鉍的容量分析 1、高錳酸鉀滴定法中草酸鉍沉澱完全的研究

前言用容量法测定鉍的方法之一,是使鉍成草酸鹽沉澱,將母液濾出後,加水加熱水解,使成鹼性草酸鉍,然後過濾洗淨,用酸將沉澱溶解,以標準高錳酸鉀溶液滴定所析出的草酸,從高錳酸鉀的消耗量,從而計算出鉍的成份。此方法是Muir在1878年提出的。其後,在1882年,Muir與Robbs等改以一定量的草酸钾(K_2C_2O_4·H_2O)為沉沉劑,在醋酸存在下,生成Bi_2(C_2O_4)_3·K_2C_2O_4複鹽後,用標準高錳酸鉀溶液滴定剩餘的草酸鉀溶液。以上所記載的都是基于鉍能與草酸形成难     

硫代硫酸钠滴定法测定碘

资料来源:参加全国盐碘外质控样测定考核1998年～2004年4次数据结果、2006年～2009年考核结果。测定方法:硫代硫酸钠直接滴定法。结果:各次考核均合格,但1998年～2004年4次测定值数值结果偏低。分析与评价:硫代硫酸钠直接滴定法测定食盐中碘含量准确,迅速,可靠,简单。外质控样测定考核结果虽然都合格,但前4次出现了负系统误差,产生原因是检验人员读数观察与颜色转变的终点判断有差异;2006年后外质控样测定考核结果呈随机误差。此外,应注意标准溶液水溶液挥发,稀释用水pH值过高或过低,淀粉指示剂加入过早等也是产生系统误差的原因。     

二次特征值反问题的对称次反对称解及其最佳逼近

利用矩阵的奇异值分解和矩阵的Kronecker乘积, 讨论构造对称次反对称矩阵M,C和K, 使得二次约束Q(λ)=λ²M+λC+K具有给定特征值和特征向量的特征值反问题. 首先证明反问题是可解的, 并给出了解集S_MCK的通式. 进而考虑了解集S_MCK中对给定矩阵的最佳逼近问题, 得到了最佳逼近解.     

Hermite R-反对称矩阵的二次特征值反问题

研究了Hermite R-反对称矩阵的二次特征值反问题.利用矩阵分块法、奇异值分解、向量拉直和Moore-Penrose逆,证明了该问题Hermite R-反对称解的存在性,给出了Hermite R-反对称解的一般表达式,讨论了最佳逼近问题.并给出了算例验证理论的正确性.     

两次标准加入配位滴定法同时测定铁和铝

讨论了两次标准加入配位滴定法双组份同时测定的原理，用该法对水泥及模拟样品中的铁（Ⅱ）和铝（Ⅲ）进行了同时测定，得到了较满意的结果，铁（Ⅱ）和铝（Ⅲ）的加标回收率分别为１０１％和９８．５％。     

二次游离氧化钙测定条件

研究了测定熟料中二次游离氧化钙的条件.结果表明:只要增大分析试样的细度,保证足够长的萃取时间,用甘油-乙醇法和乙二醇-乙醇法都能测定出熟料中的二次f-CaO,乙二醇-乙醇比甘油-乙醇萃取速度快.     

二次游离氧化钙测定条件

研究了测定熟料中二次游离氧化钙的条件。结果表明 :只要增大分析试样的细度 ,保证足够长的萃取时间 ,用甘油 乙醇法和乙二醇 乙醇法都能测定出熟料中的二次f CaO ,乙二醇 乙醇比甘油 乙醇萃取速度快。     

二次游离氯化钙测定条件

研究了测定熟料中二次游离氯化钙的条件。结果表明：只要增大分析试样的细度，保证足够长的萃取时间，用甘油－乙醇法和乙二醇－乙醇法都能测定出熟料中的二次f-CaO，乙二醇－乙醇比甘油－乙醇萃取速度快。     

N-溴代丁二酰亚铵滴定法测定卡托普利

为建立准确且简便的测定药物卡托普利的方法,应用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)直接滴定法测定卡托普利.卡托普利的平均含量为101.37%(RSD=0.54%),平均回收率为99.83%(RSD=0.65%),经与药典法(KIO3滴定法)对照,NBS滴定法的准确度及精密度均高于药典法.     

电位滴定法快速测定糠醛

试验用改良硫酸法由稻草（或麦杆）制取糠醛，用电位滴定法测定糠醛蒸馏液中糠醛的含量及产品的纯度，给出了滴定终点的选择依据方法简便易行，准确度达到工业分析的要求图２，表３，参５     

亚铬酸盐滴定法测定高铁酸钾

以亚铬酸盐氧化还原反应为基础建立了高铁酸钾的滴定分析方法,对滴定分析条件进行了优化研究,结果表明,用碱度为11～12M的亚铬酸盐溶液测定高铁时,测定结果稳定,与用亚砷盐酸法测的结果一致,方法简便、快速、准确,与亚砷酸盐法相比,该法特别适合于低浓度的高铁酸钾溶液的定量分析。     

光度滴定法测定水中钾离子

本文对光度滴定法测定水中钾离子作了初步研究。该方法是以四苯硼钠作滴定剂，在室温条件下，测定四苯硼钾吸光度。测定范围为1．000×10－3mol／L-2．620×10－3mol／L，回收率在97．8％—106．5％之间，操作简便，快速，适合地表水测量。     

滴定法测定磷酸二氢钾的溶解度

本文旨在用滴定法测定磷酸二氢钾在多种温度下的溶解度.     

硝酸反萃取火焰原子吸收光谱测定腺苷钴铵片中微量钴

研究了以１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４ＳＣＮ为介质,甲基异丁基甲酮萃取,４ｍｏｌ．Ｏ＾－１硝酸反萃取火焰原子吸收光谱水相测定微量钴的方法,钴量在０－５ｍｇ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,检出限为０．０７０ｍｇ．Ｌ＾－１,相对标准偏差为１．１７％,该方法适用于腺苷钴胺片中微量钴的测定。     

应用电流滴定法测定硫脲

本文系统研究了以HCl,KCl,KBr,KI等为辅助电解质对硫脲进行电流的最佳条件。研究结果证明以3N盐酸为辅助电解质来滴定硫脲,搅拌3分钟后通电则所得的滴定时间与硫脲含量作图能成为直线关系。此法滴定的硫脲含量约在10~(-3)～10~(-5)克范围内都能准确地测得,因此适用于微量硫脲分析。     

二甲酚橙指示滴定法测定EDTMP

简述了水处理剂EDTMP的测定方法,提出以二甲酚橙为指示剂测定EDTMP的新方法,并与磷钼酸喹啉重量法(仲裁法)进行对照比较,证明此法是一种快速、简易、准确可靠的分析方法.     

光化学滴定法测定痕量铬

在草酸钠存在下用紫外光照射铁（Ⅲ）溶液, 产生的铁（Ⅱ）对铬（Ⅵ）进行滴定, 并对土壤、自来水、矿泉水等实际样品进行分析, 结果令人满意     

库仑滴定法测定食用油酸值

以锑电极为终点检测器，在５％ＫＢｒ：９５％乙醇：乙醚＝３：３：２的介质中，电生ＯＨ－进行滴定。用该方法测定食用油的酸值简便快速，测定结果与容量分析法相符合。