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相似文献
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1.
在含有0.03mol/L KCl、4.0×10^-5mol/L Se(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)-邻苯三分红 配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE),波高与锡浓度在1.7×10^-9 ̄6.7×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达8×10^-10mol/L。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于奶茶中微  相似文献   

2.
本文合成了4-氨磺酰基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(SPDAPT)。在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDAPT与Hg^2+形成2:1的紫红色配合物。配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数=6.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,汞量在0 ̄480μg·L^-符合比尔定律,最低检测限为24μg·L^-1,用于废水中微量Hg^2+的测定,结果满意。  相似文献   

3.
复合型氨基葡聚糖絮凝剂的研制   总被引:5,自引:0,他引:5  
报道了一种复合型氨基葡聚糖絮凝剂的研究和制作过程,并将复合产品用来处理含Zn^2+15mg/L废痧和含Cu^2+30mg/L,Zn^2+15mg/L的混合废水,处理后水样中含Zn^2+,Cu^2+浓度均低于GB8978-88中所规定的排放标准,其中Cu62+的去除率大于98%,ZN^2+去除率大于95%,处理费用约0.2元/吨水。  相似文献   

4.
根据双波长系数倍率法原理,选定209nm测定波长和227nm参比波长下,测试了DMKO含量分别为20mg/L、40mg/L、60mg/L、80mg/L及100mg/L的停保护液(pH=10.5)中各吸光度值,并作ΔA-C,标准工作曲线,工作曲线关系良好。  相似文献   

5.
本提出了Cu(Ⅱ)-茜素红-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系分光光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法,该方法的灵敏度高(ε=1.12×10^4L·mol^-1·cm^-1)选择性强,准确度好,用于测定铝合金中痕量Cu(Ⅱ)结果满意。  相似文献   

6.
壳聚糖膜分离阴离子的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究用壳聚糖膜的电渗析法分离水溶液中的氟、氯和砷负离子。在一定的酸度条件下,可将溶液中的F^-、Cl^-和AsO2^-除去。实验考查了电压、酸度和浓度等条件的影响,得到了最佳的分离条件。研究表明,壳聚糖膜电渗析法分离氟、氯和砷的在200mg·L^-1,酸度与电压的范围则各有不同。  相似文献   

7.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意.  相似文献   

8.
在pH3.5HCl-NaAc缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成1:2的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为531nm,ε为1.9×10^4L/(mol·cm)采用1cm和3cm吸收池测定时,钯含量分别在0 ̄1μg/mL和0 ̄0.6μg/mL范围内服从比尔定律,方法检测限为0.068mg/L重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。  相似文献   

9.
用量子化学理论方法研究了1,1-二氟环丙烯单重态的异构化反应。结果表明,该异构化反应为放热反应,放出的热量为48.23kJ·mol^-1;该反应的势垒高度为315.53kJ·mol^-1,反应不易进行。计算了反应中有关物种的结构数据。通过内禀反应坐标(IRC)计算,获得了沿反应途径的势能剖面。  相似文献   

10.
在pH5.4的乙酸盐缓冲溶液中,钒(V)-3,4-二羟基苯甲酸-溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平均催化极谱波,峰电位在-0.63V(vs.SCE)二次导数峰高与钒(V)浓度在2.0×10^-9~1.2×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10^-9mol/L,研究了电极过程机理,用本法测定了土壤,煤飞灰等样品中的钒,结果满意。  相似文献   

11.
我们利用溶剂热的方法,合成了ZnS以及ZnS:Mn2+纳米粒子.并利用X射线衍射、透射电镜、光致发光等测试手段对样品的结构和光学性能进行了表征.结果表明,Mn2+以替代Zn2+的方式进入到了ZnS晶格当中,并且随着Mn2+掺杂量的增加,样品的晶粒尺寸明显减小.从PL谱图可以清楚看到黄光的发射光谱,其伴随着Mn2+离子3d壳层内部的4T1-6A1转变.  相似文献   

12.
BaO-La2O3-B2O3 玻璃中Eu2+ 和Eu3+的共激活发光   总被引:1,自引:0,他引:1  
X射线衍射研究表明2BaO.(1-x)La2O3.9B2O3.xEu2O3(BLBE)体系的玻璃化温度在1025℃附近,荧光光谱研究表明,在BLBE体系中存在着Eu^2 和Eu^3 两种价态离子,316,360,379,393,413,462和512nm锐线激发峰和592,616,650和750nm红区射峰分别对应Eu^3 离子的f-f激发跃迁和^5D0-7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发射,430nm和532nm宽带激发峰和蓝区发射分别对应Eu^2 离子的5d-4f激发跃迁和发射,引入Gd^3 离子友爱明显改善玻璃的红蓝光发射比,表明在BLBEG体系中存在着Gd^3 →Eu^2 →Eu^3 能量传递过程。  相似文献   

13.
利用荧光光谱技术、紫外光谱技术和黏度法研究了Ca2+对硫酸长春碱与DNA的结合模式、结合常数的影响.荧光数据表明,硫酸长春碱与DNA反应的结合常数随Ca2+浓度增大而增大,说明Ca2+对硫酸长春碱与DNA的结合起促进作用,黏度实验和紫外光谱实验结果表明,Ca2+加入前后硫酸长春碱与DNA均以沟槽模式结合.  相似文献   

14.
用化学共沉淀法制备了Tm3+、Yb3+离子共掺杂的Gd2O3纳米晶上转换荧光粉体.XRD图和SEM表明样品在1000℃、1100℃、1200℃结晶状态良好,都是完整的立方相,制备的样品是纳米粉体.该粉体在波长976 nm(在LD激光器)激发下,观测到稀土离子的可见到近红外室温上转换发射.发光强度和激发功率关系的研究揭示了其光子吸收过程,Tm3+、Yb3+间的能量传递是该上转换发光的主要机制.以Gd2O3为基质掺杂Tm3+和Yb3+的产生的近红外上转换光表明纳米颗粒在生物标识和生物成像方面有着广阔的应用前景.  相似文献   

15.
将杉木粉进行苄基化改性反应,再经高温水蒸汽爆破处理制得多微孔苄基木粉,用红外光谱、扫描电镜对杉木粉改性前后的结构进行了表征.以多微孔苄基木粉为吸附剂,用原子吸收光谱研究了体系初始p H值、铜离子浓度、吸附温度和吸附时间等因素对铜离子的吸附效率.结果表明,多微孔苄基木粉对铜离子的吸附能力高于原木粉、脱脂木粉和苄基木粉;当溶液的p H值为4.0、铜离子浓度为40 mg/L、吸附温度为40℃、吸附时间为45min,多微孔苄基木粉质量为溶液质量的0.8%时,铜离子的去除率高达99%.  相似文献   

16.
以Gd2O3和Dy2O3为反应物,共沉淀合成了镝掺杂氧化钆纳米粉体.研究了Gd2O3:D6^3+的光致发光性质随着Dy^3+掺杂浓度和煅烧温度的变化关系.通过对荧光强度与激活离子Dy^3+离子浓度的关系研究发现,Dy^3+在纳米Gd2O3基质中存在浓度猝灭现象,最佳掺杂浓度为0.7%.  相似文献   

17.
本文以HFC网络的基本结构、安全隐患,及有线网络的通信协议为基础,详细论述了如何通过更改MAC层的通讯协议,在MAC层加密传送的数据信息以确保HFC网络中上下行数据的通讯安全,具体分析了加密过程中CMTS与CM之间的会话通讯过程,终端身份验证,及密钥的传递,更新与时序同步等问题,同时还提出了HFC网络中数据信息加密的纵向加密层次的思想,并对它的可靠性和性能进行了整体评价。  相似文献   

18.
INTERNET数据库访问技术性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
阐述了Internet数据库访问技术的基本模式和影响Internet数据库访问性能的主要图素,通过对工作机制的分析,研究了目前常用的Internet数据库访问技术的性能情况,并得到“结合MTS/COM+中间件类型的Internet数据库访问技术性能较高”的结论.  相似文献   

19.
采用Gaussian 09程序包中的几种方法分别优化计算NS,CS-,SO+的基态(X2Ⅱ)结构,筛选出B3LYP方法作单点能扫描.基于最小二乘法拟合出NS,CS-,SO+基态(X2Ⅱ)的Murell-Sorbie势能函数,首次计算了NS,CS-,SO+基态(X2Π)的力常数(f2,f3,f4),得到了更精确的光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe).  相似文献   

20.
针对在H.323多媒体会议系统中采用H.261协议进行视频压缩造成的重建图像质量差、运动画面不连续、编码效率低等问题,提出了将高效的编码算法H.263协议嵌入到H.323中的设计思想,以改善实时视频通信的质量;对在C 平台上将H.263视频编解码嵌入H.323中的过程进行了分析,并取得了令人满意的实验结果.  相似文献   

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