首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
成果简介本合成新工艺是以甲苯为原料,在催化剂存在的条件下,经过氯磺化反应,得到对甲苯磺酰氯,产率50%~60%以上。同时还可以得到邻甲苯磺酸氯15%左右。对甲苯磺酰氯的含量≥96%,大大超过国家标准的≥88%。对甲苯磺酰氯是合成杀菌剂、降血糖药等产品的重要中间体。该产品除满足国内外市场需求外,还可以向国外出口。  相似文献   

2.
苄基甲苯导热油的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用氧化铁催化氯苄与甲苯的Friedel-Grafts反应生成一苄基甲苯(MBT)和二苄基甲苯(DBT),当甲苯与氯苄的摩尔比为6:1,催化剂用量为每摩尔氯苄1.5克及100℃下反应6小时时,产品收率达95%。得到的MBT和DBT热稳定性好,操作温度范围广,无腐蚀性和怪味,是综合性能优良的导热油。  相似文献   

3.
以甲苯为溶剂、三氯化铝为催化剂,对叔丁基甲苯发生异构化反应.该反应在室温条件下进行,1 h后达到平衡.平衡后.异构化产物中包含67.6%的间叔丁基甲苯和32.4%的对叔丁基甲苯,间叔丁基甲苯和对叔丁基甲苯的回收率可达90%.  相似文献   

4.
通过甲苯的非催化环氯化方法,可以明显提高产物中邻氯甲苯质量含量。合适的反应条件为温度303 K,通氯速率4.6×10  相似文献   

5.
1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯生产工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
开发了异构化和烷基化反应联合生产高纯1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯的新工艺,确定了异构化和烷基化反应的最佳工艺条件,主要研究了三甲苯异构化的初始反应速率,化学反应平衡和烷基化反应对甲乙苯的消除作用,在此基础上,提出了以混合芳烃为原料进行异构化和烷基化反应联合法生产1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯的新工艺。此工艺已实现了1,3,5-三甲苯600t/年的工业化生产,产品纯度为98.5%,效益显。  相似文献   

6.
曝气处理甲苯的传质机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
曝气技术(AS)是处理地下水中石油污染的修复技术,具有低成本、高效率和原位操作等显著优势.通过自行设计安装的二维砂箱,结合AS的流型,对其进行了去除甲苯的传质研究.采用乙炔示踪法对AS的流型研究表明,在0.15m^3/h的乙炔曝气流量下,气体在地下水区域中分布非常均匀,形状近似为对称U字形.AS甲苯传质研究表明,在曝气过程中,空气可达到的区域是AS修复的主要区域,且甲苯的去除时间受空气含量的影响极大.曝气源附近的区域.其去除效率很高。经400min曝气后,甲苯去除效率达80%.  相似文献   

7.
本文以实验为依据,证明了在合成邻甲苯甲酰氯时,不用溶剂(甲苯)其产率与使用溶剂相近,并讨论了前者的优点和不足之处。  相似文献   

8.
给出在室温C60-甲苯溶液聚结速率与浓度的关系为二级。在温度为25-30℃范围,C60-甲苯饱和溶液的聚结动力学可用Smoluchowski快速聚结动力学描述,求得输运活化能为11.2kj.mol^-1。  相似文献   

9.
用改性的分子筛作催化剂、采用甲苯作原料、氯气作氯化剂制备甲苯,反应类型为气固液非均相反应体系。通过多次试验筛选,初步选出一种比较理想的催化剂,对位的选择性接近50%左右。  相似文献   

10.
〖JP2〗采用线板式介质阻挡放电结合催化剂去除甲苯,系统研究背景气体、催化剂负载位置、湿度等因素对甲苯去除与出口O3质量浓度的影响. 结果表明,负载催化剂能提高反应器的能量密度. 催化剂置于等离子体区,主要作用是催化含氧物种,实现甲苯的高效去除,〖JP〗同时可降低出口O3质量浓度. 发泡镍后端负载催化剂,比前端负载催化剂的甲苯去除效率高,出口O3质量浓度低. 湿度对等离子体去除甲苯具有双重效应,甲苯的去除效率随着湿度的增加先增大后减少.催化剂置于等离子体区后,可实现甲苯和O3的同时高效去除. 在等离子体催化体系中,甲苯的降解由高能电子和自由基引发,反应的主要产物是CO、CO2和H2O,气相副产物主要有烷烃、酸、醛和含苯环有机物.  相似文献   

11.
四甲苯物系固液平衡测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用差示扫描量热法,测定均四甲苯+连四甲苯、均四甲苯+偏四甲苯和偏四甲苯+连四甲苯3个二元体系及均四甲苯+连四甲苯+偏四甲苯三元体系的固液平衡数据,并用Ott方程进行数据关联,绘制以上各体系的二元及三元相图。结果表明,所测物系均为简单低共熔物系。  相似文献   

12.
武开业 《科技信息》2011,(35):I0422-I0422
建立了便携式气相色谱法检测工业废水中苯、甲苯含量的方法,方法的检出限为5μg/L.在10-200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,在加标回收实验中,苯、甲苯加标回收率分别为998%,101.2%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中苯、甲苯含量的检测和确证方法。  相似文献   

13.
利用三氟甲苯为原料经氯化反应制备了间氯三氟甲苯。利用正交设计试验分析了反应时间、反应温度、催化剂用量及Cl2用量等因素对间氯三氟甲苯收率的影响,并得到最佳工艺条件:反应时间10h、反应温度20℃、催化剂用量1.5%(占总反应物料量的质量分数)、Cl2摩尔数为三氟甲苯的2.0倍。最佳条件下间氯三氟甲苯的平均收率为78.53%。  相似文献   

14.
用硫酸锰电生煤质微粒MnO2氧化甲苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Pb-PbO2阳极,常温电解酸性Mn(Ⅱ)电解液,电生煤质微粒MnO2氧化甲苯为苯甲醛,探讨了电生煤质微粒MnO2的制备条件,在较佳条件下电流效率〉90%。该电生煤质氧化甲苯为苯甲醛的选择性好,一次转化率可达52%。还原后的Mn(Ⅱ)返回电解槽,电解再生微粒MnO2,可循环使用再次氧化甲苯,本文法具有较好的发展前景。  相似文献   

15.
对氟甲苯的侧链氯化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
以三氯化磷为催化剂,针对氟甲苯在不同的温度及光照条件下进行侧链氯化取代反应。其连串反应产物分布规律在一定的氯化深度范围内符合一级反应动力学。反应产物组成分布受到光照及温度的影响,α,α-二氯-对氟甲苯的收第在68%~75%。  相似文献   

16.
本文根据量子化学LCAO-MO理论,借助群论的方法,定性地探讨了甲苯中的超共轭效应。从而较直观地阐明了关于“超共轭”的有机化学电子理论;对于深入研究甲苯硝化机理也是有助的。  相似文献   

17.
研究了不同种类的活性炭样品(原料为椰壳、焦油、木质、果壳)对甲苯的吸附再生性能,分析了温度及活性炭的物理结构性质对甲苯吸附行为的影响。扫描电镜(SEM)、比表面积及孔体积测试、甲苯吸脱附(甲苯-TPD)等表征结果表明,原料为椰壳和焦油的活性炭的甲苯吸附量及吸附强度相对较大,原因可能为微孔结构有利于甲苯吸附。吸附评价结果表明,微孔内甲苯的吸附扩散需要一定的活化温度,原料为椰壳的活性炭吸附性能最好,并且经过10次重复再生实验,其饱和吸附能力仍可达90%以上。  相似文献   

18.
以Bi2O3纳米粒子为气一固光催化剂,研究了甲苯的初始浓度、氧气及光强等因素对其气相光催化氧化降解的影响;采用Langmuir—Hinshelwood动力学模型得到了甲苯光催化降解的反应速率常数和吸附常数;甲苯的初始反应速率随其初始浓度的增加而增大,并最终趋于稳定;随着氧气含量的增加,甲苯的反应速率不断增大,氧量增至20%时。反应速率不再增加。甲苯的反应速率随着光强的增加而增大,光强增至2.5mW·cm^-2时,反应速率趋于定值。  相似文献   

19.
用硫酸锰电生媒质微粒MnO_2氧化甲苯   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Pb-PbO_2阳极,常温电解酸性Mn(Ⅱ)电解液,电生媒质微粒MnO_2氧化甲苯为苯甲醛。探讨了电生媒质微粒MnO_2的制备条件,在较佳条件下电流效率>90%。该电生媒质氧化甲苯为苯甲醛的选择性好,一次转化率可达52%。还原后的Mn(Ⅱ)返回电解槽,电解再生微粒MnO_2,可循环使用再次氧化甲苯。本方法具有较好的发展前景。  相似文献   

20.
赵扬  何璐红 《河南科学》2015,(2):185-190
吸收法处理挥发性有机废气的关键是表面活性剂的选择.选取聚乙二醇水溶液处理甲苯废气为研究对象,测定了4种聚乙二醇水溶液的临界胶束浓度及其对甲苯的增溶作用,并在填料塔中探究了吸收剂中聚乙二醇浓度、进口气体中甲苯浓度和液气比对甲苯去除率的影响.结果表明,水溶液中聚乙二醇浓度达到1倍临界胶束浓度时,其对甲苯有显著的增溶作用和去除效果,且甲苯去除率随着增溶量的增加而增大,两者呈正相关.因此,结合临界胶束浓度和增溶量的测定可用于表面活性剂的初步筛选.优选聚乙二醇-600水溶液作为吸收剂,在空气流量300 m L/min,液体喷淋量55 m L/min,进口气体中甲苯浓度800 mg/m3,温度25℃条件下,浓度为1倍临界胶束浓度的聚乙二醇-600水溶液对甲苯的去除率达到83%;且随着吸收剂浓度、进口气体中甲苯浓度的增大,去除率增加,在填料吸收塔中存在最优的液体喷淋量.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号