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相似文献
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1.
采用NBT光化还原法对22种水果进行SOD活性测定,结果表明,新鲜水果富含SOD,其中菠萝和山楂SOD活性最高,克鲜重酶活性超过300单位,其次是葡萄、枣、桑椹,克鲜重酶活性在288—224单位之间.酶的比活以山楂最高,毫克蛋白质达229.5单位.8种供试水果果皮中SOD活性均明显高于果肉.这22种水果中至少有9种不同的SOD同工酶,其中4种同工酶在多数水果中出现.试验表明,水果SOD活性在贮存期内均呈下降趋势.菠萝SOD的热稳定性、酸碱稳定性高于西瓜SOD.水果普遍具有Cu·Zn—SOD和Mn—SOD,本研究还发现菠萝、蕉柑和枣具有Fe—SOD.  相似文献   

2.
本文报导了石刁柏愈伤组织形成过程中,生长曲线,SOD的电泳图谱和同工酶变化规律。实验结果表明:愈伤组织的衰老伴随SOD活性的降低至消失,SOD活性的降低与愈伤组织增殖具相关性;液体和固体培养条件对SOD活性的影响不尽相同。讨论了影响愈伤组织增殖的因素,讨论了氧自由基在固体和液体培养下对愈伤组织的不同影响。  相似文献   

3.
观察结果表明用超氧物歧化酶(SOD)治疗糖尿病,患者机体中自由基发生改变.糖尿病患者血液中超氧阴离子(O-2)、丙二醛(MDA)水平均高于正常人(p<0.05),而红细胞SOD(rbc一SOD)、总SOD(T一SOD),以及铜锌SOD(Cu·Zn一SOD)水平均明显低于正常人(P<0.01).用SOD肌注治疗后,不仅改善了患者的自觉症状,而且使血液MDA较用药前下降(p<0.05),并使rbe一SOD、T—SOD、Cu·Zn—SOD均较用药前升高(P<0.01,p<0.05,p<0.05),提示SOD可作为治疗糖尿病患者的一种药物.  相似文献   

4.
饭豆铜锌超氧物歧化酶的纯化及性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
饭豆种子粗提液中有6条Cu·Zn—SOD活性谱带,经氯仿-乙醇混合液处理,硫酸铵盐析,SephadexG-100凝胶过滤和DEAE-纤维素柱层析被分离,获得了两组SOD同工酶组分(SOD—1,SOD—2).它们在酶分子结构上可能存在一定差异.SOD-1含与粗提液相对的、电泳迁移率较小的活性谱带,它在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)图谱上的活性染色带和蛋白染色带相互对在;在SDS-PAGE和等电聚焦电泳图谱上均呈现单一区带,说明该酶已纯化到均一程度.该酶分子量为31300,亚基分子量为16500,等电点为4.2,在紫外区的吸收值为264.0nm.该必在0—75℃范围内稳定.纯化的SOD—1比活性为1789U/mg,SOD—2比活性为284U/mg,SOD活力回收率为32%.  相似文献   

5.
本文对不同无性杨树叶片的超氧物歧化酶同工酶说进行了研究。实验结果表明:不同无性系杨树叶片SOD同工酶谱都具有较小迁移率的S带、中等迁移率的M带和较大迁移率的F带;S带为Mn-SOD,M带和F带为Cu、Zn-SOD。各性系SOD同工酶谱都具有1条S带和1条M带,F带数目在各无性系存在差异。  相似文献   

6.
低温胁迫对高原水稻2叶期和5叶期幼苗叶片的SOD活性影响有差异:2叶期普遍下降;而5叶期抗寒性强的和栽培在较高海拔农业区的地区传统品种上升.室外自然光下培育的幼苗比温室人工光下培育的幼苗,其SOD活性较高.SOD活性随低温处理不同时间有波动;零下冰冻上升;低温处理之后再回温普遍下降.  相似文献   

7.
对16种新鲜食用菌SOD活性、热稳定性及同工酶类型进行研究,结果表明,大多数食用菌有较高SOD活性,其中以金顶侧耳的酶活性最高,达1622U/g,比活性也有366U/mg,酶活性超过1000U/g的有糙皮侧耳、蘑菇、草菇和柳松菇,有14种食用菌SOD活性超过500U/g.食用菌中主要含对氯仿乙醇液敏感的SOD,占其总活性的70%~96%,以金顶侧耳和糙皮侧耳的活性最高,分别为1538U/g和1052U/g.SOD的热稳定性研究表明,大多数食用菌SOD在90℃加热10min后,能保留40%以上的活性,金针菇、滑菇、毛头鬼伞和大球盖菇的菌盖在90℃加热10min后,能保留75%以上的活性.食用菌SOD类型为Mn-SOD,未发现有Cu·Zn-SOD.菌盖和菌柄的分析结果表明,二者在SOD活性、热稳定性及同工酶谱带数方面存在一定的差异.  相似文献   

8.
13种豆类种子超氧物歧化酶(SOD)活性,同工酶及热稳定性研究的结果表明,豆类种子含有较高的SOD活性,每克鲜重含500-1200酶单位,其中绿豆,赤豆,大豆种子SOD活性都在1000U/g以上,豆类种子一般含有Cu.Zn-SOD和Mn-SOD两种类型的同工酶,以前者为主,其中Mn-SOD活性一般占总活性的10%,粉青豆Mn-SOD活性最高,为198U/g,聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)同工酶谱显示多数受试种类含1条Mn-SOD区带和3-6条Cu.Zn-SOD区带。  相似文献   

9.
10.
CaCl2溶液能提高小麦苗的SOD活性,尤其以20mg/L、50mg/L溶液最为有效。最佳处理次数与所用浓度有关,较低浓度溶液(20mg/L)处理5次,较高浓度溶液(50mg/L、100mg/L)处理1次。浇根和喷叶一样也能提高SOD活性。CaCl2溶液喷洒麦苗使SOD同工酶出现新的谱带。  相似文献   

11.
超氧化物歧化酶模型化合物的合成,表征和活性   总被引:1,自引:2,他引:1  
本文报导乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)和邻苯二胺共热缩合得到双核配体N,N,N′,N′-四(2′-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚(EGTB)及合成的一系列含Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)的具或不具咪唑外桥的EGTB配合物,对配体的~1H NMR,IR,UV-Vis谱及配合物的IR,UV-Vis谱、元素分析、电导等性质进行了研究。并用硝基四氮蓝唑(NBT)光还原法和邻苯三酚自氧化法对配合物的超氧化物歧化酶活性进行了测定,结果发现配合物在10~(-6)~10~(-7)mol·L~(-1)的浓度范围内具有很好的歧化超氧离子自由基O_2~-的活性。  相似文献   

12.
本试验选用抗旱性不同的大豆品种,运用盆栽的方法,研究了叶片超氧化物岐化酶(SOD)与其抗旱性关系,指出植株遇旱SOD活性增强,且以抗旱性强的品种增加幅度较大。在整个生育期间,以植株生长最旺盛的盛花期SOD活性最高。通过研究其与叶片相对电导率的关系,发现该酶能够维持细胞膜系统的完整性,有利于植株逆境条件下的生长。  相似文献   

13.
14.
小白菜中超氧化物歧化酶的提取及稳定性   总被引:5,自引:0,他引:5  
对从小白菜中提取超氧化物歧化酶(SOD)进行了探索性实验。用盐析法提取粗品,然后经过透析,层析后制取了具有较高活性的SOD,并对其在温度、时间、pH、紫外光条件下,稳定性的影响上进行研究。  相似文献   

15.
烟草锰超氧化物歧化酶(MnSOD)是一种由核基因编码并定位于线粒体的蛋白质,是植物体内清除超氧根阴离子的主要酶类.采用RT—PCR方法,从烟草(Nicotiana tubaccum)中克隆到MnSODeDNA基因(SodA),序列分析结果与文献报告的资料相比,核苷酸序列的同源性为99.9%,氨基酸序列的同源性为99.6%.该基因能在原核表达载体pBV221中正确表达,并表现出SOD酶活性.  相似文献   

16.
天然MnSOD活性中心的密度泛函理论研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用密度泛函理论对天然MnSOD的活性中心进行了计算,从电子组态、前线分子轨道、Mulliken重叠布居和NBO分析等方面解释了天然MnSOD的活性,为MnSOD模拟化合物的分子设计提供了理论依据。  相似文献   

17.
采用PCR技术,扩增大鼠CuZn-SOD cDNA,双酶切后与表达载体pBV220连接,构建出表达质粒pBV-RCS,并转化大肠杆菌DH5α,经金属离子和42℃诱导,pBV-RCS得到高表达,经SDS-PAGE及薄层扫描测定表达蛋白占菌体总蛋白的49%,是目前国内外SOD高表达菌株之一^[1,2],表达蛋白以包涵体形式存在于菌体内,经超声波破壁后,再经透析复性和稀释复性,表达蛋白具有特异性SOD酶活性(1298U/mL)。α  相似文献   

18.
本文对不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶(SOD)同工酶谱进行了比较研究,实验结果表明:不同无性系杨树叶片SOD同工酶谱都具有较小迁移率的S带、中等迁移率的M带和较大迁移率的F带;S带为Mn-SOD,M带和F带为Cu、Zn-SOD.各无性系SOD同工酶谱都具有1条S带和1条M带,F带数目在各无性系存在差异;青杨和黑杨的F带为3条,白杨的F带为6条,亲缘关系较近的青杨和黑杨SOD同工酶谱较为相似,而与它们亲缘关系较远的白杨SOD同工酶谱存在较大差异,SOD同工酶谱分析可应用于杨属植物的分组、无性系及亲缘关系的鉴定。  相似文献   

19.
油莱叶细胞中超氧化物歧化酶(SOD)主要存在于细胞溶质部分,约占细胞内酶活性的73.9%,亚细胞颗粒中占26.1%。细胞溶质中SOD同工酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳及活性染色后呈现7条谱带,其中电泳迁移率最低的两条为Mn—SOD,其余为Cu—Zn—SOD。Mn—SOD在pH值低于4或高于10时活性明显丧失。酶液在4℃存放两天Mn—SOD活性有所下降,而Cu—Zn—SOD有较好的稳定性。用表面活性剂十二烷基硫酸钠或还原剂β—巯基乙醇、二硫苏糖醇等分别作用时,两种SOD活性均有不同程度的下降。  相似文献   

20.
植物在非生物逆境胁迫下会产生多种诱导蛋白以适应胁迫环境,其中SAP蛋白(Stress Associated Protein) 因其抗非生物胁迫的能力逐渐受到广泛关注.该文介绍SAP家族基因和蛋白的特性、分类以及SAP基因的表达调控、转基因研究的进展,并对该蛋白的应用前景进行了展望.  相似文献   

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