一种化肥中氮和氯的检测方法

化肥中氮和氯的含量是经常需检测的指标,但常规检测方法为两次称量,耗时长,条件控制严格。为此将甲醛法和莫尔法相结合,建立了一种连续检测化肥产品中氮和氯的方法。分别用标准分析方法(蒸馏后滴定法和电位滴定法)做对照,对检测结果准确度进行评价,实验结果表明,该检测方法准确度高、经济、快速,检测条件易于控制,实现了铵离子的检测和掩蔽一次完成。     

luminol-H2O2-NaOH化学发光体系测定氯氮卓的含量

研究了氯氮卓在luminol-H2O2-NaOH体系中的化学发光行为,在选定的最佳实验条件下,测定了氯氮卓浓度与化学发光强度的关系。结果表明：在1．11×10^-11～8．35×10^-10mol／L内氯氮卓浓度与发光信号成线性关系,检出限为4．79×10^-12mol／L,重复测定11次的相对标准偏差为2．49％（Cs=3．34×10^-10mol／L）。该方法被成功用于梨汁中氯氮卓含量的分析,该方法简单、快速、灵敏度高,对法院毒物检测具有重大现实意义。     

离子色谱法测定饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子

本文主要对饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子检测方法进行了探讨,即采用离子色谱法检测氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子,一可以节省人力物力;二可以省时;三可以实现结果迅速测定。     

多元素长效碳铵颗粒肥中总氮含量的测定方法研究

提供了一种新型肥料——多元素长效碳铵颗粒肥总氮含量新的检测方法——消解蒸馏滴定法.谊方法可准确检测出多元素长效碳铵颗粒肥中的总氮含量,测定误差均在合理范围内.     

三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝

本方法研究了三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝的最佳条件及应用。结果表明，用含有0．1moL／L硝酸的三氯化铁浸取试样，采用先煮沸后水浴加热的浸取方式，一次沉淀分离干扰元素，氟盐取代EDTA络合，两次滴定法测定金属铝，该方法精密度和准确度均较高。标准加入回收率在98．40—101．49％之间。     

相对滴定法测定混合液中丙酮酸和乳酸的含量

研究了丙酮酸和乳酸混合弱酸中的相对滴定法,该方法可分别检测ＰＫａ值相差０．９８的乳酸和丙酮酸混合体系中的两种弱酸,具有较高的准确度和精密度。     

脱硫系统中碱液及含硫污水氯离子含量测定方法的研究

主要研究了兰州石化公司炼油厂300万t/a烟气脱硫装置中碱液及含硫污水中氯离子含量的测定方法,结合烟气脱硫系统工艺特点,在银量沉淀滴定法(莫尔法)的基础上设计制定了相应的分析方法.并对该分析方法的准确度和精密度进行了考察.同时拓宽了检测范围,并使用该方法和其他分析方法进行了对比,结果表明,该方法的准确度较好,可及时准确...     

新的硫酸高铈标定法—光度滴定法

本文提出了一种新的标定硫酸高铈标准溶液的方法——光度滴定法.详细讨论了测定条件,推导出新的计算公式.实验表明,该法精密度与准确度明显优于国家标准GB601-77(16)法.     

应用荧光法测定海水中镁的试验报告

海水中镁的分析方法颇多,其中主要的有重量法、容量法比色法和分光光度法。其他分析方法如光谱法、电位滴定法、气体分析法等也曾用以测定海水中镁的含量。这些方法各有其优缺点,如磷酸铵镁重量法虽准确度高,但手续繁杂,络合滴定法手续较简,但前一时期,由于钙的络合滴定法不能测准因而镁的准确度不高;钛黄比色法虽干扰离子不多,且具有快速、准确等优点,但由于显色过程是基于试剂被氢氧化镁(?)浮体所吸附生成了淀色料而显色,因此受过程的影响因素多,实验条件要求较(?)。     

"胃舒平中Al2O3含量的测定"的3种实验设计方案比较

大学分析化学实验"胃舒平中Al2O3含量的测定"的设计方案主要包括络合滴定中的返滴定法、酸碱滴定法和置换滴定法.用这3种设计方案对胃舒平中Al2O3的含量进行了测定,通过F检验法和t检验法将3个实验方案的实验结果与国家标准方法进行了精密度和准确度的比较,发现络合滴定中的返滴定法和置换滴定法与药典法不存在显著性差异,而酸碱滴定法则与药典法存在显著性差异.最后,分析了酸碱滴定法存在系统误差的原因.     

碘离子选择电极电位滴定法测定污水中的砷(Ⅲ)和总砷

引言测定水中微量砷,一般常用比色法,但有干扰,灵敏度低,且AsH_3有毒性,随着离子选择电极的迅速发展,近年来,国外有人用氯胺—T电极直接电位法测定过砷但灵敏度低,线性范围亦窄,方法尚不成熟。因此,目前离子选择电极法测定砷大多采用间接电位法或电位滴定法。国内已见报道的有:硫化银电位滴定法和氟离子选择电极间接电位法,但最低只能检测到6PPm和50PPm,我们用碘离子选择电极对电位滴定法测定As(Ⅲ,Ⅴ)的条件进行了研究,最低检测限可达0.08μg/ml,标准偏差为0.016,变动系数4.66％,由于     

电合成芳配合生产中的监控分析方法

本工作研究了盐酸羟胺法测定芳醛的适宜条件，测定了本方法的精密精度和准确度，结果 满意，用此方法合成芳醛征程 料液及产品吕的醛含量进行了分析，测定结果和色谱法，电位滴定法测定一致．。     

石灰石中有效成分的测定及相关问题研究

该文主要对石灰石中的有效化学成分钙、镁的测定方法进行研究分析。采用定性分析法与EDTA滴定法对石灰石中的钙、镁等有效金属离子的含量进行检测,要求检测结果的相对偏差应当低于3%。检测结果显示,采用定性分析法能够有效检测出石灰石中钙、镁的存在;采用EDTA滴定法能够有效检测出钙、镁的含量,且准确度较高,试验造成的污染较小。     

电解铝箔废水中铝含量测定

针对电解铝箔过程中产生大量含氟强酸性废水中铝含量的快速检测问题,本文采用EDTA络合滴定法测定酸性含氟废水中的铝,从干扰离子对铝含量测定的影响、酸度的选择及终点的判断等方面来进行研究。用标准加入法和实际样品的多次测定来验证该方法的精密度和准确度,回收率在97%~102.2%之间。此方法准确度高,方便、快捷、易于操作,有利于在中小型电解铝箔厂推广应用。     

电位滴定法测定石油产品中碱性氮

为了能够准确测定深色油品中的碱性氮含量,对石油产品中碱性氮的测定方法进行了阐述和对比。在此基础上进行了新方法的探究,用电位滴定法测定汽油、柴油、渣油油品中碱性氮含量。通过以手动滴定为基础,用电位滴定法测定了几种深色油品的碱性氮含量,结果显示试验数据准确,重复性良好,满足SH／T0162中的误差范围的要求,可以作为SH／T0162之外的另一种可供选择的分析方法。     

对食品中总糖检测方法的研究

食物在人类的日常生活中发挥着非常重要的作用,人体生命所需的各种营养和各种元素大多数都能够从食物中获取,食物中的各种物质的含量影响着人类的身体健康。食物中含有丰富的碳水化合物,碳水化合物是一类有机化合物的总称,也称为总糖。食物中总糖的含量在很大程度上影响着人们的健康,为了保证摄入适当含量的总糖,选用直接滴定法、反滴定法进行总糖含量的分析,研究这些总糖检测方法的特点及检测结果的准确性,对这些方法加以比较分析。对检测过程中影响准确度的因素加以分析,并采取有效措施就行改进。     

环丙沙星氯化反应的转化产物及机理研究

 环丙沙星在pH=6的条件下与次氯酸钠反应,利用HPLC检测反应产物的生成情况。氯化产物用固相萃取柱进行分离富集,结合质谱和核磁共振分析技术确定了5种产物的化学结构,同时对产物的质谱裂解规律进行研究,解析了主要特征碎片离子的裂解途径。结果表明,环丙沙星的氯化反应过程主要集中在喹诺酮环的3位C上脱羧氯代和8位C上氯代,产生以含一氯、二氯为主的化合物,除此以外,对二氮己环在反应过程中发生了开环反应。     

应用氧化裂解-库仑滴定法快速测定粘稠试样中的微量硫含量

介绍一种无需处理试样,应用氧化裂解一库仑滴定法直接测定粘稠试样中微量硫含量的分析方法,并对该方法的最佳条件进行了探讨。该方法最低检测限为5μg／g,试样用量少(仅为几mg),操作简便快速。     

夹心ELISA检测新冠病毒及其抗原方法的建立和验证

研究制备了快速检测新冠病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）及其表面刺突糖蛋白受体结合域（receptor-binding domain,RBD）的ELISA试剂盒.该试剂盒由一对RBD单克隆抗体作为捕获抗体与检测抗体，其中检测抗体进行辣根过氧化物酶（HRP）偶联，通过方阵滴定法确定双抗夹心ELISA的最适工作条件.另外，对检测试剂盒进行线性、特异性、准确度、精密度等进行了验证.结果表明，双抗夹心ELISA方法中捕获抗体和酶标检测抗体的效价分别为1∶160 000和1∶320 000，试剂盒的定量检测下限为31 ng/mL.经验证，组装的试剂盒精密度为0.71%～1.59%，平均准确度为96.53%，与其他的同种属灭活病毒无交叉反应.试剂盒各项参数均符合《中国药典》（三部）2020版标准，表明该试剂盒适用于新冠病毒以及RBD抗原的快速检测.     

土壤重金属污染的检测评价方法

工业废水废气的排放、化肥的不合理施用等,都会对土壤造成严重污染,使土壤中的重金属物质含量超标.传统的化学方法可以对土壤中的重金属污染情况进行检测和评价,准确度和精度较高,但实验过程复杂,实验条件苛刻.激光诱导击穿光谱技术通过对土壤成分进行定性分析和定量检测,可以实现对土壤污染情况的检测和评价,该方法不需直接接触样品,可以实现远程探测,但检测限和精度与传统方法相比尚有不足.