导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮

对硝基苯乙酮在０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１乙二胺－０．０１０ｍｏｌ．Ｌ＾０１ＥＤＴＡ底液中，产生一灵敏的极谱峰电流。峰电位为－０．３５Ｖ。对硝基苯乙酮浓度在３．００×１０＾－８－１．００×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内，浓度与峰电流成线性关系。     

蒙药阿敏-额尔敦中锗的差分脉冲极谱研究

采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30H2SO4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge(Ⅳ)浓度在1.03×10-5～1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测得蒙药阿敏额尔敦中总锗、无机锗和有机锗含量,得到了满意的结果.     

锌—二氧化锰干电池电液中痕量铅的微分脉冲极谱法测定

本文研究了采用微分脉冲极谱法测定锌－二氧化锰干电池电液中痕量铅的各项实验条件，提出孙加入任何试剂，直接利用电液中的ＺｎＣｌ２－ＮＨ４Ｃｌ作为支持电解质，可得Ｐｂ＾２＋的微分脉冲极谱图，在此底液中，Ｐｂ＾２＋还原的峰电位为一－０．４５Ｖ（相对于ＡｇＣｌ电极，实验值），峰电流ｉｐ与Ｐｂ＾２＋浓度Ｃｐｂ＾２＋在０－２．０μｈ／ｍｌ内线性关系良好。方法简便快速，可靠实用。     

微分脉冲极谱法测定EMD中微量铁

本文研究了用微分脉冲极谱法测定电解ＭｎＯ２（ＥＭＤ）中微量铁的各项实验条件。选用柠檬酸三钠作为支持电解质。在此底液中，所得Ｆｅ＾＋３的微分脉冲极谱图，峰形良好，便于测量，其峰电位Ｅｐ－为－０．５０Ｖ。     

钴改性蒙脱石交换容量的单扫示波极谱法研究

在丁二酮肟（ Ｄ Ｍ Ｇ）亚硝酸钠盐酸羟氨体系的氨性溶液中,用单扫示波极谱法测定钴改性蒙脱石的交换容量．实验发现,钴峰电位－ １．１８ Ｖ（ Ｖ Ｓ． Ｓ Ｃ Ｅ）,钴离子浓度在 １．７×１０－ ９～６．８×１０－ ８ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 的范围内与峰电流成正比,线性相关系数 ｒ＝ ０．９９４,并用循环伏安和常规脉冲极谱等方法研究了反应机理,为络合物吸附催化波     

单扫描极谱法测定单硝酸异山梨酯

在盐酸底液中,单硝酸异山梨酯在汞电极上于－０．５０Ｖ和－０．８８Ｖ产生两个不可逆的还原峰,以下用循环伏安法,微分脉冲极谱,常规脉冲极谱及恒电位电解等多种电化学方法研究了该体系的电地为和电极机理,两个峰的产生是由于硝酸酯的两步不可逆还原所致,利用第一峰单扫描极谱法测定了片剂中单硝酸异山梨酯的含量,线性范围为０．０２－２０ｍｇ．Ｌ＾－１,检测下限为０．０１ｍｇ．Ｌ＾－１,探讨了影响灵敏度的主要因素。     

甲地孕酮极谱性质的研究

本文报导甲地孕酮普通极谱和微分脉冲极谱性质及其在汞阴极上的电还原参数。甲地孕酮有一个极谱还原峰,在较低电位下,它可在汞阴极上接受两个电子并还原成醇。氢离子参加了电极反应,此反应是不可逆的。极限电流或峰电流与浓度在一定范围内呈线性关系。极限电流和峰电流受扩散控制,在本实验条件下扩散系数为1×10~(-6)(cm~2s~(-1))     

微分脉冲极谱法测则定电解液（MnSO4—H2SO4）中微量Ni（Ⅱ）

本文研究了用微分脉冲极谱法测定了用Ｔｉ－Ｎｉ阳极电解而得的电解液中微量Ｎｉ（Ⅱ）的各项实验条件，提出在该测液中加入适量ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４Ｃｌ作为底液，在此底液中，所测得的Ｎｉ（Ⅱ）的微分脉冲极谱图，峰形良好，便于测量，其峰电位Ｅｐ＝－０．９５ｖ（ｖ．ｓ．Ａｇ＝ＡｇＣｌ电极），可用标准加入法则定，方法简便，快速。     

茜素紫的极谱行为研究

研究了10个体系约100种不同条件下茜素紫的极谱行为，在不同体系、不同条件下，茜素紫表现出来的极谱峰数目不同。在较高酸度下，一般表现为一个一阶导数波，峰电位较正；在较低酸度下，一般表现为多个一阶导数波，峰电位较负。极谱峰是茜素紫在汞电极上吸附还原产生的，而且峰电流与茜素紫的浓度在一定范围内成线性关系。     

示波极谱法测定饮料中的痕量铝

本文提出示波极谱法测定饮料中的痕量铝，在０．００２％茜素Ｓ—０．４％三乙醇胺－０．０４Ｍ亚硫酸钠体系中，铝能产生灵敏的寻数极谱波。在铝浓度为０．０１μｇ／ｍｌ—０．５μｇ／ｍｌ范围内与峰电流具有良好的线性关系。方法简单、快速、结果满意，适用于饮料中痕量铝的测定。