红外光谱法测定芥酸酰胺含量的研究

红外光谱法测定芥酸酰胺含量的研究＠陈民助＠吴玉蓉＠匡晓帆＠艾克蕙红外光谱法测定芥酸酰胺含量的研究陈民助吴玉蓉匡晓帆艾克蕙（化学系）芥酸酰胺是一种重要的化工产品，具有多种用途．我国生产的该种产品质量上乘，可与美国生产的同种产品相媲美．美国采用红外光谱法定量，...     

红外光谱法测定咖啡因的含量

提出和建立一种简便、快速、不使用任何有机溶剂的咖啡因定量分析方法.准确称取定量咖啡因对照品,以铁氰化钾作为内标物,分别加入相同量的铁氰化钾和溴化钾,充分研磨并混合均匀,配制成标准系列.测定ATR-FTIR吸收光谱.选择咖啡因中不受干扰的特征吸收峰羰基峰和铁氰化钾中的特征吸收峰氰基峰,通过咖啡因特征峰吸光度与铁氰化钾特征峰的吸光度的峰高之比与其对应浓度进行线性回归分析,从而获得标准工作曲线.用相同方法对待测咖啡因样品进行测定,通过标准曲线获得待测咖啡因的浓度.结果表明:方法的线性范围为10~250 mg.g-1,其线性回归的相关系数r=0.995 3;采用该方法对样品进行测定的结果与HPLC方法比较获得了满意的结果;回收实验中平均回收率为98.0%~100.5%,该方法准确,可靠,适合咖啡因和其他固体物质的快速定量分析.     

红外光谱法氨基甲酸酯类农药灭线唑的含量测定

本文提出了一种氨基甲酸酯类农药的红外光谱测定法,该法是(?)u_(c=(?))为1730cm~(-1),强度大,灵敏度特效性均高.与其它分(?)处理引入的误差.并简化了分析手续。将该法用于灭线唑原药及其粉剂的(?)准偏差小于0.36％,回收率在97.60—102.6％。该法还可用于其它类似的氨基甲酸酯类农药的分析。     

红外光谱法测定高密度聚乙烯的支化度

本文利用三种聚乙烯支化度的计算方法对高密度聚乙烯HDPE9455F样品做了膜厚度、扫描次数以及重现性等因素的分析讨论,对比了三种计算方法的定量特点。     

浅谈红外光谱法测定花生油中反式脂肪酸

本文讨论各种操作条件对红外光谱法测定花生油中反式脂肪酸的影响,得到了较有价值的结论。比较而言,本文使用的方法无需甲酯化等多余的处理,可直接对样品进行测定,具有方便、快速、高重复性、便于推广、无污染等优点。     

红外光谱法测定甲壳素脱乙酰度

用红外光谱仪测定甲壳素的脱乙酰度，方法简便、快速，重视性和回收率较高。     

红外内反射光谱法测定毛腈织物的混纺比

本文用红外内反射光谱法测定毛线的混纺比，其方法简便，节省试剂，重复性好。     

红外光谱法定量测定防蛀剂中对二氯苯和萘含量的研究

用红外光谱法测定了防蛀剂中对二氯苯和萘的含量 .测定中分别选择了(81 9± 3)cm-1 和 (782± 3)cm-1 峰为对二氯苯和萘的定量峰 .并采用峰高、峰面积、一阶导数(最大、最小、区间 )、二阶导数等方法 ,所得对二氯苯和萘标准曲线的相关系数分别在 0 .996～0 .999、0 .993～ 0 .996之间 ,当样品中对二氯苯和萘的含量在 0 .0 0 1 5～ 0 .0 1 5mg·mL-1 时 ,其吸光度与浓度呈线性关系 .     

红外光谱法检测芳基自由基的存在和结构

芳香重氮化合物广泛应用于印刷制版工艺，为了解制版感光原理，常需对重氮化合物感光过程中产生的芳基自由基进行跟踪分析．本文提出一种红外光谱分析法，用以间接确定芳基自由基的存在和结构．     

分光光度法测定树叶上的铅

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量,结果表明,空气中铅污染的主要来源是汽车尾气,离马路愈近,车流量愈大,树叶上铅的含量就愈高     

甲基汞的分光光度测定方法研究

建立了测定甲基汞的分光光度法．该方法是基于甲基汞与硫代米氏酮形成络合物,最大吸收波长为564nm．可在水相测定,也可用正丁醇萃取后测定．线性围当浓度为1×10     

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质, 用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质（X₂）, 用载气 载出, 被显色剂(CD-4)吸收, 生成一种有色化合物, 在510 nm处测其吸光度. 并对实际水 样进行了分析.     

分光光度法测定发酵液中链霉素的效价

建立使用分光光度法测定发酵液中链霉素效价的方法。发酵液经草酸预处理后,利用链霉素的专属反应——麦芽酚反应,用硫酸铁铵溶液作为显色剂,于520nm波长下测定吸光度。检测过程中以链霉素失活的发酵液作为对照,成功排除了发酵液颜色对吸光度的干扰。结果表明:链霉素效价在146.2～1023.4u/mL范围内,吸光值与效价呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.16%(RSD=0.94%,n=5)。该法简便、准确、回收率高,可快速测定发酵液中链霉素效价。     

微量氯酸根的间接光度测定

本文基于在酸性介质中，过量的Ｆｅ（Ⅱ）可定量还原氯酸根，剩余的Ｆｅ（Ⅱ）可与邻菲啉络合形成桔红色螯合物这一现象，建立了间接光度法测定微量氯酸根的新方法．该法的线性范围为０─１８０μｇ／２５ｍｌＣｌＯ３－．方法简便、快速，并已用于氯化钾试剂和氯酸盐半成品中氯酸根的测定，结果令人满意．     

吸光光度法间接测定痕量苯酚

研究了用吸光光度法间接测定痕量苯酚的方法。在 KBrO_3和KBr溶液中,以淀粉-碘化钾为显色剂,最大吸收波长为590nm,线性范围为0.1～2.0mg/L,测定值的相对标准偏差为2.36％,平均回收率为101％。该方法应用于测定废水中苯酚,结果满意。     

催化萃取光度法测定邻氨基酚

本文研究了在 ｐＨ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的反应，用氯仿萃取有色产物，通过测量４２４ｕm下有机相的吸光度，建立了催化萃取光度法测定邻氨基酚的新方法．方法的线性范围为 ０．５０～２０μｇ／ｍｌ，检出限为 ２ ２× １０－８ｇ／mｌ．用于合成水样中邻氨基酚的测定，结果满意．     

催化快速分光光度法测定水体中COD

化学耗氧量(COD)是评价水体污染的重要指标之一,目前国内外均采用回流法作为标准检测方法.但回流法需用药品量大、时间长,不能进行批量分析,而且汞盐和银盐用量多,既增加检测费用,又带来环境污染.采用催化快速分光光度法测定水体中的COD,其优点是仪器设备简单、操作简便、分析快速、成本低廉,而且节约化学试剂,能够进行批量分析,特别适合纺织、医药、轻工、机械、环境工程和科研等单位使用.该方法精密度和准确度较高,测定的标准偏差小于1.1%.     

紫外分光光度法测定维生素C含量

以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后维生素C的吸收峰有明显的降低。建立了一种新的光度法测定维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C量在1.0~50g/mL范围内服从比耳定律,回收率为98.9%,相对标准偏差3.4%,用于实际样的测定结果令人满意。     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424 nm,吸收系数为32.22 L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为1.72×104L.mol-1.cm-1;胭脂红的最大吸收波长为507 nm,吸收系数为35.92 L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为2.17×104L.mol-1.cm-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4.32×10-3mg.mL-1、3.36×10-3mg.mL-1,相对标准偏差分别为2.89%、2.57%,加标回收率分别为89.7%、90.6%。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。