微量汞的紫外分光光度测定法

本文利用抗坏血酸还原Hg~(++)后在紫外光区吸收值的降低,于245mμ波长处测定抗坏血酸的剩余量,从而建立了微量汞的紫外分光光度测定法,测定范围为0.5—40微克Hg/毫升。并对它的反应机理作了某些研究。     

平衡常数的分光光度测定法

<正> 利用分光光度法进行物质的分析测定,由于其快速、方便、准确,为目前广大分析工作者所常用。在国内外各类分析化学教材已被列为一种基础的分析方法。近几十年来许多化学家对化学平衡的研究也用这种方法进行有关的平衡常数的测定,必要时配合上计算机也能取得很好的效果。但国内对这方面的工作系统地介绍还很少,本文拟对此作一简单介绍以引起大家的兴趣。     

止血敏的分光光度测定法

本实验采用分光光度法制定止血敏的含量，具有操作简便。快速、试剂简单、仪器常见、重境性好等优点，便于应用推广，且是敏度较高，可用于临床血药浓度的分析。     

土壤中氟的分光光度测定法

用茜素络合酮(1,2—二羟基葸醌—3—甲胺—N,N—二乙酸)与镧、铈等金属离子络合,生成红色络合物,再与氟离子进一步络合转变成蓝色的三元络合物.     

谷胱甘肽片的紫外分光光度测定

本试验考察了谷胱甘肽在不同pH溶液中的紫外吸收。以0.1mol/L氢氧化钠溶液为稀释液,在230+1nm下测定谷胱甘肽片的最低检出限为2μg/mL(6.5×10~(-6)mol/mL);在5～60μg/mL内线性相关系数为γ=0.9999;平均回收率为100.1％(RSD=0.37％,n=5)。与其它分析方法比较,测定结果一致,而操作更为简便。     

高含量氟的示差分光光度测定法

氟离子可与镧及茜素络合宗生成兰色的三元络合物。本文讨论了在二甲基甲酰胺存在时,示差分光光度测定高含量氟的条件,并对其最宜浓度范围,温度影响及共存离子的干扰进行了研究,在640mμ时分析误差为0.32％     

SJY高爆速液体炸药中硝酸肼含量的紫外分光光度测定法

SJY高爆速液体炸药的各组份中,只有硝酸肼在303nm处有吸收?,因它的克分子吸光系数小,故可以用于测定高含量的硝酸盐。从而建立了SJY高爆速液体炸药中硝酸肼含量的紫外分光光度测定法。     

工业废水中汞的紫外分光光度测定

在汞的测定方法中,普遍采用的双硫腙萃取比色法杂质干扰影响很大,常使结果偏高;曝气富集—双硫腙萃取比色法杂质干扰小,灵敏度高(可达1微克/升),但操作繁琐、费时,不适宜成批水样的快速测定。M.S.Cresser和Reginald O.Arah and Bruce Mcduffie报道了紫外分光光度法测定汞,但他们的方法不能直接用于复杂的含汞工业废水分析。本工作采用双硫腙—四氯化碳溶液萃取和盐酸反萃将紫外分光光度法应用于较复杂的含汞工业废水分析。对氯碱工厂含汞淡盐水和含汞电镀废水中的汞含量进行了测定,与曝气富集—双硫腙萃取比色法的测定结果一致。     

盐酸克林霉素及其胶囊的分光光度测定法

盐酸克林霉素(Clindamycin hydrochloride)及其胶囊的含量测定,在中国药典(1990年版)中采用微生物法来测定.这种方法费时,操作条件复杂.本文利用盐酸克林霉素与氟化钯能形成络合物,在380nm处有明显的吸收峰,用分光光度法来测定盐酸克林霉素及其胶囊的含量.     

雷公藤内酯酮的紫外分光光度的测定

研究了雷公藤内酯酮的紫外吸收分光光度测定方法,在有十六烷基三甲基溴化铵存在的pH=6.5的B-R缓冲溶液介质中,其最大吸收波长位于223.00nm,在0～12.43μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为:A=-0.0266 0.0653C,相关系数γ=0.9964%,标准加入回收率为98.94%～100.18%.相对标准偏差为:4.43%.     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

多种形式酯酶总活力的混合底物分光光度测定法

在醋酸－α－萘酯测定酯酶总活力方法的基础上，增加醋酸－β－萘酯，两种底物以２：１混合，以聚乙烯吡咯啉酮为底物乳液的稳定剂，研究了稳定剂用量及底物，产物的稀释稳定性条件，建立了一种用混合底物测多种形式酯酶总活力的新方法。     

出口滋补酒中总糖的分光光度测定法

建立了出口滋补酒中总糖的分光光度测定法．该方法线性范围为０．０１ｍｇ／ｍＬ～０．４０ｍｇ／ｍＬ，平均回收率为９９．２％～１０１．２％，检出限为０．００５ｍｇ／ｍＬ．与经典的滴定法相比较，结果令人满意．     

伯胺喹啉的新分光光度测定法 Ⅰ.用三氯化金作显色剂

在0. 16N 高氯酸介质中,伯胺喹啉与三氯化金作用形成紫色氧化产物,其最大吸收波长位于555纳米。伯胺喹咻浓度介于0--1. 6×10~(-5) M 之间遵守比耳定律,其摩尔吸光系数及桑德尔灵敏度分别为2. 25×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米和0. 0115微克/厘米~2。本法曾用于药物片剂中伯胺喹啉含量的测定,其精密度及平均回收率分别为<2. 2%和96. 83--101. 53%之间。方法简便、灵敏、准确。     

橡膠硫化促进剂双二甲氨硫羧(T.M.T.D.)的分析新方法

一、引言1839年人类开始知道将橡胶与硫黄一同加热来改变橡胶的性貭,但这样加热硫化需要时間較长,同时要用过量的硫黃,因此,对橡胶成品也产生了不良的影响,因此化学家們着手在硫化过程中加一些化学药品以縮短硫化时間和减少硫黄的用量。最初采用的化学药品只是一些无机化合物,如氧化鋅、石灰等。这些化合物被称为硫化促进剂。到了这个世紀初叶,又更进一步利用了有机化合物为硫化促进剂。有机硫化促进剂用量少,效力高,硫化时間短,硫化温度低,硫黄用量也少。同时制成品的各种性貭都比无机硫化促进剂好。因此近数十年,关于有机硫化促进剂的专利不下有数千种。其中最有效和在我国常用的約有十余种。     

紫外分光光度法测定维生素C

维生素C是一种对人体重要的物质.人体严重缺乏维生素C将引起坏血病.维生素C的含量测定中国药典1995年版采用碘量法[1],需标定滴定液磺,麻烦费时,基准物毒性大.光度法测定维生素C的方法很多[2～6].     

土壤中钛的二安替比林甲烷显色分光光度测定法

本文研究了测定土壤中钛含量时,用硫酸——硫酸铵——硝酸钠、无水焦硫酸钾、氢氟酸——硫酸——焦硫酸钾、王水——高氯酸、硫酸——磷酸等五种消解方法进行土样消解试验。对比了五种消解方法对钦含量测定结果的影响。根据实验结果,选择出无水焦硫酸钾消解法为土壤中钛含量测定适宜的样品消解方法,应用二安替比林甲烷显色法测定钛含量,试验了显色时溶液的酸度,抗坏血酸的用量,显色剂用量及显色时间等条件,拟定操作方法和步骤。     

烟草中烟碱含量的紫外分光光度测定方法的研究

烟碱,又名尼古丁,是烟草特有的生物碱,吸烟对人体产生的生理作用,主要是含烟碱的缘故,因此烟碱的含量多少?是鉴别烟碱质量的重要参数。国内目前采用重量法测定烟碱的含量,准确性高,但费时较多。笔者根据紫外分光光度法的分析原理,通过不同型号仪器试验的大量实验数据与重量法对照,获得一致的结果。笔者使用的方法中,将文献报道的尼古丁的吸收位置236nm处的吸收度D236改为223nm处的吸收度D223、校正系数