共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
烟草表皮细胞薄层培养中第一次无丝分裂时的核及核外微丝骨架变化的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Hoechst33258和TRITC-Phalloidin对烟草茎表皮薄层培养细胞的非固定染色观察,发现细胞无丝分裂过程中核及其外围微丝鞘发生了很大变化.染色质在分裂时形成卷曲拉裂状,此时核外微丝鞘完全消失.直至染色质分开后,两组染色质由伸张状态回缩时,微丝鞘才重新聚合排列,并最后形成两个子核的微丝鞘. 相似文献
2.
3.
利用去壁低渗-火焰干燥法在台湾桤木根尖细胞中观察到除有丝分裂外,还存在无丝分裂和细胞多核现象.在进行无丝分裂的根尖细胞核中,不发生染色质凝集,不形成可见的染色体,整个过程中核膜保持完整.其无丝分裂产生形状、大小相似的子核,形成了不同类型的多核细胞. 相似文献
4.
黄槐叶片外植体接种于 MS+2,4-D 1 ppm+NAA 1 ppm+6-BA 2 ppm 培养基上,外植体的维管薄壁细胞及维管束鞘细胞先脱分化启动,而后栅栏组织细胞脱分化,进而形成愈伤组织.细胞脱分化启动时有两个明显特点:一是细胞质变浓,核相对变大,核仁明显;二是细胞开始积累淀粉.细胞脱分化过程中细胞分裂方式以无丝分裂为主,有丝分裂较少.通过观察无丝分裂的主要过程,可以认为它是典型的劈裂式无丝分裂.文中还对两种细胞分裂方式在愈伤组织形成中的意义进行了讨论. 相似文献
5.
烟草薄层培养早期细胞核形态与核DNA含量变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过应用DNA专一性活体荧光染色剂Hoechest33258对烟草茎表皮细胞薄层培养物的细胞核进行活体染色,发现在培养早期,细胞核发生了明显变化,由分化时的一般扁圆形和靠壁的位置逐渐变成圆形和居中的位置;核体积增大;染色质结构由致密变得疏松;而后染色质凝缩,发生无丝分裂;经数次分裂之后,细胞形态较一致,通过单细胞核内DNA含量的测定,发现细胞分裂之前,核DNA含量不增加;而最初几次分裂之后,含量减 相似文献
6.
金立培 《中山大学学报(自然科学版)》1991,30(1):81-88
应用DAPI荧光染色术对冠突伪尾柱虫有性生殖过程中两种结构演化最复杂的核现象进行了观察。在“降落伞”的形成并向第一次成熟分裂中期转变期间,“伞盖”和“重物”染色质团之间自始至终由DNA荧光丝状物相联,“重物”染色质团随着“伞盖”部染色质丝缩短变粗而逐渐变小,并在中期染色体形成的同时消失。为解释上述演变过程,在讨论中提出了一个细胞学动态模型。在大核原基的发育过程中,于染色体多线化之前先由染色质丝转变为短杆状染色体。这些染色体移向核的一极,然后从一端开始解螺旋并向核的另一极伸展。在此期间,可以观察到某些染色体成双存在。 相似文献
7.
汪德耀 《厦门大学学报(自然科学版)》1957,(1)
(1)缢蛏及泥蚶的胚体,幼苗及一、二年成体的外套膜结缔细胞及上皮细胞的分裂繁殖完全是非有丝分裂形式.在这些组织中,始终未发现有丝分裂. (2)非有丝分裂不但是幼期的,没有定形的和没有完全发展的迅速生长的细胞的繁殖方式,而且也动物某些成年的、定形的和完全发展的细胞的繁殖形式.甚至在组织生长速度减慢时,也可以出现(三年泥坩的外套膜组织)有丝分裂并非唯一的,最普遍而不可代替细胞繁殖形式,它在细胞分裂过程中的作用并不是根本性的. (3)在同一组织中,非有丝分裂类型是多种多样的;直接分裂尖线形分开、变形虫式分裂,芽生繁殖等类型,皆可同时进行,在缢和泥坩的幼苗和一年生成体外套膜结缔细细和上皮细胞方面,以成群的尖线形分裂和直接分裂为最主要,尤其尖线形分裂为最特殊突出。非有丝分裂是与细胞和核的重新形成发生着密切联系.并且由核仁可以演发形成一个新核.非有丝分裂的各种方式,归根结底是核的分裂方式,是核的重新形成,是新核在旧核中的产生. (4)非有丝分裂显示出很大的优越性,是细胞的一种正常的,生理的、有规律可寻的繁殖方式.也有遗传继承的性能. (5)非有丝分裂的研究结果,再一次地证明莫尔根学派染色体连续理论和客观事实完全不符. 相似文献
8.
9.
NIH3T3细胞以劳氏肉瘤病毒(RSV)经温度敏感突变株转染形成的细胞株tsLA90,细胞在允许温度(40℃)时为正常表型,在允许温度(33℃)下为转化表型。40℃时,微丝分布发达,从40℃移至33℃1h,微丝完全解聚,同时,其外基质成分纤粘蛋白(FN)亦相伴解聚。若在40℃以外源性FN或对蛋白激酶C(PKC)具有抑制作用的三氟拉嗪进行预处理后,再转入33℃时便能抑制微丝的解聚。结果提示,除RSV 相似文献
10.
11.
利用钙调素拮抗剂三氟拉素(TFP)及微管的不同聚合状态对Hela细胞微细及波形纤维白分布的影响进行了。Hela细胞微丝明显解聚,而波形纤维蛋白则密集分布在细胞一侧。细胞经TFP处理2d后,可见微丝分布的恢复,而波形纤维蛋白分布则变得分散,并向质膜延伸,但对TFP处理2d后的细胞用低温(2-4℃)处理,使微管解聚,或以紫杉酚处理24h,使微管高度聚集以破坏其微客网络系统时,微丝则随之发生明显的解聚现 相似文献
12.
亚硫酸氢钠对泥鳅红细胞微核和核变形的诱导 总被引:5,自引:0,他引:5
以亚硫酸氢钠作为诱变剂,研究其不同浓度和染毒时间对泥鳅红细胞的损伤,结果发现:亚硫酸氢钠对泥鳅红细胞的损伤主要表现为微核率、核变形率和双核细胞率增高,细胞正常的分裂被干扰.在一定范围内,随着亚硫酸氢钠浓度的加大和染毒时间的延长,微核及核变形率增高,达到最高值后,反而开始随着浓度的继续加大,处理时间的继续延长,开始下降.诱发的微核率与核变形率和对照相比达到显著或极显著差异水平.此外,还探讨了微核的形成途径和亚硫酸氨钠对泥鳅红细胞染色体损伤的机理. 相似文献
13.
余自强 《湖北师范学院学报(自然科学版)》1989,(1)
本文报导了水污染物NaF和致癌诱变剂NaN_3诱发鲫鱼外周血红细胞无丝分裂率的初步结果。表明NaF和NaN_3都能诱发鲫鱼外周血红细胞无丝分裂,并给出了诱发药物NaN_3剂量的有效范围。在有效范围内,NaN_3的诱发率很明显。 相似文献
14.
微丝重组对PKⅡ和PKA活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微丝解聚药物──细胞松弛素B(CB)对G0期小鼠C3H(10)T1/2成纤维细胞进行预处理,就微丝重组对细胞进入S期,进行DNA合成及蛋白激酶Ⅱ(PKⅡ)和蛋白激酶A(PKA)的活性变化进行了研究。CB处理可促进细胞进入S期,增强DNA合成。当细胞进入晚G1期时,PKⅡ活性显著上升,且核内PKⅡ活性上升速度更快,超过细胞质部分。细胞进入S期后,PKⅡ活性维持在晚G1期的高水平上,而PKA的活性变化趋势与PKⅡ相反,细胞进入S期后,其活性明显下降。CB预处理可刺激PKⅡ活性,抑制PKA活性,表明CB处理刺激细胞进入S期可能与PKⅡ和PKA在细胞周期进程中的活性变化有关,PKⅡ与PKA之间可能以相互颉抗方式参与调节。 相似文献
15.
16.
利用钙调素拮抗剂三氟拉嗪(TFP)及微管的不同聚合状态对Hela细胞微丝及波形纤维蛋白分布的影响进行了研究。Hela细胞微丝明显解聚,而波形纤维蛋白则密集分布在细胞核一侧。细胞经TFP处理2d后,可见微丝分布的恢复,而波形纤维蛋白分布则变得分散,并向质膜延伸。但对TFP处理2d后的细胞用低温(2~4℃)处理,使微管解聚,或以紫杉酚(taxol)处理24h,使微管高度聚集以破坏其微管网络系统时,微丝则随之发生明显的解聚现象,而波形纤维蛋白又恢复为密集分布于细胞核一侧的状态。若在低温处理前加taxol预处理1.5h,以稳定微管时,此时在细胞周边仍可见微丝存在,波形纤维蛋白仍保持其分散分布状态。结果表明经TFP处理的Hela细胞微丝及波形纤维蛋白分布的变化可能与微管分布的改变具有一定的联系。 相似文献
17.
18.
严楚江 《厦门大学学报(自然科学版)》1956,(1)
1.梧桐表皮细胞和下皮细胞的分裂只见无丝分裂而没有有丝分裂。2.横断,出芽,陷凹、8字四种细胞核分裂的方式同时都有。3.新细胞壁的形成可分向心收缩及由两团新细胞质体相接触的中部所发生的两种类型。4.在无丝分裂进行的过程中消耗能力少而进行快,所以适合于梧桐表皮细胞和下皮细胞之分 生不绝以及次生表皮组织之分化。 相似文献
19.
普生轮藻精囊丝形成与精细胞发生 总被引:1,自引:0,他引:1
邓新晏 《云南大学学报(自然科学版)》1997,19(4):376-379
本文对云南路南县黑龙潭的普生轮藻的精囊丝形成与细胞发生进行了观察研究,发现精子囊中的原始精囊丝细胞(n)需要经过多次有丝分裂才形成成熟的精子细胞(n),并且,同一精囊丝上的所有细胞有丝分裂是同步进行的.对精囊丝细胞有丝分裂至游动精子形成的过程进行了描述,并发现普生轮藻精囊丝细胞有丝分裂中期染色体n=14 相似文献
20.
运用激光扫描细胞仪,采用FITC和PI两种荧光染料,结合细胞胞质分裂阻断微核技术,对环磷酰胺(CP)诱导的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞微核进行了检测,并将该方法与传统微核显微镜检法进行了比较,旨在探索CHO细胞体外微核的激光扫描细胞仪自动化检测方法.结果表明,激光扫描细胞仪方法能够准确识别胞质阻滞的双核细胞及双核细胞中的微核,环磷酰胺(CP)处理浓度与其诱导的双核细胞微核率成正相关,激光扫描细胞仪法与传统显微镜检法获得的微核率具有良好的相关性.激光扫描细胞仪检测方法能简便、经济、快速、高效地检测CHO细胞微核,适于体外培养细胞尤其是贴壁细胞微核的高通量检测. 相似文献