紫茉莉营养器官形态解剖学的研究

对紫茉莉(mirabilis jalapa L·)营养器官的形态解剖结构进行了观察和研究。紫茉莉根的结构分周皮、皮层和维管柱三部分,除有正常的初生和次生结构外,还具有三生结构。茎的结构分表皮、皮层和维管柱三部分。表皮上有多细胞毛,皮层中有针晶细胞。维管束外韧型且比较特殊,既有双子叶植物同心环状的维管束,也有单子叶植物散生的维管束。叶的结构为表皮、同化组织和维管组织。栅栏和海绵分化明显,中脉由3个维管束构成。     

虎杖营养器官的形态结构

对虎杖（Polygonum cuspidatun Sieb.et Zucc.）的营养器官进行了形态解剖结构观察,结果表明：地上茎与地下茎的芽形态不同,地上茎芽无鳞片叶包被,地下茎的芽有鳞片叶包被,细胞内淀粉及簇晶多;不定根、地上茎、地下茎均有初生生长和次生生长,其结构同于双子叶草本植物的根、茎结构,但有特点;根为四原型;不定根和地下茎的周皮发达,栓质化程度高,根、茎营养器官的纤维发达;叶的形态具有多样性,在叶上除了有钉状非腺毛,还观察到头状腺毛;叶柄基部发现有花外蜜腺.     

双果荠营养器官及生殖器官形态结构研究

观察了十字花科植物双果荠的营养器官及生殖器官的形态，结构，具有以下一些特点２；根为纤维根，根初为二原型，后为三原型，根上长有根瘤；茎节间极矩，茎中初生维管组织呈三束，次生生长后维管组织呈环状，形成多条维管射线；叶肉不发达，几乎无分化；花具有十字花科花的典型特征，有一对侧生蜜腺，但子房为二室，各含一枚胚珠；果实不具有十字花科角果特征，有真隔 轴胎座，两个卵圆形果实并生，果皮坚硬不开裂，应黎“并生核果     

芨芨草营养器官的解剖学研究

对盐渍环境下芨芨草营养器官解剖结构的研究表明，芨芨草在形态结构上有如下特征：根系发达，外皮层明显，为5－7层扁平且极不规则的细胞，近内皮层处有几层小型的、排列非常整齐的细胞，形成环内皮层带。发育后期，3、4层外皮层细胞壁加厚变为厚壁细胞，环内皮层带的细胞也变为厚壁细胞，属多原型根；茎中表皮下由20－30层排列紧密、形状较小的纤维细胞组成发达的机械组织，维管束3或4轮，中央为发达的髓；叶表皮细胞外切向壁增厚，上表皮有发达的表皮毛，近上下表皮的叶肉细胞分化为引长的栅栏组织状，维管束鞘2层，具典型C3植物叶的结构特征。     

沙田柚营养器官的初生结构及发育研究

通过对沙田柚根、茎、叶初生结构及其发育成次生结构过程作连续石蜡切片观察发现：沙田柚根的初生结构为１０原型,内皮层细胞卡氏带加厚不明显,根毛区近轴端稍后,维管形成层由实生木质部和实姓韧皮部之间薄壁细胞转化形成,茎中维管束形排列在茎顶端第二节间,维管形成层环已开始活动形成了次生结构,叶的栅 组织由多层细胞组成,主脉维管束为周韧型,维管束外围绕一环石细胞,在叶的栅栏组织和表皮下有溶生分泌胶分布,但在根中     

蕹菜营养器官的解剖

初生根具5—6原型初生木质部,韧皮部与之交互排列。根表皮层具一层细胞,壁薄,无根毛。皮层有多层薄壁细胞,内皮层无卡氏带加厚。茎的表皮层有大量腺毛,气孔从表皮层向上拱,皮层内有乳汁分泌道。中柱鞘具1—3层薄壁细胞。形成层成环状,具双韧维管束。每一维管束的内外韧皮部均由筛管,伴胞组成。髓部细胞在生长中部分或全部破坏。叶表皮层上有腺鳞。栅栏组织薄壁细胞1—3层,海绵组织中空腔发达。下表皮的气孔多于上表皮。主脉亦为双韧维管束。     

丹参营养器官发育解剖学研究

采用石蜡切片法及组织化学法研究了丹参营养器官的结构及常用药用部位的结构发育。结果表明：丹参根的结构、发育过程与一般双子叶植物相同。成熟根中,导管在次生木质部中呈放射状排列。茎为四棱形,4个棱角处有丰富的厚角组织,起支持作用。叶为异面叶,上下表皮均具大量的表皮毛。丹参根、茎、叶的解剖结构存在明显的旱生特征。     

豆瓣菜营养器官的解剖

根冠由数层细胞组成,它重叠成帽状包围于根端的分生区之外,根表皮层全为薄壁细胞,无根毛。皮层由数层薄壁细胞组成,中柱鞘为单层细胞,紧靠于内皮层之内。内皮层凯氏带明显,初生根具4原型原生中柱。初生韧皮部与初生木质部束相间排列。茎表皮朝外一面角质化,表皮上发育有气孔。表皮层之下有多层绿色组织细胞。它们较更内层的细胞为小。维管束为外韧形,排成环状,维管束间有薄壁细胞分隔,它们在个体发育中增厚。髓由薄壁细胞组成,成熟时由于细胞的破坏而中空。叶柄中有5个维管束,每一维管束由薄壁细胞分隔开来。叶片表皮中有花青素,叶肉中只有一层栅栏组织细胞,海绵薄壁细胞则有数层。下表皮上气孔的数量比上表皮为少。     

攀枝花苏铁（CycaspanzhihuaensisL，Zhou，et，S．Y．Yang）的生物学特性研究Ⅰ．营养器官的形态解剖研究

研究了攀枝花苏铁的生物学特性，结果表明，其根系具二种类型的根：１，向地下生长的直生根，有次生生长，维管射线由异型薄壁细胞组成．２，向地表面生长的珊瑚状根，其中具藻带层，共生藻类属念珠藻属（Ｎｏｓｔｏｃ），项圈藻属（Ａｎａｂａｅｎａ）．小叶片先端不反卷，叶肉分化，具单脉，木质部发育为中始式，气孔为单环型。叶脉、叶柄、上胚轴的维管束均为外韧型．组成后生木质部的管状分子，除环纹、螺纹管胞外，还有较多的长度缩短、直径增大，末端壁倾斜至垂直的单列、双列的具缘孔纹管胞。     

狭叶红景天营养器官的解剖结构及其生态学意义

对藏药狭叶红景天根、茎、叶等营养器官内部结构进行解剖学观察的结果表明：其内部结构除了具备一般双子叶植物的特征外，还具有根的薄壁组织及叶肉组织中具十分发达的胞间隙、根茎叶中均存在有单宁异细胞等特点、这些特点在植物适应高山缺氧环境、抵御不良气候条件方面有着积极的意义。此外，文中报道的结构特征在这种藏药的生药显微鉴定方面以及分类学上亦有一定的参考价值。     

水龙营养器官的形态结构与生态适应

对水龙[Jussiaea repens Linn.]营养器官的形态结构进行了解剖观察和分析。用扫描电镜对二种形态的根进行了观察和比较，其中呼吸根的通气组织更为发达，呼吸根通气道的形成主要是薄壁细胞的分裂和纵向延伸，呼吸根的发生在植株对水生环境的适应中具有重要意义，根顶端原始细胞具有分层特征，属封闭型，茎的髓部有髓维管束分布。     

Cd对荇菜光合、呼吸速率和ATPase活性的毒害影响

用不同浓度重金属离子Cd2 对水生植物荇菜处理不同时间,在植株可耐受的浓度范围内,植株的光合、呼吸作用前期出现激应性上升、随着Cd2 浓度的增加和处理时间的加长,植株受毒害损伤的现象越趋明显.同时这种毒害与ATPase活性的下降密切相关.     

汞污染对金银莲花叶片细胞超微结构的影响

对重金属离子Ｈｇ２＋ 胁迫下金银莲花形态学伤害和幼叶细胞亚显微结构的变化进行了研究．随着Ｈｇ２＋ 处理浓度升高或处理时间延长,金银莲花形态学受害程度加深、细胞亚显微结构受损严重．细胞核表现为先是核仁边界模糊、染色质凝聚（４ ｍ ｇ／Ｌ）,接着核膜少量溶解、核基质呈无序状态（８ ｍ ｇ／Ｌ）,最后核膜完全溶解,核基质散入细胞质中（１６ ｍ ｇ／Ｌ）．叶绿体从低浓度到高浓度,先是叶绿体发生形变、类囊体受挤压,接着基粒膨胀或解体、类囊体散乱排列,最后叶绿体内外膜破坏、基质流出、类囊体翻转．晶体细胞和巨型淀粉粒也清晰可见．     

蒲菜营养器官的解剖学研究

研究了蒲菜营养器官的形态结构。蒲菜不定根根冠、皮怃、维管柱起源于顶端分组织中各自大独立的３层原始细胞，表皮与皮层起源于共同的原始细胞，不定根具根毛，维管束为多原型。生长锥原套为２层，茎的维管束均分散在基本组织中，分为中央维管束和周围维管束，蒲叶两面均具栅栏组织，为等面叶，两表皮气孔器密度相似。     

7,7,8,8-四氰基对笨醌二甲烷的合成、结构和性质研究

以1,4-环己二酮和丙二腈为原料,合成出7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)晶体,并测定其结构。晶体属单斜晶系,空间群C_c,晶胞参数α=8.910(4),b=7.068(1),c=16.403(1),β=98.510°,Z=8。结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最后的偏离因子R=0.034。此外,对该化合物还进行了红外光谱,紫外可见光谱和电化学氧化还原特性的测定,并结合量子化学计算探讨了TCNQ的电子结构和性能之间的关系。     

Re(O)配合物的制备及相关性质分析

通过L18(61×36)多因素多水平正交实验探讨了Re(O)配合物制备过程中各因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的188Re(O)APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比试验考察了草酸在其间的作用,制备了188Re(O)HIPPA、188Re(O)PADA等系列188Re(O)配合物,测定了相关Re(O)配合物的稳定性及脂水分配系数.试验结果表明,188Re(O)配合物的制备过程中,少量稳定高铼酸盐作为载体引入,起到稳定配合物的作用;草酸作为反应促进剂,可以降低还原电势,一定程度上也可作为配体交换反应的前提配体.     

生命科学及其相关学科的研究进展(二)

论述了更换人体器官、探索长寿方法、阻止细胞分裂防癌、人细胞生长因子克隆、人造精子育出生命以及防治心脏病等生命科学及其相关学科研究的新进展,并对这些新成果进行了评述。