超稳化后的冷却速率对US-SSY分子筛结构和性能的影响

应用X射线粉末衍射、29Si、27Al魔角旋转核磁共振、低温氮吸附、129Xe核磁共振、X射线光电子能谱、程序升温脱附和脉冲微反等多种物理、化学手段，详细考察了经高温水蒸汽处理后的超稳Y分子筛在急冷和自冷过程中产生的结构和性能差异，结果表明，冷却速率是制备分子筛必要的控制因素．     

NiAPO—5分子筛的合成与性能研究

采用水热法，成功地合成了NiAPO－5分子筛的纯相，通过X射线衍射，电子探针，产物组成分析，晶胞参数测定，电子顺磁共振谱，红外光谱，X射线光电子能谱，^31p固体高分辨魔角旋转核磁共振谱，差热分析等对NiAPO－5分子的研究，确证了Ni对AlPO4－5分子筛骨架的同晶取代。吸附吡啶后的经光外谱表明NiAPO-5分子筛有B酸和L酸中心存在，以上结果表明Ni位于人筛骨架上。     

4A沸石分子筛的合成,结构与性能研究

本文报道了以膨润土合成了４Ａ沸石分子筛的纯相，并测定了其组成．通过Ｘ射线粉末衍射、红外光谱、电子显微镜、透射电镜、白度、钙离子交换能力等测定．对其结构和性能进行了研究．     

茶氨酸镧（Ⅲ）,镨（Ⅲ）和钕（Ⅲ）配合物的合成及表征

合成了几种稀土元素和茶氨酸的的配合物，其通工为ＬｎＴ３Ｃｌ３．６Ｈ２Ｏ。用化学分析、热分析、Ｘ－射线衍射、红外光谱、核磁共振氢谱和Ｘ光电子能谱等方法对其组成和性质进行了研究及表征。     

β—环糊精与4—（4—硝基苯偶氮）—1—萘酚包合物的合成与表征

本文报道了用固相研磨方法合成了β－环糊精与４－（４－硝基苯偶氮）－１－萘酚的包合物，用紫外－可见吸收光谱，＾１Ｈ－Ｓ核磁共振波谱，差－热重分析和Ｘ射线粉末衍射等方法对包合物进行了表征。     

SAPO－44分子筛的合成与性能研究

用水热法合成了ＳＡＰＯ－４４分子筛，通过Ｘ－射线粉末衍射，电子探针能谱分析等手段进行了结构表征，确认合成样品为ＳＡＰＯ－４４型分子筛，且Ｓｉ（Ⅳ）进入了分子筛骨架；同时对它的化学组成、热稳定性、吸附性能、表面酸性及催化性能进行了研究，发现它的热稳定性高，有两种酸活性中心，在甲醇转化制低碳烯烃反应中，和选择性分别达到８７％和４６％，是一类良好的催化剂。     

氧化还原功能纤维的研究（Ⅳ）：含醇胺基功能纤维对Au…

通过元素分析，红外光谱、广角Ｘ－射线衍射，核磁共振波谱及光电子能谱等分析手段证实停职醇胺基功纤维与Ａｕ＾３＋的氧化还原反应过程中，约有３３％的吸附态金被还 原成单质，纤维上约有５．７％Ｃ＝０键形成，而氮原子末被氧化。     

磷改性对超稳Y分子筛结构和表面性质的影响

采用固体核磁共振、X射线衍射、红外吸收光谱和吡啶吸附红外光谱等分析方法,研究了磷改性对超稳Y分子筛的结构和表面性质的影响。结果表明:当磷含量较低时,磷改性主要在分子筛表面形成含端氧和端羟基的单聚态磷,使分子筛表面的强酸减少而弱酸增加;磷含量较高时,形成的主要产物是多聚态磷,分子筛表面的强酸和弱酸都会减少。分子筛经水热老化处理而形成的五配位超骨架铝,不易与单聚态磷反应,而易与多聚态磷发生作用,转化成四配位非骨架铝。     

生物催化中固载酶的高效载体MCM-41的低温合成与表征

以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,氢氧化钠为碱源,在碱性条件下合成了纯硅超大孔分子筛Ｓｉ ＭＣＭ ４１;以四水合二氯化锰为锰源在酸性条件下合成了锰硅超大孔分子筛Ｍｎ ＭＣＭ ４１;并用Ｘ射线衍射(ＸＲＤ)、傅立叶变换红外光谱(ＦＴ ＩＲ)、透射电子显微镜(ＴＥＭ)等手段对其进行了表征·低温常压下在酸性介质中合成的ＭＣＭ ４１分子筛比在碱性介质中合成的ＭＣＭ ４１结晶度高、孔径大,更适合作为酶的载体·ＴＥＭ照片显示Ｓｉ ＭＣＭ ４１的粒径为０１μｍ,已达到超微分子筛的粒径范围·     

SAPO—44分子筛的合成与性能研究

用水热法合成了ＳＡＰＯ－４４分子筛，通过Ｘ－射线粉末衍射，电子探针能谱分析等手段进行了结构表征，确认合成样品为ＳＡＰＯ－４４型分子筛，且Ｓｉ（Ⅳ）进入了分子筛骨架；同时对它的化学组成、热稳定性、吸附性能、表面酸性及催化性进行了研究，发现它的热稳定性高，有两种酸活性中心，在甲醇转化低碳烯烃反应中，Ｃ＾＝２－Ｃ＾＝４和Ｃ＾＝２选择性分别达到８７％和４６％，是一类良好的催化剂。     

3,7—二（二甲氨基）—10—氢—二苯并碘六环硝酸稀土配合物？…

合成了通式为（Ｃ１７Ｈ２０Ｎ２Ｉ）２ＲＥ（ＮＯ３）５的一个系列１５种碘杂环硝酸稀土配合物，通过元素分析，紫外光谱，红外光谱，核磁共振谱，热重－差热分析，摩尔电导，Ｘ射线粉末衍射分析和磁矩测量等配合物的性质和结构进行了表重。     

单色软X射线木材密度计的研制

在直接发描械Ｘ射线木材密度计基础上，研制了单色软Ｘ射线木材密度计。相对直接扫描式Ｘ射线木材密度，它具有木材质量吸收系数大，灵敏度、准确度和精确密度高，射线管电压电流可调及多次测量叠加等优点，为材性改良等研究提供了崭新手段。     

稀土与L—丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

合成了１５种稀土与Ｌ－丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（Ａｌａ）３Ｃｌ３．２Ｈ２Ｏ，并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及Ｘ射线衍射数据进行了表征。     

分子筛催化剂结晶度和硅铝比的X射线分析

用Ｘ射线衍射法测定分子筛催化剂的硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）是通过准确测定分子筛晶体的点阵常数来完成的。分子筛晶格骨架中,硅氧四面体（ＳｉＯ４）中ＳｉＯ键长小于铝氧四面体（ＡｌＯ４）中ＡｌＯ的键长,分子筛晶体的组成不同,其晶胞的点阵常数将随之变化。点阵常数与硅铝比的变化关系可用经验公式表达。测定分子筛晶体的点阵常数采用内标法,该法比化学分析法要简便、快捷。由于分子筛催化剂的不稳定性,用Ｘ射线衍射法测定结晶度和硅铝比,必须对分析样品进行稳定性处理。为了保证测量精度,应严格控制测试条件,以减少各种因素的影响。用积分计数法测量结晶度,其结果优于峰高法和半高宽法。ＣＲＣ１分子筛催化剂随老化处理温度的升高和时间的增长而降低,分子筛的点阵常数则随之减小,硅铝比则随之增大。在老化温度为７５０℃以下进行处理时,结晶度和硅铝比的变化不太明显。     

稀土与L－丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

合成了１５种稀土与Ｌ－丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（Ａｌａ）３Ｃｌ３·２Ｈ２Ｏ，并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及Ｘ射线衍射数据进行了表征．     

甲烷芳构化反应催化剂MoO3／HZSM－5的研究—MoO3与HZSM—5的相互作用及Mo的价态

甲烷活化与转化是当今催化研究领域的前沿课题。在非氧化气氛下，ＭｏＯ３／ＨＺＳＭ５在甲烷芳构化反应具有较高的催化活性和选择性，这主要与金属Ｍｏ离子的存在、分子筛的酸性和孔道结构有关［１］。本文主要讨论ＭｏＯ３在ＨＺＳＭ—５上的分散及其之间的相互作用和反应过程中金属离子的状态。实验中晶体结构及物相分析采用ＲｉｇａｇｕＤ／ｍａｘ－Ｒｂ粉末Ｘ－射线衍射仪，表面组成和Ｍｏ的价态分析采用ＶＧ．ＥＳＣＡＬＡＢ２１０Ｘ－射线光电子能谱仪     

微观纤维增强高分子复合材料分散相结构设计Ⅰ.单端羧基聚己内酰胺齐聚物的合成与表征

通过改进常规的ε－己内酰胺聚合方法，采用苯甲酸－水体系作反应催化剂控制产物的数均相对分子质量（Ｍｎ）和端基的化学组成，合成了具有不同Ｍｎ的单端羧基聚己内酰胺齐聚物，并讨论了催化剂和反应条件的影响．同时，用广角Ｘ－射线衍射仪、差示扫描量热仪、傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪等对产物进行了表征．     

微观纤维增强高分子复合材料分散相结合设计：I.单端羧基 …

通过改进常规的ε－己内酰胺聚合方法，采用苯甲酸－水体系作反应催化剂控制产物的数均相对分子质量（Ｍｎ）和端基的化学组成，合成了具有不同Ｍｎ的单端羧基聚己内酰胺齐聚物，并讨论了催化剂和反应条件的影响，同时，用广角Ｘ－射线衍射仪，差示扫描量热仪，傅立叶变换红外光谱仪，核磁共振波谱仪等对产物进行了表征。     

CoAPSO-5分子筛合成条件的选择与表征

以活性水合三氧化二铝为铝源,三乙胺为模板剂,用水热晶化法合成了ＣｏＡＰＳＯ－５分子筛,研究了合成条件对合成合产物的影响,用Ｘ射线衍射,红外光谱,电子探针等手段,对其结构和性能进行了秀征用间二甲苯异反应考察了其催化性能。     

乳酸乙酯催化氧化合成丙酮酸乙酯

在固定床反应器上研究了Ａｇ－ＮａＹ分子筛催化剂常压气相催化氧化乳酸乙酸乙酯合成丙酮酸乙酯的反应。运用Ｘ射线粉末衍射法（ＸＲＤ）、扫描电镜法（ＳＥＭ）、比表面及孔容测定法（ＢＥＴ）等手段表征了催化剂的物理和化学性质,结果显示５００℃焙烧,载银质量百分数为６４．２％的催化剂具有最好的活性和稳定性。