稀土过渡族氧化物的合成及Moessbauer效应的研究

本文报道了利用高温灼烧方法合成稀土这渡族氧化物固溶体EuFeO3，EuFeo.sMno.2O3，利用X－射线衍射与Moessbauer效应技术，分析了其结构特征及超精细相互作用。     

Schiff碱大环聚醚的d过渡金属配合物的合成

合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱型大环聚醚化合物Ｌ的Ａｇ（Ｉ），Ｃｎ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）ｄ过渡金属离子的配合物，并对配合物的组成和性质进行了研究。     

红色荧光粉的合成及其稀土掺杂研究

本文研究了制备红色发光粉ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ的最佳条件．确定了激活剂Ｆｅ￣３＋的浓度为０．０５８％，灼烧温度为１３００°Ｃ，时间为３ｈ．在２５４ｎｍ光波的激发下，该发光体的最强发光峰中心为（６８８±２）ｎｍ．首次报道了在ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ（０．０１％）体系中进行稀土掺杂的试验，并发现含０．０５％的Ｅｒ￣３＋可使发光强度增加１０．９％．     

形成ZSM-5沸石分子筛阴离子模板效应的研究

本文通过在NaF-Na_2O-Al_2O_3-SiO_2-H_2O体系中合成ZSM-5沸石,提出了ZSM-5沸石分子筛形成过程中的阴离子模板效应。     

三甘双酰-N-乙基苯胺过渡金属硫氰酸盐配合物的合成

<正>为进一步探讨酰胺型开链冠醚及其配合物的组成、性质和结构之间的关系,以及酰胺型开链冠醚及其配合物在农业、医药和消毒剂等应用方面的相关技术,我们合成了以N-乙基苯胺为端基的开链冠醚及其与过渡金属硫氰酸盐所形成的配合物,期     

利用氧化物超微粒烧结合成LaFeO3的研究

利用沉淀法分别制备了Ｌａ２Ｏ３和Ｆｅ２Ｏ３超微粒样品，将上述两种超微粒样品按一定比例混合，在空气中不同温度下烧结２小时，合成得到ＬａＦｅ２Ｏ３样品，通过Ｘ－ｒａｙ射仪对样品进行测试分析，得知利用超微粒烧结，其烧结温度较用常规粉末烧结温度显著下降。     

Dawson结构的钼磷酸稀土杂多化合物的合成和性质研究

本文合成了八种未见报道的2:18系列钼磷稀土杂多化合物,它们的通式为Ln_2[P_2Mo_(18)O_(62)]·nH_2O其中Ln为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb和Dy。用差热——热重分析、紫外光谱、红外光谱,拉曼光谱和X——射线粉末衍射对这些化合物进行了表征,通过结构分析确认其结构。研究结果表明它们的杂多阴离子具有Dawson结沟,而稀土元素位于杂多阴离子的外界。本文还用循环伏安法对这些化合物的氧化还原性进行了初步探讨。     

过渡元素杂多配合物的合成和稳定性的研究

本文首次报道了具有Ｋｅｇｇｉｎ结构过渡元素钼钨硅四元杂多配合物的合成方法，利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温ＩＲ光谱，Ｘ－射线粉末衍射和水溶性实验对配合物的热稳定性进行了研究。用酸碱滴定研究新配合物水溶液稳定性表明：配合物在水溶液中稳定存在的ｐＨ值为２．４￣８．４，且随配合物中钨的含量增加，稳定存在的ｐＨ值增高。     

Y-Gd-Ca-V-InIG系的磁性和穆斯堡尔效应的研究

本文实验研究了Y_1.2Gd_1.2Ca_0.6V_0.3In_xFe_4.7-xO₁₂(x=0,0.2,0.4,0.6和0.8)的磁性、铁磁共振和穆斯堡尔效应,并用Néel,Gilleo和Dionne理论分别计算了材料的饱和磁矩和居里点,结果表明实验与Gilleo理论(居里点)和Dionne理论(饱和磁矩)符合较好.由唯象理论讨论了铁磁共振线宽在3.6~17GHz频段内随频率呈线性增加的实验结果.由顺磁穆斯堡尔谱间接确定了V⁵⁺和In³⁺离子在四面体(d)和八面体(a)晶位的占位.     

L(-)对甲苯磺酰乳酸乙酯的合成及催化剂研究

本文采用三乙胺催化剂合成了高效除草剂的合成单体——L（一）对甲苯磺酰乳酸乙酯,产率为96％,取得了较好的合成效果,分析测定了产物的旋光度,确定其纯度高达96％,表明三乙胺是一种高活性的催化剂。     

对氨基苯磺酰胍的Fe(Ⅱ)等八种离子配合物的合成与研究

对氨基苯磺酰胍的Fe(Ⅱ)、Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),V(Ⅳ),Pb(Ⅱ),Se(Ⅳ),Sn(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)的配合物通过元素分析仪、紫外、红外光谱仪研究确定其特性。Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)与对氨基苯磺酰胍的配合比为1:2,其它离子与对氨基苯磺酰胍比例为1:1,配合物在水中的稳定常数也已测定出。     

溶血栓肽（HPA）的合成及其生物活性研究

采用多肽固相合成法合成了序列为GPRVVE并带有一个茴香醚修饰基团的六肽(HPA),经HPLC检测,其纯度达96.7％,氨基酸组成及分子量测定结果均与预期结果相符合。当家兔静脉注射HPA剂量达180μg/kg时,血小板血栓形成被抑制约32％,并可使家兔血浆优球蛋白溶解时间平均缩短100分钟。用平板法测定,HPA对人纤维蛋白聚合物具有一定的解聚作用,并与尿激酶有显著的协同效应。     

LiTa0.9Nb0.1O3晶体及其结构相变的喇曼研究

本文利用喇曼散射方法系统地研究了钽铌酸锂(LiTa_(0.9)Nb_(0.1)O_3)晶体的晶体振动及其高温下发生的由铁电相到顺电相的结构相变。常温实验中,观察到了所有喇曼激活的模式,与群论分析的结果相符合。高温实验中,发现钽铌酸锂的相变过程中有模式软化的现象发生,但软模并未软化至零频率,即结构相变并非软模导致的位移型相变而是一种有序—无序型的相变。     

固载H_5BW_(12)O_(40)催化剂多相催化合成乙酸异戊酯工艺条件的研究

在气—固相反应体系中研究了酸处理的固载的 Keggin结构的H5BW12 O4 0 杂多酸在乙酸与异戊醇酯化反应中的催化性能 .实验结果表明 ,固载型的 H5BW12 O4 0 (简写 BW12 / Si O2 )具有优异的催化性能 .同时考察了反应温度、空速、酸 /醇比对催化活性的影响 .在酸 /醇比为 1 .2～ 1 .4,温度为 1 35℃ ,空速为6 .6 7h- 1时 ,异戊醇具有较高的转化率和选择性 .     

H_6［GeW_（10）V_2O_（40）］·xH_2O合成方法的改进及其性质研

本文首次报道了从三空缺的中间体Ｎａ１０ＣｅＷ９Ｏ３４·１８Ｈ２Ｏ（简记为ＧｅＷ９）出发，定向合成钒位于相邻齿顶的杂多配合物Ｈ６［ＧｅＷ１０Ｖ２Ｏ４０］─ＸＨ２Ｏ的方法。此法操作简单、省时、省料、产品纯度高．钒的位置确定，适于选择立体合成．此外，系统地研究了未见文献报道的该化合物的红外光谱、紫外光谱、顺磁共振谱和ｘ射线粉末衍射，并利用热重和差热以及变温红外变温ｘ射线衍射分析对其热稳定性做了详细讨论。     

(phen)Fe(H2O)Cl3晶体的水热合成与表征

用水热方法合成了 (phen)Fe(H2 O)Cl3晶体 ,并用X—射线衍射对其结构进行了表征 .该晶体属于三斜晶系 ,P -1空间群 ,a =6.61 9(1 ) ,b=1 0 .2 3 1 (2 ) ,c=1 0 .60 6(2 ) ,α=92 .0 78(1 9)°,β=1 0 0 .661 (1 4)° ,γ =1 0 8.1 88(1 1 )°,v=667.2 (2 ) 3,z=2