洁净钢生产中硫的控制

针对攀钢高硫铁水冶炼现状,结合不同生产工艺路线,论述了攀钢近年来为实现洁净钢生产,在铁水预处理、转炉冶炼、钢水精炼过程中硫控制技术的开发与应用,形成了提高钢的纯净度和控制钢中非金属夹杂物的数量和形态的洁净钢生产工艺技术,实现了350 km.h-1高速铁路用钢轨、电工钢等洁净钢的生产.高速轨成品[S]的质量分数≤0.008%的合格率达到95%以上,钢轨T[O]的质量分数降至0.001 5%以下,夹杂物的分布形态得到有效控制;低硫电工钢RH脱硫率可达到20%左右,成品[S]控制在0.006%左右.     

洁净钢生产中氮含量的控制

从氮在钢液中的危害出发,结合唐钢二钢轧厂PC钢冶炼情况,分析了PC钢BOF—LF—CC过程中钢液增氮的影响因素,提出减少钢液增氮的措施。     

洁净钢生产中氮含量的控制

从氮在钢液中的危害出发,结合唐钢二钢轧厂PC钢冶炼情况,分析了PC钢BOF—LF—CC过程中钢液增氮的影响因素,提出减少钢液增氮的措施。     

浅谈药品生产的质量管理

加强药品生产的质量管理,提高产品质量,是制药企业参与市场竞争的必要条件.本文就如何加强药品生产的质量管理作了论述,说明了药品生产的质量管理,是生产全过程的质量管理,是全员参与、以人为本的质量管理,是药品生产中产品质量不断改进的质量管理.企业只有加强药品生产的质量管理,提高产品质量,以质量开拓市场,以质量巩固市场,才能取得丰厚利润和更大的经济效益.     

洁净手术部净化空调系统施工的质量控制

本文通过对洁净手术部净化空调系统施工背景的回顾,指出了洁净手术部净化空调系统施工中存在的常见问题,并从材料及设备的质量控制、安装质量控制和管理质量控制三个方面,就如何提高洁净手术部净化系统的施工质量提出了相应的解决措施。     

关于药品生产质量管理控制的分析

药品质量的好坏直接关系到患者的身体健康和生命安全。加强药品在生产过程中的管理,确保企业药品质量。药品原辅料、生产过程控制、药品检验和放行等都会直接影响到药品的质量。本文就药品生产企业质量管理的几个方面问题进行探讨,提出加强药品生产企业质量管理的几点建议。     

浅谈药品生产的变更控制流程

新版《药品生产质量管理规范》要求制药企业必须建立完善的质量管理体系,在质量管理中变更管理是保证药品质量的重要组成部分,强调在实施GMP时要求企业建立完善的变更控制流程,以保证产品质量。从发起、分析、规划和审批、执行、实施等方面介绍了变更流程。指出制药企业的任何变更都应遵守国家药监局新版GMP变更控制的要求,确保制药标准的权威性,防止随意变换,便于质量追溯及产品质量跟踪,为质量信息系统提供基础信息。     

药品稳定性在药品质量控制中的应用探析

药品的稳定性是药物的一种基本属性,是指药品在温度、湿度以及光线影响下保持其物理、化学等方面性质的能力。药品的稳定性是评价药品质量的重要因素之一,而随着药品储存时间的延长,一些化学药品的成分会产生变化,不仅影响到临床用药的安全性,而且对药品的研制、销售等环节都造成影响,因而药品稳定性和有效期对产品质量控制提供指导作用。该文以已上市药品为例,研究其稳定性在药品质量控制中的应用。     

炼钢用冶金活性石灰的生产及质量控制

阐述了炼钢用冶金活性石灰的生产工艺过程 ,并针对近两年对某耐火公司、水泥厂活性石灰质量检查所发现的问题 ,提出了提高炼钢用冶金石灰质量的途径 .论证了冶金活性石灰质量的提高 ,对降低吨钢消耗、降低炼钢成本 ,提高钢水质量有着可观的经济效益     

炼钢用冶金活性石灰的生产及质量控制

阐述了炼钢用冶金活性石灰的生产工艺过程,并针对近两年对某耐火公司、水泥厂活性石灰质量检查所发现的问题,提出了提高炼钢用冶金石灰质量的途径.论证了冶金活性石灰质量的提高,对降低吨钢消耗、降低炼钢成本,提高钢水质量有着可观的经济效益.     

加强供应商管理 保障药品生产质量

新版《药品生产质量管理规范》的实施,要求制药企业必须建立完善的供应商管理体系,从源头严把产品质量关,最大限度保证产成品和上市药品的质量。对此,分析了采购审核中存在的问题,提出针对供应商管理的措施,以规范制药企业的采购管理流程。     

药品检验质量控制必要性与举措

为了让更多人了解到药品检验质量带来的影响,该文将以药品检验质量控制必要性为出发点,通过对影响药品检验需求进行分析,确保药品检验的精准性、科学性能够达到规定标准,为提高药品质量予以帮助。作为保障药品质量、药品安全的关键性环节,药品检验成为了广大患者高度关注的话题与因素。我国对于药品检验予以了高度关注,并提出了很高的要求与很高的标准。药品检验工作对人民群众安全用药有着很重大的责任。     

煤炭洁净化生产的要诀

<正>节能减排这个话题热得发烫,它早已不是时髦的口号,而是切实的目标。在经济全球化的语境中,对中国乃至世界,煤炭企业的节能减排是当前值得探讨的重要课题。众所周知,我国是一个富煤、缺油、少气的发展中国家,中国的石油、天然气、煤     

浅谈酒钢压缩空气联网分区控制

本文主要结合酒钢压缩空气系统供气现状,分析压缩空气管网压力高存在的原因和单独站所运行的弊端,通过实施节能技术改造,实行压缩空气联网供气,并分区域控制压缩空气管网压力,降低压缩空气电单耗,提高系统保产能力。     

轻钢结构生产质量控制

<正>钢结构制作过程是由一系列相互关联,相互制约的工序构成,各道工序的质量将直接影响工程的整体质量。控制工序质量要从两个方面入手,一是工序活动的条件;二是工序活动效果。工序质量是钢结构制作过程质量控制的最小单位,要以过程控制为主,在整个工艺流程控制的基础上,遵循"点面结合"的原则,对关键重要的工序进行重点控制。严格督促,遵守制作工艺规程和工装设备操作规程;严格控制工     

节能中空玻璃生产的质量控制

随着中空玻璃的应用越来越多,产中的质量问题逐渐得到了重视。综合起来看,影响中空玻璃质量的因素主要分为二个方面：一是材料的选择,二是在生产过程中工艺及质量的控制。本文将对其质量的控制进行详细的探讨。     

风机用球墨铸铁的质量控制

通过对风机用球墨铸铁生产技术的研究,提出了保证其质量的控制要点：稳定的原材料和化学成分,合适的生产工艺,以及合理的热处理工艺。     

论新时期加强药品生产质量管理的有效措施

现阶段,随着人们生活水平的日益提高,社会公众对于食品安全以及药品安全的问题更加关注.药品的生产环节是实现药品质量达标的重要保障,也是药品最容易产生问题的环节.因此,在实际工作中,如何加强对药品生产质量的管理,进一步规范药品生产的各个环节,对其生产过程进行有效的监管,成为药品生产企业发展规划中的重点工作内容.本文将简要分析,新时期加强药品生产质量管理的措施方面的相关内容,旨在通过加强药品生产质量管理的措施,提高药品的质量.     

工序能力分析在药品生产控制中的应用

工序能力分析是估计风险的一个有用工具,2010版新GMP共计20多处提到风险控制的相关内容。本文依据2010版药典的规定,就工序能力分析的相关概念,不能用工序能力直接判断的固体制剂重(装)量指标,本文就不同工序能力下的合格率进行了分析评估。