氢和氧常压合成过氧化氢的研究

该文研究了在硫酸铜硫酸溶液中，用Ｐｄ做催化剂，由Ｈ２和Ｏ２常压合成Ｈ２Ｏ２反应，反应分２步完成，第１步通氢气还原，第２步通空气氧化。结果表明，在常温，常压下，Ｈ２Ｏ２的生成量与还原时间，氧化时间以及Ｐｄ、Ｃｕ含量等因素有关。在Ｐｄ含量为２０￣２５μｍｏｌ／Ｌ，硫酸铜溶液中Ｃｕ＾２＋２浓度为１０ｍｍｏｌ／Ｌ时，Ｈ２Ｏ２的生成量最大，可直接得到３ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２溶液。     

Pd2Cl2（dpm）2与H2S反应的动力学及机理

用紫外－可见光谱法，在－１３～２５℃范围内考察Ｐｄ２Ｃｌ２（ｄｐｍ）２，ｌａ，（ｄｐｍ＝Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰＨ２）与Ｈ２Ｓ的ＣＨ２Ｃｌ２中反应的动力学。测试显示反应速率与ｌａ的浓度呈一级关系，在较低Ｈ２Ｓ浓度下与Ｈ２Ｓ浓度呈一级关系，在高Ｈ２Ｓ浓度下则与Ｈ２Ｓ浓度无关。这些现象可解释为：首先由ｌａ与Ｈ２Ｓ作用生成中间体ｌａ＇并快速与反应物达到平衡，随后ｌａ＇再分解为产物Ｐｄ２Ｃｌ２（ｄｐｍ）２（μ－     

人工老化大豆种子膜脂质的过氧化研究

在人工老化条件下，随着劣变加剧，大豆种子的膜透性增加，脂质过氧化产物ＭＤＡ含量升高，Ｈ２Ｏ２和Ｏ＾－２浓度升高，而ＳＯＤ和ＣＡＴ活性则明显下降，由此可以认为，在人工老化过程中，大豆种子内Ｈ２Ｏ２和Ｏ＾－２的消除系统产生障碍，Ｈ２Ｏ２和Ｏ＾－２积累，造成膜脂质的过氧化作用加剧。     

100例复治肺结核治疗疗效分析

１００例复治痰培养阳性的浸润型肺结核随机分两组，甲组５０例，以２ＨＲＺＳ／４Ｈ２Ｒ２Ｅ２药物疗法，乙组５０例，以２ＨＬ２ＺＳ／４Ｈ２Ｌ２Ｅ２（利福喷丁）药物疗法，乙组方案疗效好，复发率低，较经济，对肝的副作用小，显示乙组治疗方案在治疗复治肺结核时值得优先考虑。     

臭氧与过氧化氢反应动力学及机理

研究了溶解Ｏ３与Ｈ２Ｏ２在２９８Ｋ和不同ｐＨ时的液相反应动力学，总的反应相对于Ｏ３和ＯＨ－分别为一级，初始Ｈ２Ｏ２／Ｏ３摩尔比小于２５，反应几乎与Ｈ２Ｏ２浓度无关；在较高的Ｈ２Ｏ２／Ｏ３摩尔比时，反应级数相对于Ｈ２Ｏ２为一级，实验结果与推导的机理相吻合。     

流化床燃烧工况下N2O生成机理的试验研究

在一个小型固定床反应器上对流化床煤燃烧温度下Ｎ２Ｏ均相和多相生成机理进行了试验研究。研究表明，ＮＨ３氧化形成的Ｎ２Ｏ量很小，其主要产物是ＮＯ，当增加Ｎ２浓度时，Ｎ２Ｏ略有增加，在９５０℃左右时，Ｎ２Ｏ量最大，而在８８０℃时，ＮＯ量最大。焦炭直接能形成一定量的Ｎ２Ｏ，ＮＯ能在焦炭表面还原成Ｎ２Ｏ，氧化性气氛下，焦炭的还原能力降低，最后，对煤焦生成Ｎ２Ｏ的多相反应机理进行了讨论。     

乙酰基二茂铁2,6——吡啶二甲酰基腙与Pb^2＋,Cu^2＋,Cd^2＋,Co^2＋,Ni^2＋的...

以合成的一种新化合物乙酰基二藏铁２，６－吡啶二甲酰基腙（Ｈ２Ｌ）为配体，在无水乙醇中制备了五种金属醋酸盐的配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱和摩尔电导对配合物进行了表征，结果表明，配合物的组成为Ｍ２Ｌ（ＯＡｃ）２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，ｎ＝４，６），配体在配合物中以烯醇式参与配位，所有的配合物在ＤＭＦ中均为非电解质。     

穴醚（2,2）及其硝酸镧配合物的核磁共振研究

根据对穴醚（２，２）及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的＾１Ｈ ＮＭＲ谱、＾１３Ｃ ＮＭＲ谱、＾１Ｈ－＾１Ｈ相关ＮＭＲ谱及＾１Ｈ－＾１３Ｃ相关ＮＭＲ谱的分析，讨论了它们的溶液结构。穴醚（２，２）在乙腈溶液中具有几种不同的构象，它们处于快速互变的平衡中。在溶液中，穴醚（２，２）具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚（２，２）硝酸镧配合物溶液中，Ｌａ＾３＋的配位作用把穴醚（２，２）的几种构象迅速平衡的结构固定下     

某些金属离子对过氧化氢稳定性和过氧化氢酶活性的影响

在生理条件下，研究了Ｃｕ２＋、Ｃｒ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃａ２＋对Ｈ２Ｏ２稳定性和过氧化氨酶活性的影响，在该文实验条件下，对Ｈ２Ｏ２分解反应的催化作用顺序和对过氧化氨酶活性的抑制作用顺序皆为Ｃｕ２＋＞Ｃ３＋＞Ｚｎ２＋＞Ｃａ２＋。     

2—取代环酮与芳香胺的Mannich反应

２－乙氧羰基环戊酮，２－乙氧羰基环己酮或２－在酰基环己酮与ｗ＝３７％的甲醛水溶液和对位取代苯胺，在ＨＣｌ－ＥｔＯＨ溶液中可直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，将芳氨基甲基引入２位，得到２－芳氨基甲基－２－乙氧羰基环戊酮盐酸盐、２－芳氨基甲基－２－乙氧羰基环己酮或２－芳氨基甲基－２－乙酰基环己酮，共合成１１个新化合物，２－乙氧羰基环戊酮与苯亚甲基芳胺在乙胺溶液中回流，将芳氨基甲基引入５位，得到５－芳氨基苯基     

流化床燃烧工况下N_2O生成机理的试验研究

在一个小型固定床反应器上对流化床煤燃烧温度下Ｎ＿２Ｏ均相和多相生成机理进行了试验研究。研究表明，ＮＨ＿３氧化形成的Ｎ＿２Ｏ量很少，其主要产物是ＮＯ，当增加Ｏ＿２浓度时，Ｎ＿２Ｏ略有增加，在９５０℃左右时，Ｎ＿２Ｏ量最大，而在８８０℃时，ＮＯ量最大。焦炭直接燃烧能形成一定量的Ｎ＿２Ｏ，ＮＯ能在焦炭表面还原成Ｎ＿２Ｏ，氧化性气氛下，焦炭的还原能力降低。最后，对煤焦生成Ｎ＿２Ｏ的多相反应机理进行了讨论。     

长江三角洲地区晚第四纪古土壤地球化学特征

首次研究长江三角洲地区晚第四纪古土壤的地球化学特征，本区第一“暗绿色硬粘土层”的硅铝率在２．８０～３．３７之间，说明该层已经发生了较强的土壤化作用，可以确定为古土壤，古土壤层土体样品与胶体样品的化学全量分析结果之间有很大的差异，只能用胶体样品来确定古土壤特征。古土壤中ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＭｇＯ，ＴｉＯ２，Ｋ２Ｏ相对积聚，而Ｆｅ２Ｏ３，ＣａＯ，ＭｎＯ，Ｎａ２Ｏ，Ｐ２Ｏ５相对淋溶。在剖面上ＳｉＯ２／     

脉冲电晕放电脱硝中N2O生成的研究

脉冲电晕放电是一种能同时脱除烟气中ＳＯ２，ＮＯｘ和飞灰颗粒的新方法，然而在一个电晕放电试验装置上的试验首次发现，在脱除ＮＯｘ的同时产生了一定量的Ｎ２Ｏ，而且随着电压和停留时间及ＮＯｘ初始浓度的增大，Ｎ２Ｏ量也增大。试验还发现，电晕放电对Ｎ２Ｏ无分解作用，空气中的氮气在电晕中不生成Ｎ２Ｏ，脱硫及喷氨脱硫不生成Ｎ２Ｏ，ＳＯ２和ＮＨ３对Ｎ２Ｏ的生成元影响。讨论了脉冲电晕放电脱硝中Ｎ２Ｏ生成的机理。     

乙酰基二茂铁2，6－吡啶二甲酰基腙与Pb~（2＋）、Cu~（2＋）、Cd~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的配位行为研究

以合成的一种新化合物乙酰基二茂铁２，６－吡啶二甲酰基腙（Ｈ２Ｌ）为配体，在无水乙醇中制备了五种金属醋酸盐的配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外—可见光谱和摩尔电导对配合物进行了表征，结果表明，配合物的组成为Ｍ２Ｌ（Ｏａｃ）２·ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｐｂ（２＋），Ｃｕ（２＋），Ｃｄ（２＋），Ｃｏ（２＋），Ｎｉ（２＋），ｎ＝４，６），配体在配合物中以烯醇式参与配位，所有的配合物在ＤＭＦ中均为非电解质。     

1,1‘—联—2—萘酚双醚的合成

报导在ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３存在下，１，１’－联－２－萘酚与一元卤代烷，溴乙酸乙酯的反应得到Ｏ－双取代１，１‘－联－２－萘酚双醚和１，１’－联萘－２－，２‘－双氧乙酸乙酯。后进一步氨解或水解以高产率制得相应的１，１’－联萘－２，２‘－双氧乙酰胺和１，１，’－联萘－２，２‘－双氧乙酸。     

用热分析方法研究制备Ni/Al_2O_3催化剂过程中的热分解过程

以Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ为参照物，用热重分析和差热分析方法，通过研究一系列不同Ｎｉ负载量的Ｎｉ（ＮＯ３）２／Ａｌ２Ｏ３的热分解过程发现，无论是在空气气氛还是氮气气氛中，纯Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ的分解均是分五步进行的，其中前四步为脱水，后一步是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为Ｎｉ２Ｏ３．当Ｎｉ（ＮＯ３）２负载于Ａｌ２Ｏ３表面后，其分解情况随载Ｎｉ量的不同而发生变化．与纯Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ相比，负载后的样品的脱水变得更为容易了．在最终含Ｎｉ３％的样品上，分解过程仅有两步：第一步是在较低温度下失水，第二步则是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为ＮｉＯ．随着Ｎｉ含量的增高，失水又开始分步，并向Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ的分解靠近．总的说来，Ｎｉ（ＮＯ３）２的分解变得容易了，它能在更低温度下分解，分解产物可能包括Ｎｉ２Ｏ３     

小麦根细胞中Ca^2＋跨液泡膜转运的研究

用＾４５Ｃａ＾２＋放射性标记实验证明，在小麦根细胞中，Ｃａ＾２＋进入液泡的转运依赖于膜内外的Ｎａ＾２＋梯度，Ｎａ＾２＋／Ｃａ＾２＋逆向转运系统对温度敏感，可被高浓度Ｃａ＾２＋转运速度受二价和三价阳离子，如Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋和Ｌａ＾３＋，抑制。ＴｒｉｔｏｎＸ－１００破坏Ｎａ＾２＋梯度，导致Ｃａ＾２＋转运速度减慢或完全停止。     

库仑法测定微量铜

本文提出在ＨＡｃ—ＮａＡｃ介质中Ｃｕ３＋与Ｉ－、ＳＣＮ－反应生成Ｉ２，然后加入过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３还 原Ｉ２，最后用电生Ｉ２回滴定过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ２。实验表明，用这种方法测定铜可行的，检测量可达 １０－７数量级．     

流态化化学气相淀积制备Al2O3—SnO2复合粒子的研究

利用流态化化学气相淀积（ＣＶＤ）制备Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２复合粒子。探讨了ＳｎＯ２在Ａｌ２Ｏ３超细颗粒上的包敷状态，考察了反应温度，反应物进料逍度比，反应时间等对反应结果的影响。结果表明，ＳｎＯ２在复合粒子团聚体体相中呈均匀分布，形成Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２复合粒子，ＳｎＯ２均匀淀积在Ａｌ２Ｏ３超细颗粒原生粒子表面，流态化ＣＶＤ包敷效果优于非流化过程，随反应时间的延长，产物中ＳｎＯ２含量线性递增；而当反     

一种新型的铜（Ⅱ）西佛碱配合物的合成与表征

利用“原位生成”合成法，在Ｃｕ（ＣｌＯ５）２．６Ｈ２Ｏ的存在下，乙酰丙酮在对苯二胺反应，制得了一种新颖的西佛碱配合物的「Ｃｕ（Ｈ２Ｏ）２Ｌ」（ＣｌＯ４）２，并通过元素分析数据及热重，摩尔电导，红外光谱，磁化率对其结构进行了表征，发现乙酰丙酮和二胺生成了“１＋２”西佛碱，同时其中的未缩合氨基发生了氧２经反应，生成了亚硝基。