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1.
本文研究了在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下Al(Ⅲ)与CAS显色反应的适宜条件。试验表明,在pH=5.4时,比色液的最大吸收峰在600nm,Al(Ⅲ)浓度在≤64μg/25ml时符合比耳定律。表观摩尔吸光系数ε_(600)=1.25×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).有色络合物在1小时内稳定。对饮水中微量铝进行测定,回收率95.4~107.3%,平均回收率99.1%。 相似文献
2.
郭奇慧 《北京工商大学学报(自然科学版)》2013,31(5):69-70
采用铬天青S作显色剂,抗坏血酸、盐酸羟胺作掩蔽剂,选用乙酸-乙酸钠缓溶液冲体系,用分光光度法比色测定水中铝含量. 结果表明,加入铬天青S溶液和溴化十六烷基吡啶溶液的量不同对吸光度有较大影响,显色时间在30~50min内吸光度值都较稳定;加入300~550mL缓冲溶液时,吸光度值变化平缓;对6份不同水样在不同时间重复测定,精密度和准确度良好,加标回收率为9825%~10350%. 相似文献
3.
朱丽丽 《科技情报开发与经济》2011,21(34):207-208
为改进《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750—2006)中铬天青S分光光度法测定水中铝存在的不足,从试剂的加入顺序和缓冲溶液的选择与用量方面对其进行改进,以提高测定结果的重现性和反应速度。 相似文献
4.
在HAc-NH4Ac缓冲介质中,乳化剂OP存在下,铝与CAS形成灵敏度很高的绿色络合物,测定波长624nm,ε624=1.09×10^5。碳酸铸中除Fe^3 对测定有干扰外,其它杂质元素均不干扰,方法具有较好的选择性。Fe^3 的干扰采用抗坏血酸还原Fe^3 成Fe^2 消除。0.1mg以下Co量对测定无明显影响,但当Co量大于此量时,络合物吸光度上升,产生正干扰。本法采用在6-8mol/L的盐酸介质中,用乙酸乙酯-苯甲酸萃取微量铝使之与基体钴分离的方法消除基体钴的干扰。对碳酸钴中微量铝测定经与ICP-AES法对照,结果良好。 相似文献
5.
铬天青分光光度法测微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
《长春师范学院学报》1997,(6)
本文研究了在弱酸性介质中(pH=5.4)利用铬天青与Cu(Ⅱ)络合显色来测定微量铜,其特点是灵敏度高、试剂简单,操作方便省时间。其最大吸收波长在583.5nm处,铜量在0-80ugml~1范围内符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε'_583.5=1.1×10~4Lmol~-1cm~-1按照拟定的试验方法,进行了多种样品中铜的测定,结果满意。 相似文献
6.
7.
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,p H 为55 的六次甲基四胺缓冲溶液中,铜( Ⅱ) 与铬天青 S的显色反应,据此拟定出一个测定铜的新方法. 铜( Ⅱ) 在上述体系中形成稳定的绿兰色络合物,最大吸收波长为626 nm ,摩尔吸光系数为6 .6 ×104 ,铜量在0 .2 ~1 .8 μg/m L 范围内符合比耳定律 相似文献
8.
铬天青S析相光度法测定痕量铝 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了显色剂铬天青S与铝生成配合物的反应条件及其在OP中的析相条件。室温,铝与CAS络合形成1:2的配合物,最大吸收波长为620nm,ε620=1.09×105L?mol-1?cm-1,铝含量在0-10μg/50ml范围内符合朗伯-比尔定律;析相温度95℃,析相时间1h。 相似文献
9.
本文研究了以铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)一十二烷基硫酸钠(SDS)-铝多元体系吸光度法测定痕量铝的方法。本方法的最大吸收波长634um,表观摩尔吸光系数1.57x105L·mol-1cm-1.铝离子浓度在0-2.5ug/25mL范围符合朗伯比尔定律,加标回收率为97.6%-99.5%. 相似文献
10.
在pH 3 0~ 4 3的酸性介质中 ,铝 铬天青S TritonX 10 0配合物与蛋白质迅速反应生成多元配合物 ,从而引起吸收光谱的改变 ,在 2 2 0nm和 6 36nm附近吸光度增大 ,且吸光度差ΔA(=A0 -A)值与蛋白质的浓度成正比 .不同蛋白质在 0~ 5 0mg/L和 10~ 80mg/L范围内遵循比尔定律 ,各反应的摩尔吸光系数分别在 4 2 3× 10 5~ 2 0 1× 10 6(2 2 0nm附近 )和 2 6 4× 10 5~ 1 6 4× 10 6(6 36nm附近 )之间 .基于此 ,建立了一种测定蛋白质的新光度法 .该法简便、快速、选择性好 ,用于人血清和尿液样品中蛋白质总量的测定 ,结果满意 相似文献
11.
谢维新 《广西民族大学学报》1997,(2)
在pH3.6的HAc—NaAc的缓冲溶液中,在加热的条件下,铬(Ⅲ)与铬天青S(CAS)和溴代十四烷基吡啶(TPB)形成蓝色三元络合物,其λmax在615nm处,摩尔吸光系数ε=1.26×105,铬的浓度在0~8.5μg/ml范围内符合比耳定律.用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定,可获得了满意的效果. 相似文献
12.
铬天青S-CTMAB双峰双波长分光光度法测定微量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=7.5~9.0时,采用双峰双波长分光光度法,研究了Cu与铬天青S(CAS)在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下形成的绿色三元络合物.结果表明,试剂和络合物的最大吸收波长分别为420 nm和624 nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L.mol-1.cm-1,灵敏度比单波长分光光度法提高了1.3倍,铜浓度在0~20 mg/L范围内符合比尔定律.对钢样中的铜进行测定,结果令人满意. 相似文献
13.
蔡文联 《漳州师范学院学报》2001,14(4):53-55
基于在加热和聚丙烯酰胺(PAM)存在下,Mn2+催化氯酸钾氧化铬天青S(CAS)的褪色反应,首次提出一种测定痕量锰的催化光度法.本方法的表观摩尔吸光系数ε 500=1.2×106L·mol-1·cm-1,校正曲线方程为△A=0.1612+0.05803CMn2+(μ g/L);线性范围0.10~10.0 μ g/L(r=0.9997);检出限4.0×10-11g/mL.对0.10和10.0μ g/L Mn2+测定的RSD分别为2.3%与3.4%.精密度好,操作简便、快速,可作为检测锰的一种可靠方法. 相似文献
14.
董菁 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》2009,24(2)
采用灰化法使铝盐失水,生成氧化铝,用酸提取,通过分光光度法.在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铝与铬天青S生成紫红色络合物,进行定量分析.该法的回收率达87%~107%.r=0.999 9,显色稳定.该法无论在样品处理上,还是后期比色,都明显优于. 相似文献
15.
在pH2.5~3.5的乙酸盐缓冲溶液中,在加热的条件下,氯磺酚S与铬(Ⅲ)和铝形成最大吸收在656.1nm和649.4nm的蓝色螯合物,吸收带重叠,光度测定时彼此干扰.当以参比波长λ_1=663.8nm,测定波长λ_2=648nm时测定铬,以λ_1=618.8nm和λ_2=678.0nm时测定,可用两波长分光光度法同时测定铬(Ⅲ)和铝,本文研究了显色反应的适宜条件,干扰离子的影响及消除方法.用于合成水样和废水中铬和铝的测定,得到了满意的结果. 相似文献
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谢建鹰 《上饶师范学院学报》2002,22(6):43-45
研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0~ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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依尔夏提·吐坎 《伊犁师范学院学报(自然科学版)》2013,7(2)
用分光光度法测定了豆浆中的铝含量.利用高温灰化法对样品进行前处理,Al3+在乙酸-乙酸钠缓冲介质中与络天青S及十六烷基溴化铵反应形成蓝绿色的三元络合物.在波长620nm处有最大吸光度,其回归方程为Y=0.10078X-0.00653,相关系数r为0.99912,测量7次,摩尔吸光系数SD为0.0095,k为1.8187×104L/mol·cm,检出限m为0.004709μg,铝含量在0.00~0.610μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系.样品1的回收率为97.28%~99.53%,样品2回收率为94.43%~97.81%,样品加标回收率比较理想,远远低于规定标准,故可以放心饮用豆浆. 相似文献