水解聚丙烯酰胺与十二烷基磺酸钠微乳液的相互作用

研究了十二烷基磺酸钠(AS)/环己烷/正丁醇/水的微乳液体系与水解聚丙烯酰胺的相互作用.在水解聚丙烯酰胺浓度≤1000ppm条件下,微乳液界面相中的AS不与水解聚丙烯酰胺发生络合;水解聚丙烯酰胺的加入也不破坏微乳液的稳定性.     

十六烷基磺酸钠微乳液的相图和热力学函数的研究

本文研究的微乳液由十六烷基磺酸钠、正辛烷、水和醇等四组分构成。首先研究在不同含油量下(10％,25％,50％,75％,90％)的相图,然后在固定含油量下(10％和50％)改变醇的种类(从正丁醇到正癸醇)观察其相图的变化,最后,从微乳液拟三组分相图出发,计算出各种醇从油相到微乳液液滴界面上的标准吉氏自由能变化。经计算机拟合可得到它们与醇的烃链长及体系中含油量的关系式。对上述结果,我们进行了理论上探讨,其结果对三次采油有一定的指导意义。     

十二烷基甜菜碱／正丁醇／正辛烷／盐水体系中相微乳液研究

两性表面活性剂十二烷基甜菜碱,在正丁醇,正辛烷,盐水存在的情况下,能形成多相微乳液。本文系统地研究了表面活性剂,正丁醇和氯化钠的浓芳对该体系中相微乳液的形成及科技司的影响,得到了中相微乳液的特性参数。     

十二烷基甜菜碱/正丁醇/正辛烷/盐水体系中相微乳液研究

两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（Ｃ１２ＢＥ）,在正丁醇,正辛烷,盐水存在的情况下,能形成多相微乳液．本文系统地研究了表面活性剂,正丁醇和氯化钠的浓度对该体系的中相微乳液的形成及特性的影响,得到了中相微乳液的特性参数（最佳含盐量Ｓ＊,界面张力ｒＥ和盐宽△Ｓ等）．     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇，正己醇，正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ，Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ，ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响。结果表明，正辛烷含量（１０％）恒定时，醇碳链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳     

阳离子表面活性剂胶束的增溶过程及其微乳液相图研究

运用ＮＭＲ方法，研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ形成的胶束对间二甲苯和苯甲醇的增溶过程，并比较了两者的增溶位置和增溶过程的异同．同时在十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／水／辛烷体系中，研究了不同分子量的醇对其微乳液形成的影响．当醇的分子量改变时，通过测定ＣＴＡＢ／水／油／醇体系的四组分相图，得到微乳液的类型和区域面积等变化规律．     

中补,还是状中--"走下"结构小议

根据语意重心在结构中的实际分布情况,笔者认为时下归为中补结构的部分结构应该划为状中结构,或分析为歧义结构,以期更符合语言事实.     

Brij97/异丙醇微乳液的形成及其相转变

通过拟三元相图法研究了聚氧乙烯(10)油基醚(Brij97)/异丙醇/乙酸丁酯/水体系微乳液的形成；用循环伏安法和电导率法观察了该微乳液体系的微乳相结构转变.结果表明,此低毒体系能形成较大的微乳区；微乳液相结构随着含水量的不同发生了由油包水(W/O)→双连续(B.C.)→水包油(O/W)型的连续转变过程.     

丙烯酰胺微乳液三相图的研究

研究了离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）／正戊醇（环己醇）／环己烷／丙烯酰胺水溶液微乳液的相形为和电导率行为,研究发现,不同类型的醇对微乳相区的形状、面积有较大的影响。     

非离子型微乳液的形成及其相行为研究

考察了由非离子型表面活性剂（OP－4、OP－7、AEO3），助表面活性剂（正丁醇、正戊醇、异戊醇），油（环已烷、正庚烷、煤油）和不同浓度的盐酸形成微乳液的相行为，讨论了以上各种组份对形成W／O型微乳液的影响，确定了适合作为液膜使用的W／O型的微乳液的形成条件。     

以有机酸为助表面活性剂的微乳液研究

以中碳链长有机酸 C_4H_9COOH 到 C_6H_(13)COOH 为助表面活性剂,与表面活性剂 OS(油酸钠),十二烷和水四组分构成微乳液体系.研究了有机酸分子量和体系含油量对微乳液相图影响;从相图出发得到一系列 n_a/n_s 和 n_o/n_s 数据,两者关联作图得到直线,由其斜率和截距计算出有机酸从油相转移到微乳液液滴界面相的标准热力学函数△G_(0→i)~0,△H_(0→i)~0 和△S_(0→i)~0;用计算机拟合它们与有机酸的碳链长的关系式;并对其结果作了理论探讨.     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇、正己醇、正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ、Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响．结果表明：正辛烷含量（１０％）恒定时，醇破链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳液区域也减小．ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系包合一个富水Ｌ１（Ｏ／Ｗ）区、富油Ｌ２（Ｗ／Ｏ）区和液晶Ｌ．Ｃ．区；盐的加入，液晶区域增大，且盐浓度越大，离子电荷数越高，液晶区域越大．     

AS/n-C4H9OH/c-C6H12/H2O微乳液体系稳定条件

用相图研究了AS／n-C4OH／c-C6H12／H2O微乳液体系的稳定条件,结果表明此微乳液体系有较宽范围的微乳液稳定相区域,微乳液稳定相区对温度和pH值不敏感。     

浅析表面活性剂土温-40微乳液的形成及其相行为研究

介绍了非离子表面活性剂土温-40,油相为甲苯,助表面活性剂为元水乙醇,三次去离子水体系微乳液的制备方法并测绘出该体系的拟三元相图。分别对21℃、25℃和270C恒温条件下,表面活性剂助、表面活性剂质量比为2：1,1：3,3：1时的W／O型微乳液体系相行为变化趋势进行了研究。实验结果表明,升高体系温度及非离子表面活性剂浓度的增加,均能使微乳液体系增溶油和水的能力加强。在相图上表现为微乳区面积增大,微乳区域形状的改变有所不同。     

微乳体系相图及超微CuI晶体的合成与研究

考察了W([H2O]/[SDS])、T(温度)对SDS/正丁醇/环己烷/水四元微乳液体系相图的影响,并在T=60℃时利用此体系合成了超微的碘化亚铜晶体。用XRD、IR、TEM对产物进行了表征。结果表明:当W([H2O]/[SDS])=20、T=60℃时所得到的碘化亚铜晶体是粒径在100nm左右的块状立方晶体。     

轻柴油／海水微乳[状液]形成的相图研究

用相图方法研究轻柴油／海水微乳的形成。体系相图由水或人工海水（盐度分别为Ｓ＝０，１０，１１５，２９．４７１和４１．０７１）／柴油／表面活性剂（ＡＳ、ＣＴＡＢ或ＢＲＩＪ３５）／助表面活性剂（正丁醇）在４０℃时构成。本文分别研究了表面活性剂类型，油、醇、表面活性剂三者比及海水盐度对微乳形成的影响。     

醇从油相转移到AEO-9微乳液液滴界面自由能的研究

从微乳液相图出发,在富油区选取研究体系,通过加油到微乳液破坏,再加醇到微乳液恢复的数次重复操作,得出 ｎａ／ ｎｓ ～ ｎｏ／ ｎｓ 的相关直线,得到正己醇、正辛醇从油相转移到微乳液液滴界面的标准自由能 Δ Ｇｏ →ｉ ． 并且对计算公式进行讨论,提出正确使用该公式的切实可行的方法     

双生表面活性剂膊/烷/水微乳液体系的研究

研究了双生表面活性剂a-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/正丁醇压辛烷冰微乳液体系的制备及稳定条件,绘制了其微乳液的拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇在不同温度下对微乳状液的形成和稳定性的影响,并讨论了0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对该微乳液体系性能的影响.结果表明:在一定温度范围内,温度的升高和醇碳链中碳原子数的增加均有利于W/O型微乳液的形成和稳定;电解质溶液一般使微乳区域缩小,且以电解质溶液为分散介质与以纯水为分散介质的微乳液的电导率基本上相同.