怎样正确制作定量分析的标准曲线

紫外—可见分光光度法主要应用于定量分析方面。物质定量分析的基础是 Lambert- Beer定律 ,即溶液中溶质的吸光度 ( A)与溶质的浓度 ( C)、液层的厚度 ( L)成正比。在使用紫外—可见分光光度法进行定量分析时 ,常采用标准曲线法。标准曲线法具有简化重复操作、确定该项分析的浓度范围、避免系统误差等优点 ,正确制作标准曲线是保证检测质量的关键。1　标准曲线法的正确制作方法( 1 )事先按测定项目的要求和原理配制一系列浓度不同的 (等差的 )标准溶液 ,分别测定其吸光度 ,然后以浓度 ( C)为横坐标 ,以吸光度 ( A)为纵坐标 ,绘成标准曲线…     

饮用水中氟化物两种测定方法的比较

测定水中氟化物常用标准曲线法和标准加入法。在实验过程中,我们将这两种测定方法进行比较,结果表明,两种方法在适用范围内都具有简单,快速,成本低等优点,标准曲线法适用于大批量样品的检测,标准加入法则适用于零星样品的检测。     

水质分折中工作曲线的绘制及检验

标准工作曲线法在分析测量中有着非常重要的意义,本文就水质分析工作中绘制标准曲线应该注意的几个方面进行了探讨,并提出了对曲线进行线性检验和旋转平移检验两种检验方法.     

水质分析中工作曲线的绘制及检验

标准工作曲线法在分析测量中有着非常重要的意义,本文就水质分析工作中绘制标准曲线应该注意的几个方面进行了探讨,并提出了对曲线进行线性检验和旋转平移检验两种检验方法。     

用原子吸收分光光度法测定除草剂废水中的铜含量

本文介绍用原子吸收分光光度计测定除草剂废水中的铜含量。当应用标准曲线校正法时,由于废水中含有多种杂质,校正溶液与样品溶液的基体存在很大差异,因而在分析中产生明显误差。在这种情况下用标准加入法较好。回收率实验表明:标准曲线法是120%,而标准加入法为103%。因此标准加入法能满足这种分析要求。     

间接原子吸收光谱法测定氯离子的方法研究

本文对间接原子吸收光谱法测定氯离子进行了研究,研究了试剂加入量和不同仪器条件对实验结果的影响,该方法工作曲线的线性范围为0～32mg/L,回收率范围在85%～105%之间,用标准加入法和标准曲线法测定了水样中氯离子的含量,两种方法得到的水样氯离子含量基本相同。     

标准加入法在仪器分析中的应用

当试样组成复杂、待测元素含量较低时，采用标准加人法比较好，因为此法能消除基体或干扰元素的影响（‘－‘）。标准加人法形式有多种，下面介绍此法在仪器分析中的几种应用。1标准加入法在原子吸收光谱法中的应用《3）如图1所示，将样品溶液（其浓度为Cx）将图2中Ax、A；两点取出作图图3。日1标准加入法示意图分成相等的几份（例如四份）。从第二份开始按比例加进不同量的标准溶液（其浓度为CO），然后稀释至刻度（如100ml）。溶液的浓度分别为Cx、Cx＋Q、Cx＋2C0和Cx＋4C0，它们各自对应的吸光度为Ax、A；、AZ和A3。制作工作曲线…     

标准击实曲线的理论分析和应用

通过对标准击实曲线的理论分析,提出2种方法确定最大干容重(ρdmax)和最佳含水量(wop),并给出更为合理的解释和推荐方案。由于使用规程规定采用以干容重为纵坐标和含水量为横坐标,绘制干容重和含水量的关系曲线(图解法)易导致曲线峰值出现的主观性和随意性,进而引起因密实度问题而出现的质量事故。因此,文章提出的方法是可行的,有利于在土木工程中得以推广和应用,也是对现行规程的补充和改进。     

原子吸收光谱中与浓度有关的化学干扰

本文比较详细地讨论了与浓度有关的化学干扰现象,干扰机理以及这类干扰对定量测定的影响.实验表明,当这类干扰存在时,将影响工作曲线的线性,因而影响到标准加入法测定结果的可靠性.只有消除这种干扰后,才能用标准加入法得到可靠的分析结果.     

塞曼石墨炉原子吸收法测定土壤及标样中钴铬铅镉铜镍砷铍

土壤样品经HNO_3-HF-HClO_4高压消解处理,得到澄清的样液,Co,Cr,Cu,Ni标准曲线法直接测定,Pb,Cd用管内标准加入法测定,分别加入Ni(NO_3)_2,Al(NO_3)_2作As,Be的基体改进剂标准曲线法测As,Be。操作简便,方法灵敏快速,方法的变异系数在0.5～7.6%范围,加标回收率为88～112%。     

FRAP分光光度法测定饮品中还原性物质的实验教学设计

邻二氮菲分光光度法测定微量铁是经典的仪器分析实验,但其涉及的知识点和实验操作技能有限,无法满足新时期人才培养的需求.该文介绍了利用铁离子还原/抗氧化能力法(FRAP法)评价饮品中还原性物质含量实验,通过绘制吸收曲线和标准工作曲线等实验环节,全面提高学生综合运用各种分析方法和实验操作技术的能力,培养学生创新思维能力和处理...     

丙酮缩合制异佛尔酮产物的气相色谱在线外标定量分析

采用气相色谱在线外标定量分析丙酮催化缩合制备异佛尔酮的产物。将配制的丙酮催化缩合制备异佛尔酮产物的标准样品(或与惰性气体混合)由液体进料精密计量泵计量后加入未装催化剂的反应器中,测得各组分的质量分数与峰面积之间的关系,拟合出各组分的标准曲线。在相同的色谱分析条件下,将反应原料丙酮和惰性气体混合后加入反应器中,在线测得反应条件下各组分的峰面积。根据各组分的标准曲线,计算出各组分的质量分数及质量流量、丙酮的转化率及各产物的选择性。     

回归分析在分析化学中的应用

一、基本概念目前,在分析化学学科,定量计算测定结果往往采用工作曲线法。其原理是以被测物的量与各种仪器的响应信号之间的关系为依据。一般将可精确测量的变量(如标准溶液的浓度等)作为自变量用横坐标x表示;把某种特征性质也即响应值(如频率信号、光信号、电流、电压信号等)作为因变量以纵坐标y表示,将测量的多对变量数据(x,y)标在相应的坐标纸上,则各点可连成工作曲线。因实     

悬浮液进样--火焰原子吸收分光光度法测定烟草中的钾

将悬浮液进样技术和火焰原子吸收法联用成功地测定了烟草中的钾.以琼脂为悬浮剂,将烟草样品均匀稳定的悬浮于琼脂溶胶中,然后直接喷入空气-乙炔火焰中,测量波长为766.5nm的单色光被吸收的程度,用标准曲线和标准加入法研究了烟草试样中钾含量的定量测定.结果表明悬浮液进样-火焰原子吸收法用于测定烟草中的钾,方法简单、快速,与标准加入法结合,测定结果准确.     

石化企业最优生产计划中的效益曲线分析

针对一般灵敏度分析存在的不足,提出一种效益曲线分析方法。效益曲线的纵坐标为效益变化,横坐标为某一约束方程的右端项,曲线上任一点切线的斜率则为影子价格。将效益曲线划分为无可行解区、过渡区I、灵敏度分析区、过渡区II和临界区共5个区,并给出相应的算法。实际应用表明,效益曲线可以给出使得效益增加的约束方程右端项参数的最大区间,同时给出模型有可行解的下界值,对于生产计划的参数分析和调整具有重要的意义。     

H点标准加入法研究与应用述评

叙述Ｈ点标准加入法（ＨＰＳＡＭ）的基本原理及其理论发展和初步应用，阐明了基本Ｈ点标准加入法、吸光度增量为分析ＨＰＳＡＭ、Ｋ－比率ＨＰＳＡＭ、干扰箕体未知的ＨＰＳＡＭ、通用Ｈ点标准加入法（ＧＨ－ＰＳＡＭ）的使用条件。     

原子吸收法快速测定铝合金中的微量元素

介绍了火焰原子吸收法同时测定铝合金中低含量的铁、镁、锌、锰、铜等元素的方法,利用模拟标准溶液作工作曲线,将一定含量的铁、镁、锌、锰、铜标准样品溶液同时加入到铝为基体的溶液中,制成一系列标准溶液.由于基体铝对共存元素产生不同程度的干扰,可加入氟化物掩蔽铝.通过干扰试验,以及与比色分析结果相比较,证明该法准确可靠,测定快速,基体干扰小,标准回收率为95%~105%.     

中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR方法的建立和优化

根据GenBank中卤虫actin基因的保守区域序列设计井合成一对引物,采用SYBR Green Ⅰ作为染料建立了实时荧光定量PCR（real—time fluorescence quanfitative PCR）方法．以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,其相关系数达到了0．999．溶解曲线分析显示产物为单一的特异峰,Tm为83.6℃,结果表明：本实验建立的中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR法扩增效率高、特异性强、线性范围广、检测周期短,为actin基因作为内参基因进行卤虫早期胚胎发育基因表达的定量分析奠定了基础．     

COD快速测定法—比色法及其工作曲线的探讨

本文阐述了快速法测定COD值的优点,同时对常见的近二十个样品的COD值采用快速法和标准法两种方法进行对比测定。数据表明,快速法可以代替标准法作为常见样品的常规分析。为了使快速法测定的数据和标准法取得一致,准确的求取工作曲线斜率的倒数,(即K值)是很重要的。本文就工作曲线的制作作了一些探讨。     

塞曼原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸中钠含量

采用火焰原子吸收光谱法的标准加入曲线法测定食品添加剂磷酸中钠含量,并进行精密度、准确度和检出限测定试验.结果表明,钠在0.25～2.00μg·ml-1浓度范围内标准曲线性良好,回归方程为r=0.9999,RSD=2.02%,平均回收率为96.0%～108%.本方法简便、快速、灵敏度,能够准确地测定磷酸中钠的含量,结果令人满意.