重铬酸钾容量法测定铁

在盐酸溶液中,用氯化亚锡溶液将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),然后加入氯化高汞溶液以氧化过量的氯化亚锡,用二苯胺磺酸钠为指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,溶液由绿色变为蓝紫色,即为终点,以此计算样品中铁的含量     

微型实验研究——重铬酸钾法测铁

本文自行设计制作了学生实验用的微型滴定装置,并用于重铬酸钾测铁的实验中,结果令人满意;同时对几种滴定前的预处理方法进行研究和比较,对徐春放[1]提出的预处理方法的误差进行了讨论     

重铬酸钾滴定法测定微生物冶金浸出液中的铁

概述了以甲基橙为指示剂,用氯化锡还原三价铁离子,再以二苯胺磺酸钠作指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定测定微生物冶金浸出液中的全铁的方法。在测定时,有时终点颜色得不到正常的紫色,对此现象进行了探讨并提出了一些解决方案。     

重铬酸钾法测定铁矿石中铁含量实验的改进

对经典的重铬酸钾法测定铁矿石铁含量的实验方法进行了改进,提出了用重铬酸钾微量滴定法测定铁矿石含量的实验条件,给出了铁矿石在６００℃下灼烧至恒重的预自理方法和溶样温度为６５℃的有效溶样方法。用本法测定结果其回收率为９９．７６％,ＲＳＤ为０．０８３％,且铬和汞的排放量分别降低了２０倍和５０倍。     

金属铜还原—重铬酸钾滴定法测定总铁的研究

本文研究了用金属Ｃｕ还原Ｆｅ＾３＋的方法，提出了将铜粒填入还原柱中，使含Ｆｅ＾Ｔ３＋的待测试样在硫酸介质中，通过铜还原柱，调节呈定的流速，Ｆｅ＾３＋能定量还原为Ｆｅ＾２＋，用重铬酸钾标准溶滴定定。可测出总铁含量。     

高氯酸-重铬酸钾无汞测铁法

提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡，重铬酸钾标准溶液滴定Fe^2 的无汞盐测定铁矿石中全铁的新方法。用该法测定了铁矿石中的铁含量，其相对偏差为0．09％，且测定结果与经典法非常一致。     

锌粉还原——重铬酸钾法测铁实验研究

<正> 在分析化学实验教学中,铁矿石的全铁分析是一重要的训练项目。目前国内外铁矿石全铁分析的标准方法是经典的重铬酸钾法[1,2](以下简称“经典法”)。该法操作简单.结果可靠,常被实验教材[3]列为首选测定方法。但是,“经典法”所造成汞的污染也十分严重,若以一次学生实验50人。每人平行三次测定计,每次实验至少要用5.6×104mg汞。按照国家排放水标准规定(<0.05mg Hg/L),必须用1.12×103吨水稀释,这在实验室是难以做到的,况且     

重铬酸钾法测定矿石中铁元素方法的改进

针对三氯化钛-重铬酸钾法测定矿石中铁的含量,当Cu2+离子含量较高时,此方法将不适应。因此,本方法选铝粉-重铬酸钾法,利用铝粉还原三价铁,在盐酸介质中用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁。方法简单,易操作,速度快,方法精密度(RSD,n=5)低于1%,用于硫铁矿中铁的测定,结果可靠。     

重铬酸钾晶体低温热容的研究

用精密自动绝热量热计测定了重铬酸钾晶体在 10 0～ 390K温区内的摩尔热容 .结果表明在所研究的温度区间内重铬酸钾无相变发生 ,但其热容在不同的温度范围表现出不同的变化趋势 .在 10 0K≤T≤2 75K和 2 75K≤T≤ 390K区间内 ,其热容随温度的升高明显增大 ,在 2 75K≤T≤ 35 0K区间 ,其热容约为定值 .将重铬酸钾实验摩尔热容Cp ,m/JK-1mol-1对温度T/K拟合 ,其结果为 :10 0K≤T≤ 2 75 .5 6 4K ,Cp ,m=0 .0 0 4 9T2 - 1.0 0 77T +12 3.13;2 75 .5 6 4K≤T≤ 35 1.76 6K ,Cp ,m=2 0 9.17± 2 .32 ;35 1.76 6K≤T≤ 390K ,Cp ,m=0 .0 2 6 6T2 - 18.92 7T +35 70 .1.根据实验摩尔热容与温度的函数关系 ,计算了以 2 98.15K为标准的重铬酸钾的热力学函数的变化值     

重铬酸钾水溶液低温热容的研究

用低温绝热量热法精密测定了重铬酸钾水溶液在 80～ 3 70 K温区的摩尔热容 Cp,m、凝固点、摩尔熔化焓和熔化熵 .T≤ 2 65 K体系为固相 ,Cp ,m与 T成线形关系 ;2 65 K相似文献   

库仑分析法快速测定基准试剂K2Cr2O7

以恒电流库仑分析法测定了基准试剂K2Cr2O7的含量,以永停终点法指示库仑滴定终点,结果与国标法相吻合.该方法与国标法相对比具有快速、更灵敏的优点.     

三元体系K2B4O7-KBr-H2O在298 K的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2B4O7-KBr-H2O在298 K时的相平衡关系及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH值).研究发现:该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成,根据溶解度数据绘制了相图.该体系298 K相图有2条单变度曲线,一个共饱点,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O, KBr.绘制了物化性质组成图,并简要讨论了物化性质的变化规律.     

基于不同方法的林下土壤有机质含量测定

土壤有机质含量是土壤分析的重要指标,对土壤结构、物理特征与肥力等有重要的影响,因此对土壤有机质含量的准确测定是开展土壤相关研究的前提.采用灼烧法(350、450、550、650℃4个灼烧温度与2、4、6、8、10、12 h 6个灼烧时间)和重铬酸钾容量法对取自云南昭通一高植被覆盖度的斜坡林下土壤有机质含量进行测定,结果...     

海藻酸钠-铁凝胶球对无机磷和Cr2O72-吸附

对海藻酸钠在氯化铁溶液中的成球特性,制备海藻酸钠-铁(SA-Fe)凝胶球,并对废水中无机磷和Cr2O72-吸附容量及吸附机理进行了研究.结果表明,SA-Fe凝胶球对溶液中的无机磷和Cr2O72-有较强的吸附能力,且SA-Fe凝胶球在对无机磷和Cr2O72-的吸附过程中优先吸附无机磷.相对于Cr2O72-,PO43-与Fe3+的结合具有优先级.SA-Fe凝胶球吸附无机磷和Cr2O7-2的等温吸附曲线都更加符合Langmuir型,吸附行为属于单分子层吸附,凝胶球网络中的Fe3+与溶液中Cr2O72-和PO43-发生化学反应,生成Fe2(Cr2O7)3和FePO4,被吸附于凝胶网格中去除.     

两种测定海洋沉积物中总有机碳方法的比较

为了筛选出优越的测定海洋沉积物中有机碳的方法,分别用重铬酸钾氧化-还原容量法（简称重铬酸钾法）和高温催化燃烧-非色散红外测定法（简称高温催化燃烧法）测定海洋沉积物中总有机碳的含量.比较分析得出：高温催化燃烧法测定结果的相对偏差较小,测值较集中,回收率比重铬酸钾法的高.说明高温催化燃烧法用来测定海洋沉积物中总有机碳含量的准确性、稳定性和精密度都较重铬酸钾法好.     

重铬酸钾法测定水中化学需氧量的分析研究

采用重铬酸钾法测定水样的化学需氧量,分析了缩短回流时间、快速冷却及空白试验不加硫酸银、硫酸汞对测定结果的影响.经实验证实,改进后方法测定结果与国家标准推荐方法相比,不存在显著性差异.对于一定水样,该方法准确可靠,可降低能耗、节约资源,且能提高工作效率,适合批量样品的测试.     

温度诱导有机溶剂中K2Cr2O7溶液圆二向色性增大的研究

根据圆二向色性原理,采用实验室搭建的控温测试系统,借助于量子场中关于吸收的密度矩阵微扰理论,对溶液吸光粒子数密度为1018个/mL的高浓度有机溶剂酒石酸钾中K2Cr2O7的圆二向色性的温度特性进行实验测试和模拟分析.实验测试结果表明,在波长500 nm～660 nm范围内,溶液的圆二向色性随温度的降低而增大.模拟曲线与实验曲线的一致性表明,实验依据的理论对研究分析圆二向色性的温度效应是有效的.理论模拟结果表明,低温下溶液中的粒子之间形成了对光有较强散射作用的因子.     

纳米二氧化钛-重铬酸钾协同光催化氧化体系快速测定化学需氧量

以纳米TiO2-K2Cr2O7协同光催化氧化体系为基础,结合分光光度法建立了一种快速测定水样中化学需氧量（COD）的简便方法．本方法具有线性范围宽,抗氯离子干扰能力强等优点．在选定的最佳条件下,线性范围为0．0-150．0mg·L^-1,检测限为0．4mg·L^-1;当氯离子含量在1000．0mg·L^-1以内时,相对误差在±5．0％范围内．