硅胶分离富集-火焰原子吸收法测定镉和锰

利用高温处理过的硅胶作为固相萃取剂,富集样品中的痕量金属Cd(Ⅱ)和Mn(Ⅱ),并用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行检测。考察了硅胶用量、pH、酸体积、酸浓度等对吸附率和解吸率的影响,同时考察了静态饱和吸附容量和共存离子的影响。结果表明,当硅胶用量为0.3 g和pH为6.0时,硅胶对Cd(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的吸附率均可达到90%以上;用0.1 mol/L的HNO3可把吸附在硅胶上的Cd(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)定量洗脱。硅胶对Cd(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的静态饱和吸附容量分别为45.5 mg/g和35.3 mg/g;此法对Cd(Ⅱ)的检出限为3.10μg/L,对Mn(Ⅱ)的检出限为2.90μg/L;相对标准偏差分别为2.1%和2.2%。在优化的实验条件下,实测水样中Cd(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的含量,加标回收率均为97%~104%,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定肉苁蓉中的微量元素锰和铜

本文采用AAS300型火焰原子吸收分光光度计研究了测定新疆特色中草药肉苁蓉中微量元素锰及铜含量的方法,并通过实验对比了干法消化、湿法消化对测定结果的影响,测定结果的相对标准偏差〈2.1％。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰和锌

利用原子捕集-火焰原子吸收光谱分析技术,建立了锌和锰的测定方法,考察了捕集管位置、火焰条件、冷却水流量等实验条件对方法灵敏度的影响,优选出了测定锌、锰的最佳实验条件.在最佳实验条件下,捕集5 min,锌的特征质量浓度为0.69μg/L;捕集4 min,锰的特征质量浓度为2.32μg/L,分别比常规火焰原子吸收光谱法提高78和27倍.     

痕量金属铜、锰的液膜富集及火焰原子吸收光谱法测定

本文以N_(205)-P_(204)-煤油-液体石蜡盐酸液膜体系富集了铜和锰,然后以火焰原子吸收法测定,富集的回收率在95％以上,测定结果与文献方法一致。     

非完全消化-火焰原子吸收法测定荞麦中的铜铁锰

建立了快速测定荞麦中铜、铁、锰的火焰原子吸收光谱分析法,结果表明,共存元素对锰无化学干扰,试液的黏度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品的处理条件、检出限及特征浓度进行了考察,方法的RSD<2.1%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.2%.     

火焰原子吸收光谱法测定压力容器用钢板中锰含量

目的：建立测定压力容器用钢板中锰含量的火焰原子吸收光谱法,并用该方法测定5批不同规格的钢板。方法：检测波长279.5nm,狭缝宽度0.2nm,灯电流20mA,空气流量17.0L·min^-1,乙炔气流量2.0L·min^-1。结果：锰浓度在2.0-30.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为98.4%（RSD=2.3%）。结论：该法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为压力容器用钢板的质量控制提供科学依据。     

大孔树脂富集—火焰原子吸收法测定蔬菜中的铅和镉

采用静态法研究了树脂用量、振荡时间、pH值、温度等条件对DK110大孔树脂富集溶液中铅和镉的影响,找到了树脂吸附和解吸铅、镉的最佳条件。利用树脂富集-火焰原子吸收光谱法测定了蔬菜中残留的铅和镉。该方法的加标回收率为90%~110%,精密度为0~0.092,满足蔬菜中铅和镉的测定要求。     

火焰原子吸收法测定锌

研究了火焰原子吸收法测定加锌奶粉中微量锌的方法.在对仪器工作条件,共存离子干扰等的研究基础上,进行了相关指标的测定.在一定条件下,方法的特征浓度0.007μg·mL/1%,检出限0.005μg/mL,相对标准偏差2%,加标回收率96%～101%,线性范围0～1.4μg/mL.经用于样品分析,结果符合要求.     

MBT-PF改性泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定微量金和银

用MBT-PF改性泡塑同时富集水样中的微量金和银,用火焰原子吸收光谱法在不同波长下分别测定金和银,得到定量回收.方法简便、快速和灵敏度高,可以测定μg/L含量的金和银     

SDG分离富集─火焰原子吸收法测定痕量铁

本文研究了流基葡聚糖凝胶分离富集—火焰原子吸收法测定痕量铁的试验条件，方法可用于天然水样、试剂、高纯锌中痕量铁的测定，结果令人满意。     

APDC富集-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的镍

采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)富集、火焰原子吸收光谱法测定样品中痕量镍,探讨了溶液pH、硅胶用量、APDC加入量等实验条件对富集及测定灵敏度的影响.在最佳的实验条件下,镍的检出限为3.9 ng/mL,相对标准偏差为1.3%,回收率为97%.茶叶标准物质的分析结果与所给参考值基本一致,方法操作方便、分析速度快、结果准确.     

火焰原子吸收法测定苦荞麦制品中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定苦荞麦制品中Fe、Zn、Cu、Mn的含量;方法简便、快速,回收率为92%～106%,相对标准偏差不超过3.2%,结果令人满意.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

研究了以二乙胺基二硫代甲酸钠(DDTC)为配位剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的实验方法.探讨了溶液pH值、试剂质量浓度、平衡温度等实验条件对浊点萃取效率的影响.在最优条件下,镉的检测限为0.238 μg/L,富集倍数为55,加标回收率为98%～102%.方法用于水样中痕量镉的测定,结果令人满意.     

火焰原子吸收法测定桂圆中微量元素的含量

用干式灰化法对桂圆进行灰化处理 ,将其残渣溶于 HNO3溶液中 ,用火焰原子吸收分光光度计测定了桂圆中的 Cd、Co、Mn、Zn、Mg、Ca、Fe、Pb、Cu、Ni等 1 0种微量元素的含量 .实验表明 ,桂圆中 Ca、Mg、Fe和 Zn含量较丰富     

火焰原子吸收法测定蒜渣中的微量元素

用硝酸－高氯酸（4：1）混酸对烘干后的蒜渣进行消化处理，用原子吸收光谱法测定处理溶液中的Ca、Fe、Mg、Zn、Cu、Co、Mn、Ni、Pb、Cd等10种微量元素，结果表明，蒜渣中对人体有益的元素如Ca、Fe、Mg、Zn含量丰富，具有很大的使用价值。     

导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉

研究并提出了将测定信号的变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用测定痕量镉的新技术 .通过测定标准粉煤灰 GBW0 840 1和 82 2 0 1中痕量镉含量验证了该技术的可行性 .与常规法相比 ,新方法的灵敏度和检出限可分别改善 2～ 3个数量级和 1～ 2个数量级 (1～ 3 min捕集条件下 ) .1 0次测定的相对偏差为 6.2 6%～ 7.2 3 % ,回收率可达 95 %～ 1 0 4% .研究表明 ,此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉 .     

火焰原子吸收法测定改性沸石水溶物中金属离子

通过火焰原子吸收光谱法,测定了改性沸石水溶物中的钾、钙、钠、镁、锌、铁、铜七种微量金属元素的本底值.并在此基础上对其吸附机理、规律和影响因素进行了分析.同时论述了沸石在水和废水处理中的应用现状、以及发展前景.     

活性炭吸附-火焰原子吸收法测定地质样品中的金含量

利用活性炭吸附溶液中的金,用原子吸收光谱法测定矿石中金含量,该方法的线性范围0^-20？g／mL,与大部分主要杂质分离好,剩余部分对测定无影响,用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符。     

微波消解-火焰原子吸收法测定岩白菜素中铁锌

用微波消化技术对岩白菜素试样进行预处理．针对样品特性，选择了较佳的微波消化条件与操作参数，建立了用微波消化-火焰原子吸收法测定岩白菜素中铁锌含量的方法．减少了样品处理过程中的损失，回收率为97．5％-102％；RSD为1．5％-5．1％（n=10）．     

萃取—火焰原子吸收光谱法测定阿斯匹林

建立了一种原子吸收光谱间接测定阿斯匹林的新方法。阿斯匹林在一定条件下和新铜试剂－铜（Ⅰ）形成离子对，被甲基异丁基甲酮萃取。在实验建立的最佳条件下，以火焰法测定有机相中铜的原子吸收信号，可以间接求得阿斯匹林含量。该法具有线性范围宽，重现性好，环境污染小，简便、快速等特点。已用于实际样品的测定。