cl-质量浓度的增加而增大.通过实验探讨了高氯离子质量浓度对水样COD测定的影响及消除影响的方法.结果表明:采取不掩蔽Cl-测定水样的COD总量,减去氯离子自身产生的COD值,能较准确地反映水样的COD值且结果重复性好.     

化学需氧量测定法存在问题探讨

分析了化学需氧量(COD)的各种测定方法中可能存在的干扰以及对干扰的预防和消除方法,探讨了化学需氧量测定的研究进展以及在环境监测中对化学需氧量的准确测定.     

关于碘量法测定硫化物的技术探讨

对于废水中硫化物采用碘量法测定的相关问题,诸如水样的采集与保存、水样共存物的干扰及消除、水样预处理、标准溶液的配制、指示剂的使用等分析技术进行初步探讨。     

水样中碱度对硝酸盐氮测定的影响

本文探讨了水样中碱度对硝酸盐氨测定的影响，并提出了消除干扰的措施。     

过硫酸盐对有机废水CODCr测定的干扰及消除

采用过硫酸盐高级氧化技术处理有机废水时通常用化学需氧量(COD)表征处理效果,使用重铬酸钾法测定COD时,残余的过硫酸盐对测定结果存在干扰。考察了过硫酸根(S_2O_8~(2-))对COD_(Cr)干扰情况,分析干扰机理并提出消除干扰的措施。结果表明,水样中残留的S_2O_8~(2-)作为还原剂使COD_(Cr)测定值高于实际值,S_2O_8~(2-)对不同水样COD_(Cr)测定干扰程度也不同,在低(0~150mg/L)、高(0~1 500mg/L)2种量程的COD_(Cr)测定组中,S_2O_8~(2-)与COD_(Cr)之间分别呈现显著的线性关系,线性关系分别为y=36.120 2x+0.571 1(R~2=0.997 9),y=45.171 6x+38.031 6(R~2=0.998 4),1g的S_2O_8~(2-)对COD_(Cr)变化值的贡献在低、高质量浓度水样体系中分别为36.120 2mg和45.171 6mg。在COD_(Cr)标准溶液体系以及实际废水体系中,线性方程计算的ΔCOD_(Cr1)(S_2O_8~(2-)引起的COD_(Cr)的变化值)与ΔCOD_2(COD_(Cr)测定值与原水COD_(Cr)的差值)占原水COD_(Cr)的百分比在10%以下。通过扣除过硫酸盐引起的COD_(Cr)变化后的数值能较准确的反映水体实际COD_(Cr),可用于消除过硫酸盐活化技术处理有机废水时S_2O_8~(2-)对COD_(Cr)测定的干扰。     

高氯废水的COD测定方法研究与分析

氯离子是高氯废水COD测定中的主要干扰物之一,如何消除氯离子的干扰,提高COD测定的准确度,是环境监测领域亟待解决的问题之一。文章列举了当前高氯废水COD测定采取的主要测定方法,详细分析了不同测定方法的优势及局限性,为高氯废水COD测定方法的选择提供参考,同时对测定方法在环保性及经济性等方面提出了建议。     

高浓度含盐废水COD测定中Cl-的影响及消除

对于高氯离子质量浓度,低COD值的水样,用国标法测定COD值时会产生较大误差,且误差随着Cl     

难降解垃圾渗滤液COD的硫酸高铈法测定

采用硫酸高铈作为氧化剂来测定难降解垃圾渗滤液的COD,测定结果与重铬酸钾法进行比较.结果表明,用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液COD时,重金属离子和氯离子对测定结果有干扰,可采用硫化钠预处理渗滤液将重金属离子去除,用硫酸汞消除氯离子的干扰;与重铬酸钾法相比,硫酸高铈对难降解垃圾渗滤液中的腐殖质及苯酚具有更高的氧化率;用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液的COD均值比重铬酸钾法测定的平均值高出20%以上,更能反映渗滤液中有机物的污染程度.     

二溴硝基偶氮胂光度法测定岩石及水中钙

由于镁的干扰难以消除,目前用光度法测定钙的方法受到限制。新显色剂二溴硝基偶氮胂能与Ｃａ２＋在强碱性条件下发生显色反应,形成稳定的紫色配合物,摩尔吸光系数为２．５×１０４,钙量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,并对１７种共存的离子的干扰进行了测定。该方法可用于某些岩石及水样中微量钙的测定。     

造纸废水化学需氧量的双波长紫外光谱法测定

以两种造纸废水为研究对象,探讨了采用紫外光谱法直接测定废水COD的可行性.研究发现,两种废水虽然来源不同,但其紫外最大吸收波长均为272nm,并且废水在272 nm下的吸光度与COD具有良好的相关性.以546 nm的可见光作为参比波长可以消除水样悬浮物对紫外吸光度的干扰,提高相关性曲线的准确性.与标准测试方法的比较表明,双波长光谱法的测量精密度和准确性符合HJ/T377—2007《化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》的要求,可以用于废水COD的快速测定.     

安培法直接测定水体中COD的方法研究

以Ti/PbO2-Pt-Hg/Hg2Cl2为电极组成三电极体系,采用安培法直接测定水体中葡萄糖COD值。优化测试条件为:工作电极电位1.4 V,电解液浓度0.02 mol/L,电解时间1.5 min。工作电极的电流响应值与COD值在标准溶液20～200 mg/L范围内呈线性关系,检出限为10 mg/L。通过增大电位气泡更新法来再生工作电极具有简便、快速,重现性好的优点,当其与标准法对照用于实际水样COD的测定时相对误差<3%。     

明矾絮凝修正法测定水中总氮方法改进

本文阐述了用明矾[1]消除水样中悬浮物、藻类、颜色等干扰,解决了污染较重水体中总氮的测定难题。     

用紫外双波长光度法同时测定水中酚类和苯胺类物质

紫外双波长光度法可以消除苯酚和苯胺的相互干扰,实现水中酚类和苯胺类物质的同时测定,所采用的双波长对为209.0～239.8nm和230.0～253.5nm,水样的pH值应控制在6.6±0.2。水中K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Cl-和OH-的浓度低于200mg/L时不干扰酚类与苯胺类物质的测定,油类物质的干扰可通过萃取法消除。紫外双波长光度法测定酚类物质的线性范围为0～20mg/L,检出极限为0.05mg/L;测定苯胺类物质的线性范围为0～12mg/L,检出极限为0.007mg/L。实际水样的加标回收实验和合成水样分析结果表明,本方法的相对误差绝对值小于4.93%,且操作简便、测试准确,可满足微量酚类和苯胺类物质的测定要求。     

环境水样中硒、砷的联合消解和原子荧光法测定

采用硝酸联合消解环境水样,原子荧光光度法同时测定硒和砷的含量.优化了测定条件,进行了干扰试验,并对不同来源的实际水样进行了分析.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少.     

用碱性过硫酸钾消解法可连续测定水样中总氮和总磷

酸性水样用碱性K2S2O8消解，加1：9HC消除CO3^2-干扰后用紫外分光光度法在220nm和275nm处测定总氮；在剩余溶液中适当控制显色酸度用钼锑抗分光光度法在700nm处测定总磷。与GB比较，无显著性差异，可实现同一份水样中总氮和总磷的连续测定。     

COD测定方法的研究及质量控制

按国标法对COD指标进行测定时,消解过程耗水、耗电量较大,对多批次的试样测定耗时较长,在科研、教学等方面的应用有诸多不便。用COD恒温加热器法进行消解水样,对葡萄糖、邻苯二甲酸氢钾两种标准溶液进行CODCr的平行测定,并对测定结果进行统计分析,得出用该法消解水样与国标法有可比性,无明显差异,而且在节水、节电、省时等方面优于国标法。     

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量

对快速消解分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)进行了方法验证,主要涉及方法检出限、精密度和准确度。将该法与经典的重铬酸盐法进行比较,表明快速消解分光光度法测定COD的结果准确可靠、操作简单、测定迅速、实验过程试剂用量小,减少了使用汞盐、铬盐带来的二次污染。