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相似文献
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1.
目的:运用内毒素诱导实验性兔根尖周炎模型的建立,探讨建立实验性兔根尖周炎模型的方法.方法:选用6只新西兰大白兔,采用全麻后在其双侧上颌第一、第二磨牙及下颌第一磨牙咬合面开髓,置入内毒素脂多糖后,分别于术后1周、2周、3周各处死2只,制作组织学切片,经HE染色后观察并分析根尖周组织变化的过程.结果:1周后,实验性兔根尖周组织见较明显的炎症细胞浸润;2周后,炎症细胞浸润明显加重;3周后进入慢性炎症期.结论:将内毒素脂多糖封入实验性兔根管后,可成功建立根尖周炎模型,为根尖周病变的研究奠定了基础.  相似文献   

2.
摘要: 目的比较生产场地变更前后森林脑炎灭活疫苗对新西兰白兔肌肉的刺激性和豚鼠的全身过敏反应,评估生产场地变更后森林脑炎灭活疫苗的动物安全性。方法采用两个生产场地各3 批森林脑炎灭活疫苗,其对新西兰白兔肌肉刺激试验进行对比分析,将12 只新西兰白兔随机分为两组,每组6 只,雌雄各半。两个生产场地均设佐剂对照组和森脑疫苗试验组,采用同体左、右侧自身对比法。分别于左、右侧股四头肌肌内注射佐剂和森脑疫苗。临床观察至第3 天解剖。大体剖检、常规病理制片、病理组织学检查及显微摄影记录。全身过敏试验取豚鼠6只,每只腹腔注射0. 5 mL,间日一次,连续3 次,每日观察每只豚鼠的行为和特征。首次致敏和激发前称量每只豚鼠的体质量,然后分成两组,每组3 只,分别在第一次注射后第14 日及第21 日静脉注射供试品1 mL,观察30 min。结果注射森脑疫苗后,有与佐剂对照组相似的肌肉刺激性损伤。生产场地变更前后,注射森脑疫苗局部肌肉组织的病理改变未见明显差异。结论生产场地变更后森脑疫苗与生产场地变更前森脑疫苗效力相同,具有可靠的动物安全性。  相似文献   

3.
目的:总结螺旋CT、B超、PTC(经皮肝穿胆道造影)三者在诊断梗阻性黄疸时的合理应用、临床价值及使用程序。方法:分析2001年7月-2004年7月间收治的68例梗阻性黄疸病人使用以上三种方法的诊断过程及效果。结果:全组均采用B超检查了解梗阻的大致位置、程度、范围,再对肝内胆管扩张明显者24例采用PTC检查均成功,明确诊断者22例(占91.7%)。对胆管扩张不明显者44例行螺旋CT检查,明确诊断者42例(占95.5%)。全组术前诊断率94.1%。结论:对梗阻性黄疸的影像学检查,应先常规使用B超,根据梗阻部位及肝内胆管扩张程度再选用PTC或螺旋CT检查,可有效提高确诊率。  相似文献   

4.
研究构建AhAO2基因片段原核表达重组质粒pPROEX-Hta-AhAO2的实验结果显示,重组pPROEX-Hta-AhAO2表达质粒在E.coli BL21中高表达His-AhAO2融合蛋白,采用亲和层析与电泳纯化His-AhAO2免疫新西兰大白兔,获得抗His-AhAO2抗体,Western blot检测显示其只与His-AhAO2融合蛋白结合.实验成功制备了抗AhAO2特异抗体.  相似文献   

5.
目的:研究消定膏(无名异、儿茶、酒大黄、紫荆皮)对兔骨折愈合中血清骨钙素、骨痂ATPase a3不同时相表达的影响,探讨其对骨折愈合的作用机制.方法:将128只新西兰大耳白兔随机分为4组:空白组、模型组、青鹏膏组(阳性对照组)和消定膏组,除空白组外,其余3组均采用骨缺损法造成胫骨3 mm骨缺损模型,造模成功后,阳性对照组外敷青鹏膏、消定膏组外敷消定膏,分别于用药后第3、7、14、28天4个不同时相点各组随机抽取8只白兔,X光拍片后比较骨痂生长及骨折愈合情况,心脏取血,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清骨钙素水平;取白兔骨痂组织,光镜下观察病理形态学变化,免疫组化法检测骨痂中ATPase a3蛋白表达情况.结果:与模型组、青鹏膏组比较,消定膏组白兔骨痂生长及评分明显优于其他组,消定膏组血清骨钙素和骨痂ATPase a3蛋白免疫组化平均光密度值在用药后逐渐增高,第7~14天左右达到峰值,随后下降(P0.05).结论:消定膏对兔胫骨骨折愈合的促进作用可能与其调控血清骨钙素和骨痂ATPase a3蛋白有关.  相似文献   

6.
构建AhAO2基因片段原核表达重组质粒pPROEX-Hta-AhAO2,表达质粒在E.coliBL21中诱导表达,获得His-AhAO2融合蛋白,采用亲和层析与电泳纯化His-AhAO2免疫,新西兰大白兔,获得抗His-AhAO2抗体,West-ern blot检测显示其只与His-AhAO2融合蛋白结合.实验成功制备了抗AhAO2特异抗体.  相似文献   

7.
目的利用新西兰白兔制作椎间盘感染模型,分析MR不同序列对椎间盘感染的诊断价值.方法新西兰白兔10只,通过穿刺针将0.3 m L金黄色葡萄球菌液注入到椎间盘内,制作椎间隙感染模型.实验动物分别在细菌种植前及后5,10,15,20,30 d进行磁共振T1WI,T2WI,T2脂肪抑制及DWI成像.实验动物分别在30 d扫描后取椎间盘病理并进行观察,分析磁共振成像各病例检出时间的差异.结果术后5 d,MR各序列并未发现感染灶,10 d T2脂肪抑制序列、DWI序列观察到感染灶,表明T2脂肪抑制、DWI序列对观察腰椎感染敏感,术后15 d各序列都能观察到感染灶,但各序列观察率比较有显著差异.结论 MR可以在椎间隙感染10~15 d观察到感染灶,尤其是T2脂肪抑制序列、DWI序列更敏感.  相似文献   

8.
目的:研究纤维蛋白胶对结膜上皮的黏合作用,为纤维蛋白胶在结膜组织黏合中的临床应用提供依据.方法:将20只雄性新西兰白兔左右眼根据不同术式分为3组:1)暴露组(15只术眼);2)植片原位移植组(15只术眼);仿翼状胬肉术式组(10只术眼),观察术后结膜上皮组织黏合情况、炎症反应、上皮化及瘢痕形成情况.结果:植片组与仿翼状胬肉术式组术后3 d炎症反应较轻,2周内均实现完全上皮化,组织切片显示瘢痕组织形成较少.结论:纤维蛋白胶在兔结膜自体移植中能安全有效地起到黏合作用,有效缩短手术时间,减轻术后炎症反应,减少瘢痕组织形成.  相似文献   

9.
观察抗内毒素核心糖脂单克隆抗体对腹腔感染(IAI)伴多器官功能障碍(MOD)时代谢的影响.将20只健康成熟期新西兰白兔按照盲肠结扎加穿孔的方法(CLP)诱发IAI伴MOD,手术后随机分成2组,每组10只.抗内毒素核心糖脂抗体组在CLP后0.5h静脉注射抗R595单抗10mg/kg,对照组按同样方法和剂量给予非特异性单株免疫球蛋白(SP2).动态测定了血浆内毒素、血清细胞因子(TNF、IL-6)、激素(皮质醇、胰岛素、胰高血糖素)、生化(葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、白蛋白)和尿中尿素氮、肌酐、3-甲基组氨酸排出的变化,观察时间1周,并记录动物死亡情况.与对照组比较,抗内毒素核心糖脂抗体组血浆内毒素、血清TNF和IL-6水平均显著降低,血清皮质醇浓度减低,胰岛素和胰高血糖素浓度无显著变化,血中葡萄糖、胆固醇、甘油三酯和白蛋白改变明显改善,尿中尿素氮、肌酐和3-甲基组氨酸排出量显著减少,生存率显著提高.抗内毒素核心糖脂抗体具有防治IAI伴MOD时代谢紊乱的代谢调理作用  相似文献   

10.
摘要: 目的 探讨 DSA 联合 CT 引导下经皮肝穿刺兔 VX2 肝癌模型制作的可行性。方法 40 只新西兰白兔随机分 成 A、B 两组,每组 20 只,A 组在 DSA 联合 CT 引导下将兔 VX2 肿瘤组织块经皮肝穿刺接种于兔左肝内,B 组通过 开腹法种植 VX2 肿瘤组织块,于接种后第 2 周、4 周行全身 MR 检查,后处死实验兔行原位、异位肿瘤肉眼观察。结 果 A 组建模成功率 90% ,有 1 只出现异位种植,未发现腹水及死亡,平均手术时间( 17. 3 ± 5. 2) min; B 组建模成 功率 85% ,有 3 只出现腹水,2 只死亡,无异位种植发生,平均手术时间( 50. 7 ± 11. 3) min,,两组手术时间比较差异 有统计学意义( P < 0. 05) 。结论 DSA 联合 CT 引导下经皮肝穿刺制作兔 VX2 肝癌模型方法简单、建模成功率高、 手术操作时间短。  相似文献   

11.
目的研究二氮嗪对兔膝关节骨关节炎进展的影响,并探索其可能的作用机制。方法成年雄性新西兰大白兔20只,通过切断兔双侧膝关节的前交叉韧带和内外侧半月板建立兔膝关节骨关节炎模型;分为二氮嗪组和对照组各10只,术后每周向二氮嗪组关节腔内注射二氮嗪溶液1 m L,对照组关节腔内注射蒸馏水1 m L。在第4周时解剖兔膝关节,进行对比观察。结果 4周后,从实验动物活动表现和大体标本观察,二氮嗪组较对照组骨关节炎病变较轻(P0.05)。结论二氮嗪对兔膝关节骨性关节炎的进展有一定的对抗作用。  相似文献   

12.
对中国白兔、德国合成白兔和巨形白兔的Ag—NOR进行了研究,并收集了其它7个兔品种(比利时、德系安哥拉、加尼福尼亚、新西兰、青紫蓝、日本大耳白和哈尔滨本地白兔)的Ag—NOR资料,根据Ag—NOR频率计算遗传距离,采用最短距离法聚类。结果表明:欧洲兔品种(比利时、安哥拉、加尼福尼亚、新西兰和青紫蓝)的血缘关系很近,聚为一类(D=0.127);中国白兔、哈尔滨本地兔和德国巨形兔聚为另一类(D=0.129);大耳白介于中国兔与欧洲兔之间;合成兔自成一类。中国兔与欧洲兔品种之间的遗传关系较远,中国家兔可能起源于中国。  相似文献   

13.
摘要: 目的 探讨应用前交叉韧带和内外侧半月板切除的方法制作骨关节炎( OA) 动物模型的可行性及可靠性。 方法 成年雄性新西兰大白兔 20 只,于右后肢膝关节切断前交叉韧带和切除内外侧半月板,左后肢仅打开关节 囊,不对关节内部进行操作,观察术后兔子活动情况; 于第 2、6、10 周处死,观察其左、右两侧后肢膝关节软骨病理 改变。实验动物 2、6、10 周后取右后肢膝关节软骨为实验组,左侧肢体膝关节软骨标本为对照组,比较两组软骨病 变情况。结果 2、6、10 周后,从实验动物活动表现和大体标本观察,兔右后肢膝关节均呈典型的 OA 特征。结论 前交叉韧带和内外侧半月板切除是一个制作 OA 动物模型的较为理想的方法。  相似文献   

14.
利用PCR和DNA重组技术克隆了中国明对虾CrusFc-2基因的成熟肽编码序列并构建了pET-DsbA-CrusFc-2原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)后,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导得到了重组蛋白.重组蛋白经纯化后免疫新西兰大白兔制备了抗血清,Western Blot分析表明Crus...  相似文献   

15.
观察中草药纯阳子对血液中内皮素、前列腺环素和血栓素水平的影响,以揭示其抗脱伤血管内膜增殖的作用机制。取新西兰大白兔20只,将其分为用药组和对照组,每组10只,在脱伤动脉术前3d、术后1.5h,24h于动脉或心脏直接取血。然后分别对血液中三种物质的含量进行测定与对比分析。结果表明。纯阳子能显著抑制损伤动脉ET的释放,在一定程度上抑制TXA2合成及TXA2/PGI2比值的升高。  相似文献   

16.
目的了解在屏障环境繁育的不同品系实验兔的生理指标特性。方法采用SPF级大耳白和新西兰兔各10只,通过心脏采血获得检测样本。用血细胞分析仪、血液生化仪及凝血仪检测其生理指标。结果大耳白实验兔部分指标有差异(P<0.05),而新西兰实验兔部分指标也存在差异(P<0.05)。结论不同品系的SPF兔生理指标有着明显的差异,这对选择生理指标稳定的实验动物、保证动物实验顺利进行有着非常重要的意义。  相似文献   

17.
目的:建立符合临床特征的、稳定的"两次打击"大鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型.方法:实验组取30只大鼠,股动脉放血诱发休克,随后回输全部血液.血压平稳后,在腹腔注射不同剂量的内毒素(LPS,各6只),观察各组动物的情况.实验组分为模型组和正常对照组(各6只).进行上述相应时间点血浆炎性递质各个器官功能检测,并行病理学检查.结果:模型组动物在内毒素注入后出现全身炎症反应综合征,体温下降,呼吸加快,白细胞计数和Pa o2均有不同程度降低(P<0.05);心、肝、肾功能指标明显增高(P<0.05),血清TNF-α含量明显升高(P<0.05),各器官功能指标均出现不同程度的升高,明显的低血氧症和高碳酸血症.病理学观察显示肺、肝、小肠等出现不同程度的实质性损伤.结论:该实验较好的重现了失血性休克合并内毒素血症致SIRS的诱因和临床特点,为临床实验研究提供了一种可行性的SIRS动物模型,该模型为目前较理想的研究SIRS的动物模型,对SIRS发病机制的研究具有重要意义.  相似文献   

18.
摘要:目的 通过比较实验兔和猫对组胺标准品的降压反应,探讨实验兔应用于药品降压物质检查的可行性。方法 取普通级的新西兰兔、日本大耳白兔、青紫蓝兔和猫各 6 只,雌雄各半,经戊巴比妥钠麻醉后通过静脉分别注射 0. 05 ~ 5. 0 μg / kg(实验兔) 、0. 05 ~ 1. 0 μg / kg( 猫) 的组胺标准品溶液以及 0. 5 mL / kg 和 1. 0 mL / kg 的生脉注射液。 首先通过比较 3 种实验兔对组胺标准品降压反应的敏感性、重现性和血压稳定性等指标,再比较实验兔和猫对组胺灵敏度 试 验 结 果 与 《 中 国 药 典》 要 求 的 符 合 性 及 其 对 组 胺 标 准 品 与 生 脉 注 射 液 降 压 反 应 的 差 异 性。结果 3 种实验兔对组胺标准品降压反应的敏感性和重现性均比较一致,品种间没有显著性差异,但在实验过程中新西兰兔血压较为稳定且操作方便;与猫相比较,实验兔对组胺降压反应极不敏感,其降压反应值约为猫的 1 / 8,且其灵敏度试验结果不符合药典的要求,但对生 脉 注 射 液 却 和 猫 一 样 具 有 明 显 的 降 压 反 应,降 压 值 约 为 猫 2 / 3。结论 实验兔对组胺物质的降压反应不敏感,暂时无法用于降压物质检查,但对生脉注射液仍较敏感,说明组胺对动物的降压作用具有明显的动物种属选择性。  相似文献   

19.
目的:对无法行手术治疗的梗阻性黄疸患者,在三维超声引导下行经皮肝胆管穿刺置管引流术,胆道造影进一步明确诊断,减黄,促进肝功能恢复,延长生存期.方法:对无法手术的梗阻性黄疸患者,完善术前检查,无明显手术禁忌,术前准备后行PTCD减黄,术前查生化,术后查生化,并列表比较肝功能,统计数据.结论:对不能手术的梗阻性黄疸患者,行PTCD减黄,能明显改善肝功能,明显延长生存期,改善生活质量.  相似文献   

20.
应用PCR技术从人胎肺cDNA文库中扩增tumstatin基因编码序列,克隆至pET-3c载体构建非融合表达的重组质粒pET-3c-tum,并在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中获得高效表达.表达蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离、切胶回收后免疫新西兰大白兔,获得ELISA效价高达1∶1 000的特异性兔抗人tumstatin抗血清.  相似文献   

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