新鱼腥草素钠注射液药理毒理研究

用豚鼠和家兔分别进行新鱼腥草素钠注射液全身用药的过敏性、溶血性、血管刺激和肌肉刺激试验,结果表明0.016%的新鱼腥草素钠注射液(为临床拟用浓度的2.5倍)对豚鼠无致过敏作用;0.016%新鱼腥草素钠注射液对家兔红细胞无明显体外溶血和凝集作用;0.016%新鱼腥草素钠注射液15ml/kg静脉滴注,每天1次,连续7天,对家兔耳缘静脉无明显刺激作用;0.2%(临床肌内注射的拟用浓度)的新鱼腥草素钠注射液肌内单次注射对家兔股四头肌无明显刺激作用.而同一部位连续注射3次有轻度刺激性,但停药后可以恢复.应注意避免在同一部位连续注射.     

鱼腥草素钠对人脐静脉内皮细胞NO合成及NOS活力的影响

目的:研究鱼腥草素钠对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)NO合成及一氧化氮合酶(NOS)活力的影响.方法:采用15μg/ml LPS作用于HUVECs,共同孵育12h建立炎性损伤细胞模型.考察不同剂量鱼腥草素钠对各组HUVECs细胞存活率、培养上清液中LDH活力、NO含量、内皮型NOS(eNOS)及诱导型NOS(iNOS)表达的影响.结果:鱼腥草素钠可明显提高HUVECs细胞存活率,增加NO的分泌与释放,提高eNOS与降低iNOS活力,从而保护脂多糖诱导的HUVECs炎性损伤.结论:鱼腥草素钠对脂多糖诱导损伤的内皮细胞具有保护作用,其机制与其促进内皮细胞NO分泌与释放,增强eNOS活性和表达,改善血管内皮功能状态相关.     

痛风颗粒剂制备工艺研究

为确定痛风颗粒剂处方组成及制备工艺,采用单因素比较试验的方法,以临床制剂学参数为主要考察指标,筛选该制剂的最优处方及制备工艺路线,得到了最优主药与辅料处方比为1∶6.5∶2.5。该处方优化合理,制得的制剂符合设计要求。     

门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液处方工艺研究

探讨并优化了门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液制备工艺,提高了其稳定性.通过考察注射液的影响因素,筛选的最佳处方工艺是乙二胺四乙酸二钠0.02%,pH值的调节范围为4.0-5.0,活性炭用量为0.1%,115 ℃湿热灭菌30 min.该处方工艺制剂的稳定性较好,可规模生产.     

鱼腥草中鱼腥草素提取工艺优化

以鱼腥草素的含量为指标,采用正交设计和气相色谱法,探究了鱼腥草挥发油中鱼腥草素的最佳提取工艺,并在最佳提取工艺条件下,对不同产地不同部位鱼腥草挥发油中鱼腥草素的含量进行测定。结果表明:鱼腥草中鱼腥草素的最佳提取条件为:40℃下对20.0000g鱼腥草加水300 m L,浸泡90 min,提取5 h。不同产地的干品鱼腥草,鱼腥草素的含量不同,河南鱼腥草叶中鱼腥草素含量最高,贵州茎中含量最高,而湖北鱼腥草的茎和叶中含量均是最低;对于同一产地的鱼腥草,叶中的鱼腥草素含量是根茎中的1.5~5倍。     

鱼腥草在临床上的应用

目的综述鱼腥草的临床应用.方法通过查阅有关文献进行分析总结.结果鱼腥草注射液在临床上应用广泛、有效.结论合理开发鱼腥草制剂并应用临床,是非常必要的.     

鱼腥草在临床上的应用

目的综述鱼腥草的临床应用.方法通过查阅有关文献进行分析总结.结果鱼腥草注射液在临床上应用广泛、有效.结论合理开发鱼腥草制剂并应用临床,是非常必要的.     

氧化苦参碱肠黏附缓释片的制备工艺研究

为研究氧化苦参碱肠黏附缓释片的制备工艺,采用单因素试验法对制剂处方中的卡波姆型号、十八醇与卡波姆比例、润滑剂用量、片硬度进行预选,在此基础上再用正交设计试验优化氧化苦参碱缓释片的制剂处方组合.氧化苦参碱缓释片最佳处方工艺为74.25%固体分散体、24.75%卡波姆与1%硬脂酸镁按照等量递增法混匀,粉末直接压片,硬度为5 N,片重400 mg/片.本制剂处方重现性良好,合理可行.     

从鱼腥草中提取鱼腥草素分离工艺研究

利用溶剂提取法从鱼腥草中提取鱼腥草素．研究了乙醇浓度、固液比、提取时间、提取温度等工艺条件对鱼腥草素提取率的影响,最佳提取工艺条件为:以50%乙醇溶液为溶剂,固液比1:30,温度50℃,时间65min,提取率可达11．0%．     

鱼腥草注射液质量控制中抗菌活性的研究

目的:对国内6个正规厂家的鱼腥草注射液进行综合质量对比研究,为建立和完善中药材鱼腥草的质量标准体系。方法:对6个厂家的鱼腥草注射液进行GC指纹图谱分析和GC-MS分析,采用层级聚类分析对其GC指纹图谱进行分类。然后采用活菌计数法考察试验药的抑菌作用。结果:第一类厂家的鱼腥草注射液有显著的抑菌作用,而第二类厂家的抑菌作用不显著。结论:鱼腥草注射液体外抗菌活性与指纹图谱之间存在一定的对应关系。     

注射用促肝细胞生长素的处方筛选和工艺优化

文章研究注射用促肝细胞生长素的处方和冻干工艺.在不改变制剂规格的前提下,以性状、水分(≤1.5%)、溶解性(≤6 s)、含量 (95.0%～110.0%)为指标,采用2因素3水平的满因子分析法优化制剂处方和冻干曲线,借助X-Ray分析技术研究制剂的性状结构,通过加速试验考察制剂的稳定性.结果表明:优化的处方为赋形剂甘露醇160 mg与右旋糖酐40 mg/瓶,冻干时间为36 h是合理的,所得制剂的质量稳定.     

灯盏花素注射液的处方优化

对灯盏花素注射液处方进行优化,以获得稳定性和澄明度良好注射液.采用单因素考察方法,以注射液外观性状、含量和澄明度等为考察指标,对药液pH值、助溶剂和抗氧化剂进行了考察和优化.结果表明,以Na2HPO4为助溶剂、EDTA-2Na和NaHSO3为抗氧剂、药液pH值约6.8,制得的注射液外观颜色为浅黄色、含量高和澄明度好.研究说明,根据筛选和优化的处方工艺制得的注射液质量较好.     

长期小剂量红霉素联合鱼腥草素钠片治疗支气管扩张症的疗效观察

目的：观察长期小剂量红霉素联合鱼腥草素钠片治疗支气管扩张症的疗效.方法：对64例确诊支气管扩张症患者,随机分为治疗组44例和对照组20例.对照组：给予红霉素0.25g,每日2次,持续4个月.治疗组：红霉素用法、用量同对照组,并给予鱼腥草素钠片2片,每日3次,持续4个月.结果：治疗组总有效率95.5％,对照组总有效率85％,有统计学意义（P＜0.05）,治疗组在减轻咳嗽、咳痰症状等方面明显优于对照组.结论：长期小剂量红霉素联合鱼腥草素钠片治疗支气管扩张症的疗效可靠,不良反应少、安全.     

鱼腥草注射液的严重不良反应分析

探讨鱼腥草注射液所致不良反应的一般规律及其对策。分析鱼腥草注射液7例严重不良反应个案。鱼腥草注射液所致不良反应可累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。鱼腥草注射液所致过敏反应的确切机理有待进一步研究。临床医师、护士以及药师应重视鱼腥草注射液的不良反应。     

西藏大学三项课题获自治区科技厅和拉萨市科技局立项

由西藏大学医学院刘忠、王聚乐申报的《藏药痛风宁冲剂的基础研究》获自治区科技厅立项。该研究将完善藏药痛风宁冲剂的处方组成及配比、剂型的确定及制剂、工艺试验、制剂质量标准的制定、基本药理学试验、药效学与毒理学实验等。另外,分别由西藏大学医学院王聚乐和索朗仁青副教授申报的《藏药止咳冲剂的基础研究》、《兽药配方研究》获拉萨市科技局立项。     

辛伐他汀肠黏附型脉冲片的制备工艺研究

为确定辛伐他汀肠黏附型脉冲片的制备工艺及最优工艺处方,通过单因素和正交试验,以时滞时间及累计释放度为考察因素,优化辛伐他汀肠黏附型脉冲片的最优工艺处方.结果表明,确定辛伐他汀肠黏附型脉冲片的最佳工艺处方为丙烯酸树脂与乙基纤维素比例为65∶35,15%的PEG6000,包衣增重7%.本实验所得处方重现型良好,通过对肠黏附性脉冲片片芯包衣使制剂达到了迟释的效果.     

注射用奥扎格雷钠生产工艺研究

目的:通过对奥扎格雷钠生产工艺的详细研究及摸索,根据优化后的生产工艺制备样品,并保证其质量与参比制剂一致,稳定性好,质量检测合格,可以确保患者用药安全。方法:该研究通过对溶液p H值、溶液温度、溶液浓度、是否充氮、冻干曲线等实验条件进行摸索和筛选,最终确定了合适的试验参数及制备工艺。结果:按该方法制备的注射用奥扎格雷钠产品质量与参比制剂一致,完全符合质量标准。结论:该生产工艺合理可行,可用于生产。     

藤甲酰苷纳米乳剂的研制及其特殊安全性评价

目的:研制藤甲酰苷纳米乳剂并对其性质和特殊安全性进行考察.方法:通过单因素考察和正交试验设计优选藤甲酰苷纳米乳剂的处方和制备工艺,并通过形态、粒径、Zeta电位、p H值、粘度等测定研究其性质.通过体外溶血试验、豚鼠全身过敏试验和家兔血管刺激试验考察其安全性.结果:藤甲酰苷纳米乳剂的最佳处方为注射用大豆油20 m L,大豆磷脂2 g,泊洛沙姆1.6 g,油酸钠0.1 g,维生素E 0.25 g.所研制的乳剂外观呈乳白色,平均粒径为151.0 nm,粘度为6.4 m Pa·s,Zeta电位为-18.1 m V,p H为7.6.藤甲酰苷纳米乳剂对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象.结论:本研究制备的藤甲酰苷纳米乳剂符合注射用制剂的要求,动物实验表明其安全可靠.     

延胡索乙素单层渗透泵片的制备及体外评价

为了提高难溶性药物—延胡索乙素(THP)的生物利用度,本研究运用了固体分散体技术来提高THP的溶解度,并通过泡腾技术为渗透泵片提供释药源动力,同时综合运用渗透泵技术来制备延胡索乙素单室单层渗透泵片(简称"THP"渗透泵片),然后通过单因素实验来考察和确定最佳的处方工艺,并对最佳处方工艺的体外释药曲线进行模型拟合.结果显示:助悬剂的种类、致孔剂的种类和用量、包衣增重、释药孔径对THP渗透泵片的释药行为有较大影响,而增塑剂用量及桨转速对THP渗透泵片的释药行为无显著影响;实验结果同时还表明:依据最佳处方工艺制备的THP渗透泵片有明显的零级释放特征,r=0.994 7,符合控释制剂的要求.研究表明,THP渗透泵片的制备方法安全可靠,工艺简单,适合工业化生产,本方法为其他难溶性药物渗透泵片的制备提供了新的思路与研究途径.     

鱼腥草挥发油的提取及其抑菌效果研究

采用正交试验方法，研究确定鱼腥草挥发油浸提的最佳工艺条件为：物料比1：10、浸提温度85℃、pH值7～8、浸提时间8h，提取液最大吸收波长为450m．抑菌试验表明，鱼腥草挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌均有一定的抑制作用，最低抑菌浓度分别为0．6％、0．8％、0．6％；试验还表明，鱼腥草提取液对青霉和黑曲霉无明显抑菌作用．