米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者疗效观察

分析米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的临床疗效。选取2016年6月-2017年6月于甘肃省第三人民医院收治稽留流产患者78例,运用随机数字表法划分为对照组和观察组,对照组采取己烯雌酚药物治疗,观察组采取米非司酮与米索前列醇联合治疗,比较两组患者的治疗效果。观察组治疗总有效率为94.87%显著高于对照组48.72%(P0.05),观察组进行清宫手术时阴道出血量及清宫时间显著低于对照组(P0.05),两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者流产成功率高,基本无需再行清宫手术,阴道出血量少,安全性高,值得临床进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕630例临床观察

报告了６３０例停经＜９０ｄ的健康早孕妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕情况，结果显示：完全１Ｑ流产率９３．０２％，无急性阴道大出血需输血，补液者；流产效果与孕龄未产，经产无关（ｐ＞０．０５）．证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、有效、副反应轻的好方法．据阴道出血情况予清宫、催产素、抗菌素等处理，效果良好．     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠185例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法：对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果：流产成功率为96．76％，无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论：在严密观察下，米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。     

国产米非司酮配伍前列腺素终止早孕的临床应用比较

本文对国产米非司酮配伍PG05与配伍米索前列醇各60例序贯用药,对120例早孕妇女进行终止妊娠临床试验,结果表明,两种方法均为安全、有效终止早孕方法,完全流产率分别为90%及87%,P>0.05,两组无显著差异.配伍米索前列醇更具有口服使用方便,副反应小,价格低廉,不需低温保存,容易推广之优点.但仍有需清宫止血的病例,此为药流之不足,今后应进一步探讨.     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题.     

小剂量雌激素治疗药物完全流产后阴道长期流血的临床体会

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果确切,但流产后阴道长期流血是其主要缺点。笔者对24例药物完全流产后阴道少量长期出血的患者予以小剂量雌激素治疗,效果满意,现报告如下。     

小剂量雌激素治疗药物完全流产后阴道长期流血的临床体会

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果确切,但流产后阴道长期流血是其主要缺点.笔者对24例药物完全流产后阴道少量长期出血的患者予以小剂量雌激素治疗,效果满意,现报告如下.     

米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。     

安定配合米非司酮及米索前列醇进行大月份流产的临床探讨

观察安定配合米非司酮及米索前列醇在大月份流产中效果。发现治疗组宫颈扩张情况及完全流产率明显高于对照组，阴道出血机会也相应多于对照组。通过临床观察认为：安定可以提高大月份药物流产效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床研究

对120例确诊为孕7周内的健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果显示完全流产率87％,不全流产率10％。阴道出血量与孕周、绒毛球大小及出血时间密切相关,用药越早,出血越少,效果越好。提示了米非司酮配伍米索前列醇使用方便,安全高效,副反应轻,具有广泛的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇药物终止6～8周妊娠的临床疗效观察和护理体会

探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6~8周妊娠的临床效果。选取白银市白银区人口和计划生育服务站站168例孕6~8周要求自愿选用药物流产并签署知情同意书后终止妊娠的妇女,对其采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,并对临床效果进行观察、护理、随访总结。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率高,适合于对手术有惧怕心理者及人工流产的高危对象,损伤较小,在护理工作中仔细观察阴道流血情况,精心做好护理各项工作,并做好用药后的随访工作,可提高用药的质量,增加完全流产率,是我国目前主要采用的药物流产方法,在临床中应大力推荐。     

浅析新生化颗粒在米非司酮配伍米索前列醇引产中的作用

文章主要探讨了当前终止早孕中米非司酮＋米索前列醇应用的作用,并在此基础上研究了添加新生化颗粒后,药物的治疗效果。通过对194例早孕妇女在要求终止早孕的应用研究,得出添加了新生化颗粒后,米非司酮以及米索前列醇的药物作用能够有效提高,并在终止妊娠的过程中降低出血量,减少清宫率。方式是将上述案例进行随机分组,分别为实验组97例,对照组97例,口服米非司酮和米索前列醇,对照组不经过任何处理,而实验组则加服新生化颗粒。对两组实验组的完全流产率结果进行对照,实验组为70%,而对照组则仅仅的达到40%。具有明显的差异。而在出血量上实验组平均出血量为120 ml,而对照组的出血量则达到了168 ml。     

米非司酮配伍米索前列醇加用丙酸睾丸酮抗早孕60例临床分析

目前,米非司酮配伍前列腺素抗早孕已广泛应用于临床,但因蜕膜脱落不全,存在出血量多、出血时间长的缺点,并影响完全流产率,为此,我们采用米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮肌注抗早孕,现将结果报告如下：一、资料和方法１．资料来源：我院１９９７年１月～１２月,停经≤４９天,经Ｂ超证实为与停经月份相符的宫内妊娠,年龄在２０～４０岁,无药流禁忌症,自愿要求药物流产者１２０名,随机分成２组,各６０名,经统计学验证其年龄、孕产次、孕周等无显著差异。２．药物及方法;米非司酮及米索前列醇均为上海华联制药有限公司生产…     

米非司酮配伍米索前列醇终止小于16周妊娠探讨

通过对300例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其用药量、临床效果、安全性;收集2006年5月~2009年5月在甘肃省陇南市武都区计划生育指导站做药流者300例（妊娠≤7周者100例;妊娠8~10周者100例;妊娠10~16周者100例）进行观察。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

应用米非司酮配伍米索前列醇对160例停经≤49天的早孕妇女施行药物流产,除1例失访外,其完全流产率可高达94.3％,且阴道出血少,出血时间短,并发症少,副反应轻;该药物价格低廉,应用简便、安全,病人痛苦少,广大妇女易于接受,值得普遍推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床观察

为探讨临床治疗稽留流产疗效,对64例稽留流产患者进行非可配伍米索前列醇治疗,结果服药后胚胎自然排出者60例(93.75%),其中服用米非司酮第二日排出者26例,第3日口服米索前列醇后排出者34例,未排出者4例,说明此方法效果尚可,有待推广应用.     

花生仁的妙用

我院于1999年9月份开始采用米非司酮与米索前列醇配伍，以诱导流产60例。米非司酮作用：抗孕酮类药物能引起子宫收缩，并提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，同时有软化、扩张宫颈作用，米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—16周妊娠，效果较好。因为孕10—16周时     

联合用药终止中期妊娠临床研究

目的：探讨米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠的可行性。方法：采用口服米非司酮及米索前列醇，配伍经腹羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠，对其结果进行统计学分析。结果：联合用药注药至胎儿胎盘排出时间21-26.67h，成功率98.7%，与对照组比较有显著性差异。结论：米非司酮及米索前列醇与利凡诺配伍使用终止中期妊娠引产具有较好的临床效果和可行性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠125例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用.     

米非司酮用于流产不全稽留流产的治疗体会

海宁市第三人民医院采用小剂量米非司酮口服，观妊娠物排出情况或配伍米索前列醇的方法，治疗流产不全及稽留流产共25例，收到了较满意的疗效。现总结如下： ⒈ 资料与方法 1.1 资料：收集本院近期诊治的流产不全、稽留流产病例共25例，年龄18-35岁，有妊娠分娩史8例。其中流产不全11例：人流不全4例，药流不全4例，自然流产不全2例，中期引产组织残留1例。诊断标准：流产后阴道出血淋漓不尽或反复不规则阴道出血。B超提示宫内组织残留(强回声＞1cm)。稽留流产14例：停经时间＜7周2例，7-12周7例，12-16周5例。诊断标准：有停经史，有或无…